袋鼠护理法对早产儿父亲自信心和依恋水平的影响
2025年4月6日 更新者:Selmin Kose、Biruni University
这项研究是一项随机对照实验类型,旨在评估在新生儿重症监护病房接受治疗的婴儿的父亲对婴儿护理的信心和依恋水平。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
56
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Istanbul、火鸡、34010
- Biruni University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
对于新生儿:
- 在伊斯坦布尔 Başakşehir Çam 和 Sakura 医院新生儿重症监护室接受治疗的新生儿
- 胎龄小于 37 周
- 产后年龄0-28天
- 新生儿科医生认为婴儿情况稳定
- 袋鼠护理期间宝宝可以保持体温
- 如果有脐带或中心导管,则可确保安全
对于父亲:
- 同意实行袋鼠式护理
- 没有妨碍袋鼠护理实践的健康状况
- 能够为袋鼠护理保持足够的卫生条件
- 识字
- 能够用土耳其语交流
排除标准:
对于婴儿:
- 接受呼吸支持
- 有胸管
- 有先天性异常
- 使用镇静药物
- 接受过手术
对于父亲:
- 不想实行袋鼠式护理
- 使用引起镇静的物质(药物、酒精)
- 患有可通过皮肤接触传播的疾病
- 不同意参加研究
- 不与宝宝住在同一所房子里
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:支持治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:研究小组:练习袋鼠护理的父亲
在新生儿重症监护病房接受治疗的早产婴儿与母亲进行了袋鼠护理。
但是,在研究人员进行的干预措施中,婴儿与母亲和父亲一起从事袋鼠照顾。
|
研究小组 (n=28) 由在新生儿重症监护病房与母亲和父亲一起进行袋鼠护理的婴儿的父亲组成。
|
|
无干预:对照组:不执行袋鼠关怀的父亲
在新生儿重症监护病房接受治疗的早产婴儿与母亲进行了袋鼠护理。
但是,在研究人员进行的干预措施中,婴儿与母亲和父亲一起从事袋鼠照顾。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
父亲依恋仪表量表
大体时间:该评估量表将在婴儿出院后一个月给父亲。
|
为评估父亲在出生后的纽带而开发的量表是19项量表。
它由三个细分组成:“耐心和宽容”,“互动中的享受”和“爱与自豪”。
比例尺中的十二个项目是反向编码的。
较高的分数表明较高的键合。
虽然该量表的原始版本由19个项目组成,但土耳其版本包含18个项目。
据报道,Cronbach的α系数在6个月时为0.81,在12个月时为0.78。
|
该评估量表将在婴儿出院后一个月给父亲。
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Karitane育儿信心量表
大体时间:该评估量表将在婴儿出院后一个月给父亲。
|
该量表最初是由Crncec及其同事于2008年开发的,由Yılmaz和Oskay于2021年改编为土耳其。
它用于评估父母对父母的育儿能力的自信心,由14个项目组成,专为婴儿0到12个月的父母而设计。
该量表包括两个细分:“婴儿护理”和“育儿角色”。
只有项目11是反向评分的,具有以下评分模式:0 = 3; 1 = 2; 2 = 1; 3 = 0。
总分范围从0到42,得分较高,表明结果更为积极,反映了父母的自信水平较高。
|
该评估量表将在婴儿出院后一个月给父亲。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年11月28日
初级完成 (实际的)
2024年5月28日
研究完成 (实际的)
2024年5月28日
研究注册日期
首次提交
2024年10月17日
首先提交符合 QC 标准的
2024年10月27日
首次发布 (实际的)
2024年10月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月6日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Biruni Universitesi
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
IPD 计划说明
根据医院政策,个人参与者的数据不能与研究人员以外的任何人共享。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.