Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние условий операционной на пациентов, носивших очки виртуальной реальности перед операцией

21 марта 2025 г. обновлено: İmren Erer, Saglik Bilimleri Universitesi

Обстановка в операционной, которую испытывают пациенты в очках виртуальной реальности перед операцией. Влияние хирургического опыта на уровень хирургического страха и восприятие медицинской помощи.

Это исследование было запланировано как рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование с дизайном «претест-посттест» для изучения влияния опыта пребывания в операционной у пациентов до операции, использующих очки виртуальной реальности, на предоперационный уровень хирургического страха пациентов и восприятие ухода.

Обзор исследования

Подробное описание

Сегодня виртуальная реальность используется во многих областях, таких как медицинская диагностика и лечение, путем отражения трехмерных изображений, анимированных на компьютере, как если бы это был реальный опыт. Процедурная боль, облегчение интервенционных процедур с помощью игровой видеодемонстрации у детей и амбулаторные операции, такие как операция по обрезанию, могут использоваться для предоставления пациентам этого «реального» опыта. Его использование также получило широкое распространение в таких областях, как уход за ранами и в сестринском образовании из-за увеличения случаев врачебной халатности. В соответствии с опытом пациентов, преимущества технологии виртуальной реальности документально подтверждены в литературе, и ее использование в уходе за больными растет. Информирование пациента о необходимости улучшения качества медицинской помощи, облегчения боли во время болезненных интервенционных процедур и уменьшения страха, связанного с операцией, снижает заживление ран и время пребывания в больнице, особенно у хирургических пациентов. В литературе упоминаются предоперационные проблемы пациентов, такие как недостаток знаний об операции, условиях операционной, хирургических процедурах и т. д. Сообщается, что они испытывают тревогу и страх, связанные со многими факторами. В нем также подчеркивается важность информирования пациента перед операцией в рамках процедур улучшения восстановления после операции (ERAS) (Joshi & Kehlet, 2019). Доказано, что в соответствии с протоколами ERAS предоперационное обучение и информация обеспечивают положительное послеоперационное восстановление. Информирование пациента об обстановке в операционной является наиболее важным элементом ускорения хирургического восстановления. Обстановку в операционной можно рассматривать как фактор стресса для пациентов. Поэтому в этом исследовании мы стремились изучить влияние информирования пациентов об обстановке в операционной, подкрепленного визуальными средствами, на страх пациента и восприятие ухода. Кроме того, считается, что эта информация и опыт повлияют на жизненные показатели пациента и что потребность пациента в премедикации также изменится. Считается, что результаты этого исследования положительно повлияют на результаты лечения пациентов за счет улучшения качества ухода за пациентами.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

    • Eskişehir
      • İ̇nönü, Eskişehir, Турция, 26670
        • Рекрутинг
        • İmren Erer
        • Контакт:
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Будучи 18 лет или старше
  • Согласие на участие в исследовании
  • Плановая операция холецистэктомии
  • Знание турецкого языка и отсутствие коммуникативных барьеров
  • Впервые перенес операцию и не видел обстановки в операционной.

Критерии исключения:

  • Быть в возрасте 18 лет или моложе
  • Отказ от участия в исследовании
  • Перенесший операцию и ранее повидавший обстановку в операционной. Незнание турецкого языка и наличие каких-либо коммуникативных барьеров.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Условия операционной, с которыми сталкиваются пациенты
Это исследование было запланировано как рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование с дизайном «пред-тест-после-тест» с целью изучить влияние опыта пребывания в операционной у пациентов, использующих очки виртуальной реальности перед операцией, на уровень хирургического страха, испытываемого пациентами перед операцией. и их восприятие заботы.
Видео, которое будет снято для того, чтобы пациенты могли увидеть операционную среду, будет включать в себя премедикацию, операционную и отделение послеоперационного ухода. На видео обстановка в операционной будет записана исследователем с голосовым сопровождением. Изображение было снято на 360-градусную камеру (Insta 360 One X2), отредактировано с помощью прикладной программы (Insta 360 Studio), а затем загружено в приложение YouTube VR Pro как секретное видео. Видео будет показываться на очках через телефон Android в Интернете через YouTube. Люди в очках на показе смогут смотреть в любом направлении благодаря 360-градусному видео. Если они захотят, они смогут просмотреть видео еще раз.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение уровня хирургического страха пациентов в операционной после опыта моделирования с помощью очков виртуальной реальности
Временное ограничение: Предоперационное использование виртуальной реальности после моделирования
Изменение уровня тревоги и стресса во время ухода за пациентами, перенесшими операцию. Моделирование условий операционной для пациентов с использованием очков виртуальной реальности повлияет на уровень стресса и тревоги пациентов в операционной. Эта ситуация будет оценена. Шкала состоит из 8 пунктов, оцениваемых от 0 до 10, и представляет собой 11-балльную шкалу типа Лайкерта. Каждый пункт оценивается как 0 «совсем не боюсь» и 10 «очень боюсь». Шкала состоит из двух подизмерений, каждое из которых состоит из четырех пунктов. Это указывает на страх перед краткосрочными и долгосрочными последствиями операции; Пункты 1–4 шкалы измеряют страх перед краткосрочными последствиями операции, а пункты 5–8 – страх перед долгосрочными последствиями операции.
Предоперационное использование виртуальной реальности после моделирования
изменение восприятия пациентами сестринского ухода
Временное ограничение: Предоперационное использование виртуальной реальности после моделирования
Будет измерено изменение оценок восприятия пациентами сестринского ухода. По шкале Лайкерта имеется 15 утверждений относительно качества сестринского ухода. Предлагается отметить одно из 15 утверждений, составляющих шкалу: согласен = 5, частично согласен = 4, не определился = 3, не согласен = 2, категорически не согласен = 1 и нет ответа = 0. За основу принимается оценка, выставленная по каждому пункту. Таким образом, по шкале можно получить минимум 15 и максимум 75 баллов. Увеличение общего балла, полученного по шкале, свидетельствует о том, что пациент удовлетворен сестринским уходом.
Предоперационное использование виртуальной реальности после моделирования

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Emine Parlak, 2, Saglik Bilimleri Universitesi

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

  • Addab, S., Hamdy, R., & Thorstad, K. (2022). Use of Virtual Reality in Managing Pediatric Prosedural Pain and Anxiety: an Integrative Literature Review. Journal of Clinical Nursing, 31(21-22), s. 3032-3059. Ahern, M., Dean, L., Stoddard, C., Agrawai, A., Kim, K., Cook, C., & Garcia, A. (2020). The Effectviveness of Virtual Reality in Patients with Spinal Pain: Systematic Review and Meta- Analysis. Pain Practice, 20(6), s. 656-675. Baytar, Ç., & Bollucuoğlu, K. (2021). Effect of Virtual Reality on Preoperative Anxiety Inpatients Undergoing septorhinoplasty. Brazilian Journal of Anesthesiology, 1(744276), s. 1-6. Bağdigen Kaya, M., & Karaman Özlü, Z. (2019). Elektif Cerrahi Bekleyen Hastalarda Cerrahi Korkunun Sosyal Destek Algısı ile İlişkisinin Belirlenmesi. Anadolu Hemşirelik ve Sağlık Bilimleri Dergisi, 22(4), s. 281-290.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 августа 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

16 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

20 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 августа 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • ierer

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться