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水扩张后 Spencer 技术对粘连性关节囊炎患者的影响

2024年10月30日 更新者:Foundation University Islamabad

粘连性关节囊炎是一种常见的肌肉骨骼疾病,其特征是疼痛和进行性关节囊模式受限。 粘连性囊炎可以通过保守和非保守治疗来治疗。 斯宾塞技术和水扩张是用于恢复粘连性关节囊炎的运动范围的两种治疗方法。

斯宾塞技术是一种物理疗法,涉及关节活动和手动伸展运动。 它的目的是通过解决肩关节囊和周围组织的紧绷和僵硬问题来改善肩部活动能力并减轻疼痛。

另一方面,水扩张是将盐水溶液注入肩关节以使胶囊扩张的手术。 这种扩张有助于拉伸紧绷的组织并打破粘连,从而改善运动范围。

研究概览

详细说明

粘连性关节囊炎,后来也称为肩周炎,是一种肌肉骨骼疾病,其特征是关节囊模式中疼痛且进行性受限。 一般人群的患病率为2%~5%,女性发病率较高,多为40~60岁,多为糖尿病患者。 粘连性囊炎可分为三个阶段;冻结(疼痛)、冻结(僵硬)和解冻(消退阶段)。 治疗方案旨在改善运动范围并减轻疼痛。 治疗粘连性囊炎有多种治疗方案,无论是医学领域、物理治疗还是最坏情况下的手术治疗。

水扩张,一种医疗程序,涉及将液体(主要是生理盐水)注入关节间隙,扩大间隙,破坏疤痕组织并松弛关节。 该方法被广泛单独使用或与其他方法结合使用来治疗粘连性囊炎。

另一方面,斯宾塞技术是一种物理治疗技术,可单独使用或与其他治疗结合使用来治疗粘连性囊炎患者。 斯宾塞肌肉能量技术是一个七七步程序,包括肩伸肘屈曲、肩屈肘屈曲、环收压缩、环收牵引、外展内收外旋和盂肱泵。

因此,本研究将探讨水扩张后 Spencer 技术对粘连性囊炎患者的影响。

该研究包括患有单侧粘连性囊炎的受试者,年龄为 40-60 岁,男性和女性均已接受过水扩张。 受试者的选择将使用非概率目的抽样技术。 参与者将使用密封信封方法随机分配到两组中的一组。

疼痛的数据收集工具是 VAS,ROM 的数据收集工具是测角器,残疾的数据收集工具是 SPADI。

治疗方案的持续时间为每周3次,总共12次。 运动进行3至5次,中间休息。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、46000
        • 招聘中
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 诊断为单侧粘连性囊炎并接受水扩张的患者。 --包括男女
  • 年龄40至60岁。 排除标准
  • 最近经历过重大肩部损伤或手术、骨折或开放性伤口或由于粘连性囊炎以外的任何其他原因导致肱骨关节活动度减少的人群

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:A组(水扩张+Spencer技术)
该组患者在水扩张后将接受 Spencer 技术随访,为期 4 周,总共 12 次。 斯宾塞肌肉能量技术是一个七七步程序,包括肩伸肘屈曲、肩屈肘屈曲、环收压缩、环收牵引、外展内收外旋和盂肱泵。 完成动作后,将鼓励患者在治疗师提供的小阻力下使用肌肉 3 至 5 秒
水扩张注射液由地泊松80mg和0.9%生理盐水组成。 它是在骨科医生的透视引导下进行的。
斯宾塞肌肉能量技术是一个七七步程序,包括肩伸肘屈曲、肩屈肘屈曲、环收压缩、环收牵引、外展内收外旋和盂肱泵。 完成动作后,将鼓励患者在治疗师提供的小阻力下使用肌肉 3 至 5 秒
实验性的:B组(水扩张+被动拉伸)
该组将接受被动拉伸,然后进行水扩张。 所有动作(即屈曲、外展、内旋和外旋)均在仰卧位进行低强度拉伸,重复 5 次,保持 30 秒。 (7)
水扩张注射液由地泊松80mg和0.9%生理盐水组成。 它是在骨科医生的透视引导下进行的。
所有动作(即屈曲、外展、内旋和外旋)均在仰卧位进行低强度拉伸,重复 5 次,保持 30 秒。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肩关节活动度
大体时间:4周
运动范围将使用通用测角仪进行测量,半圆模型的范围为 0 至 180 度,全圆模型的范围为 0 至 360 度。
4周
疼痛强度
大体时间:04周
将使用视觉模拟量表(0-100 项量表)评估疼痛。
04周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
肩部残疾
大体时间:4周
将使用肩部疼痛和残疾指数来评估肩部残疾。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年7月20日

初级完成 (实际的)

2024年10月1日

研究完成 (估计的)

2024年10月31日

研究注册日期

首次提交

2024年10月30日

首先提交符合 QC 标准的

2024年10月30日

首次发布 (实际的)

2024年10月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年10月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年10月30日

最后验证

2024年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • FUI/CTR/2024/47

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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