ВЛИЯНИЕ МЕТОДА УХОДА КЕНГУРУ НА УВЕРЕННОСТЬ В СЕБЕ И УРОВЕНЬ ПРИВЯЗАННОСТИ ОТЦОВ НЕДОНОШЕННЫХ ДЕТИШЕЙ
6 апреля 2025 г. обновлено: Selmin Kose, Biruni University
Это исследование было проведено как рандомизированный контролируемый экспериментальный тип для оценки уровня уверенности и привязанности отцов к уходу за ребенком, чьи дети находились на лечении в отделении интенсивной терапии новорожденных.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
56
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция, 34010
- Biruni University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
Для новорожденных:
- Лечение новорожденного в отделении интенсивной терапии новорожденных больницы Башакшехир Чам и Сакура в Стамбуле.
- Гестационный возраст менее 37 недель.
- Постнатальный возраст 0-28 дней
- Неонатолог считает ребенка стабильным.
- Ребенок может поддерживать температуру тела во время ухода за кенгуру.
- Безопасность обеспечивается при наличии пупочного или центрального катетера.
Для отцов:
- Согласие на практику ухода за кенгуру
- Отсутствие состояния здоровья, которое могло бы препятствовать практике ухода за кенгуру.
- Способность поддерживать достаточные гигиенические условия для ухода за кенгуру.
- Быть грамотным
- Умение общаться на турецком языке
Критерии исключения:
Для младенцев:
- Получение респираторной поддержки
- Наличие плевральной дренажной трубки
- Наличие врожденной аномалии
- Использование седативных препаратов
- Перенеся операцию
Для отцов:
- Нежелание практиковать уход по кенгуру
- Употребление веществ, вызывающих седативный эффект (наркотики, алкоголь)
- Наличие заболевания, которое может передаваться при контакте с кожей.
- Несогласие участвовать в исследовании
- Не жить в одном доме с ребенком
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Учебная группа: отцы, которые практикуют уход за кенгуру
Преждевременные дети, лечившиеся в отделении интенсивной терапии новорожденных, где исследование проводилось на практике, кенгуру, ухаживает за их матерями.
Тем не менее, во время вмешательства, проведенного исследователем, дети практиковали уход за кенгуру как с их матерями, так и с отцами.
|
Исследовательская группа (n=28) состоит из отцов младенцев, практикующих уход по методу «кенгуру» вместе со своими матерями и отцами в отделении интенсивной терапии новорожденных.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа: отцы, которые не практикуют кенгуру
Преждевременные дети, лечившиеся в отделении интенсивной терапии новорожденных, где исследование проводилось на практике, кенгуру, ухаживает за их матерями.
Тем не менее, во время вмешательства, проведенного исследователем, дети практиковали уход за кенгуру как с их матерями, так и с отцами.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала привязанности от отцовства
Временное ограничение: Эта шкала оценки будет проводиться отцу через месяц после выписки ребенка из больницы.
|
Масштаб, разработанная для оценки связи с необычным инфекцией после рождения, представляет собой шкалу из 19 пунктов.
Он состоит из трех субденций: «терпение и терпимость,« наслаждение взаимодействием »и« любовь и гордость ».
Двенадцать элементов в шкале имеют обратный кодировку.
Более высокие оценки указывают на более высокий уровень связи.
В то время как оригинальная версия шкалы состоит из 19 пунктов, турецкая версия состоит из 18 пунктов.
Сообщалось, что альфа -коэффициент Кронбаха составляет 0,81 через 6 месяцев и 0,78 через 12 месяцев.
|
Эта шкала оценки будет проводиться отцу через месяц после выписки ребенка из больницы.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Каританская шкала доверия к воспитанию детей
Временное ограничение: Эта шкала оценки будет проводиться отцу через месяц после выписки ребенка из больницы.
|
Масштаб, первоначально разработанная CRNCEC и коллегами в 2008 году, была адаптирована в турецкий язык Йылмазом и Оскаем в 2021 году.
Он используется для оценки уверенности в себе родителей в отношении их родительских способностей и состоит из 14 предметов, предназначенных для родителей с младенцами в возрасте от 0 до 12 месяцев.
Шкала включает в себя две подраздел: «Уход за младенцем» и «Роль воспитания».
Только пункт 11 - реверс, со счетом следующей схемы оценки: 0 = 3; 1 = 2; 2 = 1; 3 = 0.
Общая оценка колеблется от 0 до 42, причем более высокие оценки указывают на более положительный результат и отражают более высокие уровни родительской уверенности в себе.
|
Эта шкала оценки будет проводиться отцу через месяц после выписки ребенка из больницы.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 ноября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 мая 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 мая 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 октября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 октября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Biruni Universitesi
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
В соответствии с политикой больницы данные отдельных участников не могут быть переданы никому, кроме исследователей.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .