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个性化 NFT 作为试用参与激励 (AvatarDTx)

2025年4月8日 更新者:Institute for Digital Medicine (WisDM)

使用数字治疗 (DTx) 生成的个性化不可替代代币 (NFT) 艺术品作为试验参与激励的试点研究 (Avatar.DTx)

NFT 是在数字市场上交易的基于区块链的数字和实物资产。 当前和探索性的 NFT 用例包括艺术品、收藏品、游戏内物品、房地产、票务、活动、金融科技、许可证、ID 和医疗保健。 NFT 市场、在线游戏、虚拟世界和开源编码平台使用 NFT 来激励参与。 在试验中,如果经济报酬对增加试验参与的有效性尚不清楚,NFT 可以鼓励参与。 考虑到区块链技术和 NFT 在经济和社会中的使用机会不断增加,我们提出了一项试点研究协议,以评估使用 NFT 作为试验参与者付款的兴趣和可行性,据我们所知,这是此类协议中的第一个。 利用 CURATE.AI(一个与适应症无关的人工智能 (AI) 平台,该平台可调节干预强度以生成真正个性化的档案或数字化身),我们将为 15 名接受过 CURATE 培训的健康志愿者开发 N-of-1 学习轨迹档案.DTx,数字治疗 (DTx) 平台。 这些配置文件将为以太坊区块链的参与者进行艺术修改和铸造,之后接收者可以选择保留、展示或交易他们的 NFT。 通过访谈,我们将评估 NFT 作为试验参与激励的兴趣和可接受性。 这一开创性的探索将人工智能驱动的个性化医疗与创造性的区块链解决方案联系起来。 我们的研究旨在推进数字治疗领域的发展,并为临床试验中以患者为中心的护理和激励策略的新方法铺平道路。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

15

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 同意采访录音

排除标准:

  • 难以理解和阅读英语(DTx 文本和音频均为英语)
  • 严重听力障碍
  • 严重认知障碍的证据/诊断
  • 根据研究者的判断无法完成研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:阿凡达.DTx
DTx 课程:参与者将每周三天、每天 12 分钟与 DTx 互动,持续十周。 我们将为每个参与者获取个性化的资料(训练强度和参与者表现之间的关系)。 数字艺术家将收到没有个人或医疗数据的个人资料,并创作十五件独特的艺术品。 该团队将在以太坊上将艺术品铸造为 NFT,并将其发送到参与者的数字钱包(或帮助他们设置一个)。 NFT 将在 OpenSea 上展示。 如果以太坊区块链在 NFT 铸造后两年内停止活动,团队将为替代区块链中的每个参与者铸造一个新的 NFT,并补偿他们 150 新元。 最后一次 DTx 课程结束后(无论参与者是否完成研究),将进行 60 分钟的访谈。

参与者将每周三天、每天 12 分钟与 CURATE.DTx 互动,持续十周。

CURATE.DTx 是由我们在 N.1 健康研究所 (N.1) 和数字医学研究所 (WisDM) 的研究团队开发的认知训练 DTx。 CURATE.DTx 由 CURATE.AI 和多属性任务电池 (MATB) 的修改版本 Online MATB 组成。

CURATE.AI是一个小数据人工智能衍生平台,可以通过调节药物剂量或治疗强度来动态个性化治疗。 我们之前将 CURATE.AI 实施到 Online MATB 中,这是 MATB 的现代化在线版本,是 NASA 和美国空军开发的驾驶舱模拟器程序。

最后一次 DTx 会议结束后(无论参与者是否完成研究),团队成员将亲自在数字医学研究所 (WisDM) 或通过 Zoom 进行 60 分钟的访谈。 所有答复都将被录音并逐字转录。 我们将使用匿名记录的主题分析来识别新出现或重复出现的主题。 将使用 NVivo 分析数据。 分析将从开放/主要编码开始,我们将在其中描述性地标记数据。 随后,我们将根据文献将标签分组(即二次编码)。 这些类别将有助于创建更广泛的主题/主张。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
个性化 NFT 作为激励措施的兴趣和可接受性
大体时间:试验第 11 周(在参与者最后一次完成 DTx 会话之后)。
通过研究结束时进行的半结构化访谈进行评估。
试验第 11 周(在参与者最后一次完成 DTx 会话之后)。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Dean Ho, PhD、The Institute for Digital Medicine (WisDM)

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年7月2日

初级完成 (估计的)

2026年6月2日

研究完成 (估计的)

2026年6月2日

研究注册日期

首次提交

2024年10月14日

首先提交符合 QC 标准的

2024年10月15日

首次发布 (实际的)

2024年10月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月8日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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