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手术室环境对术前佩戴虚拟现实眼镜的患者的影响

2025年3月21日 更新者:İmren Erer、Saglik Bilimleri Universitesi

佩戴虚拟现实眼镜的患者术前体验的手术室环境手术体验对手术恐惧程度和护理感知的影响

本研究拟为一项随机对照实验研究,采用前测后测设计,探讨术前患者使用虚拟现实眼镜的手术室环境体验对患者术前手术恐惧水平和护理感知的影响。

研究概览

详细说明

如今,虚拟现实通过在计算机上反映动画的三维图像,就像真实的体验一样,应用于医疗诊断和治疗等许多领域。 程序性疼痛、通过基于游戏的儿童视频演示促进介入手术以及包皮环切手术等门诊手术都可以用来为患者提供这种“真实世界”的体验,它的使用也已广泛应用于伤口护理和手术等领域。由于护理教育中医疗事故案件的增加。 根据患者体验,虚拟现实技术的好处已在文献中记录,并且其在护理中的使用正在增加。 告知患者提高护理质量、在痛苦的介入手术期间控制疼痛以及减少与手术相关的恐惧可以减少伤口愈合和住院时间,特别是对于手术患者。 文献中,患者对手术、手术室环境、手术流程等缺乏了解等术前问题, 据报道,他们的焦虑和恐惧与多种因素有关。 它还强调了在加速术后恢复 (ERAS) 程序范围内术前告知患者的重要性 (Joshi & Kehlet, 2019)。 根据 ERAS 协议,术前教育和信息已被证明可以提供积极的术后恢复。 告知患者手术室环境是加速手术康复的最重要因素。 手术室环境可以被视为患者的压力因素。 因此,在这项研究中,我们旨在研究在视觉支持下向患者告知手术室环境对患者的恐惧和护理感知的影响。 此外,人们认为这些信息和经验会影响患者的生命体征,患者对术前用药的需求也会发生变化。 人们认为这项研究的结果将通过提高患者护理质量对患者的治疗结果产生积极影响。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年满 18 岁
  • 同意参与研究
  • 进行选择性胆囊切除手术
  • 懂土耳其语,沟通无障碍
  • 第一次做手术,没有见过手术室环境

排除标准:

  • 年满 18 岁或以下
  • 拒绝参与研究
  • 做过手术,看过手术室环境,不懂土耳其语,有沟通障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:顺序分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:患者体验的手术室环境
本研究拟作为一项前测后测设计的随机对照实验研究,旨在考察患者术前使用虚拟现实眼镜的手术室环境体验对患者术前经历的手术恐惧水平的影响。以及他们对护理的看法。
该视频将为患者拍摄体验手术环境,包括术前用药、手术室和术后护理室。 视频中,研究人员会用语音介绍记录手术室环境。 该图像是用360度相机(Insta 360 One X2)拍摄的,用应用程序(Insta 360 Studio)编辑,然后作为秘密视频上传到YouTube VR Pro应用程序。 该视频将通过 Android 手机通过 YouTube 在互联网上播放给眼镜。 借助 360 度视频,戴眼镜的观众将能够看向任何他们想要的方向。 如果他们愿意,他们可以再次观看该视频。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
虚拟现实眼镜模拟体验后患者手术环境中手术恐惧程度的变化
大体时间:模拟后虚拟现实的术前使用
手术患者护理过程中焦虑和压力水平的变化使用虚拟现实眼镜对患者模拟手术室环境,会影响患者在手术室的压力和焦虑水平。 将评估这种情况。 该量表由8个项目组成,分值从0到10,为11点李克特量表。 每个项目的评分为0分“一点也不害怕”和10分“非常害怕”。 该量表由两个子维度组成,每个子维度由四个项目组成。 这些表明对手术的短期和长期后果的恐惧;量表中的第1-4项衡量对手术短期后果的恐惧,而第5-8项衡量对手术长期后果的恐惧。
模拟后虚拟现实的术前使用
患者对护理观念的改变
大体时间:模拟后虚拟现实的术前使用
将测量患者护理感知得分的变化。 关于护理质量的李克特量表有 15 个陈述。 要求在构成该量表的 15 个陈述中选择一项进行标记:我同意 = 5,我有点同意 = 4,我犹豫不决 = 3,我不同意 = 2,我强烈不同意 = 1,没有回应 =​​ 0。 每个项目给出的分数作为基础。 因此,从量表中可以获得最少 15 分、最多 75 分。 量表总分的增加表明患者对护理感到满意。
模拟后虚拟现实的术前使用

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Emine Parlak, 2、Saglik Bilimleri Universitesi

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

  • Addab, S., Hamdy, R., & Thorstad, K. (2022). Use of Virtual Reality in Managing Pediatric Prosedural Pain and Anxiety: an Integrative Literature Review. Journal of Clinical Nursing, 31(21-22), s. 3032-3059. Ahern, M., Dean, L., Stoddard, C., Agrawai, A., Kim, K., Cook, C., & Garcia, A. (2020). The Effectviveness of Virtual Reality in Patients with Spinal Pain: Systematic Review and Meta- Analysis. Pain Practice, 20(6), s. 656-675. Baytar, Ç., & Bollucuoğlu, K. (2021). Effect of Virtual Reality on Preoperative Anxiety Inpatients Undergoing septorhinoplasty. Brazilian Journal of Anesthesiology, 1(744276), s. 1-6. Bağdigen Kaya, M., & Karaman Özlü, Z. (2019). Elektif Cerrahi Bekleyen Hastalarda Cerrahi Korkunun Sosyal Destek Algısı ile İlişkisinin Belirlenmesi. Anadolu Hemşirelik ve Sağlık Bilimleri Dergisi, 22(4), s. 281-290.

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年8月15日

初级完成 (估计的)

2025年12月16日

研究完成 (估计的)

2025年12月20日

研究注册日期

首次提交

2024年8月23日

首先提交符合 QC 标准的

2024年10月29日

首次发布 (实际的)

2024年10月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月21日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • ierer

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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