Wpływ techniki Spencera po hydrodylatacji u pacjentów z adhezyjnym zapaleniem torebki
Adhezyjne zapalenie torebki stawowej jest częstą chorobą układu mięśniowo-szkieletowego charakteryzującą się bólem i postępującym ograniczeniem kształtu torebki stawowej. Adhezyjne zapalenie torebki stawowej można leczyć zarówno zachowawczo, jak i niekonserwatywnie. Technika Spencera i hydrodylatacja to dwie metody leczenia stosowane w celu przywrócenia zakresu ruchu w zlepionym zapaleniu torebki.
Technika Spencera jest formą fizjoterapii polegającą na mobilizacji stawów i ręcznych ćwiczeniach rozciągających. Ma na celu poprawę ruchomości barku i zmniejszenie bólu poprzez zmniejszenie napięcia i sztywności torebki barkowej i otaczających tkanek.
Z kolei hydrodylatacja to zabieg polegający na wstrzyknięciu roztworu soli fizjologicznej do stawu barkowego w celu rozciągnięcia torebki. To rozciągnięcie pomaga rozciągnąć napięte tkanki i rozbić zrosty, ułatwiając lepszy zakres ruchu.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Adhezyjne zapalenie torebki stawowej, zwane później także „mrożonym barkiem”, to schorzenie układu mięśniowo-szkieletowego charakteryzujące się bolesnym i postępującym ograniczeniem kształtu torebki stawowej. Występuje z częstością od 2 do 5% w populacji ogólnej, a częstość występowania jest większa u kobiet, głównie w wieku od 40 do 60 lat, głównie cierpiących na cukrzycę. Adhezyjne zapalenie kapsułki można podzielić na trzy fazy; Zamrożenie (bolesne), Zamrożenie (sztywnienie) i Rozmrożenie (faza rozwiązania). Protokół leczenia zaplanowany jest tak, aby poprawić zakres ruchu i zmniejszyć ból. W leczeniu zlepnego zapalenia torebek stosuje się różne schematy leczenia, zarówno w medycynie, fizjoterapii, jak i w najgorszych przypadkach również w leczeniu chirurgicznym.
Hydrodylatacja, zabieg medyczny polegający na wstrzyknięciu płynu (głównie soli fizjologicznej) do przestrzeni stawowej, co powoduje jej poszerzenie, rozbijając tkankę bliznowatą i rozluźniając staw. Metoda ta jest szeroko stosowana samodzielnie lub w połączeniu z innymi metodami leczenia adhezyjnego zapalenia torebki stawowej.
Z drugiej strony technika Spencera jest techniką fizykoterapii, która samodzielnie lub w połączeniu z innymi metodami leczenia jest stosowana w leczeniu pacjentów z adhezyjnym zapaleniem torebki stawowej. Technika energii mięśni Spencera to siedmioetapowa procedura, która składa się z wyprostu barku ze zgiętym łokciem, zgięcia barku ze zgiętym łokciem, okrążenia z uciskiem, okrążenia z trakcją, odwodzenia, a następnie przywodzenia z rotacją zewnętrzną i pompą ramienną.
Dlatego obecne badanie zbada wpływ techniki Spencera po hydrodylatacji u pacjentów z adhezyjnym zapaleniem torebki.
Do badania włączono pacjentów z jednostronnym zlepionym zapaleniem torebki stawowej, w wieku 40–60 lat, zarówno mężczyzn, jak i kobiety, którzy przeszli hydrodylatację. Do selekcji pacjentów wykorzystana zostanie technika doboru próby nielosowego. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni metodą zapieczętowanej koperty i przydzieleni do jednej z dwóch grup.
Narzędziem do gromadzenia danych dotyczących bólu jest VAS, w przypadku ROM to Goniometr, a w przypadku niepełnosprawności – SPADI.
Czas trwania protokołu leczenia wynosi łącznie 12 sesji, 3 sesje tygodniowo. Ćwiczenia wykonuje się od 3 do 5 razy z przerwami na odpoczynek.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Javeria Ilyas, MS-MSKPT*
- Numer telefonu: +923335888256
- E-mail: javeria.ilyas95@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Rekrutacyjny
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Kontakt:
- Furqan Yaqoob, PhD*
- Numer telefonu: +923465333101
- E-mail: furqan.yaqoob@fui.edu.pk
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci ze zdiagnozowanym jednostronnym adhezyjnym zapaleniem torebki stawowej, u których przeprowadzono hydrodylatację. – Obejmuje obie płcie
- Wiek 40 do 60 lat. Kryteria wykluczenia
- Populacja, która niedawno przeszła poważny uraz barku lub operację, miała złamanie lub otwartą ranę lub doszło do zmniejszenia ROM kości ramiennej Glena z jakiejkolwiek innej przyczyny niż zlepne zapalenie torebki stawowej
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Grupa A (hydrodylatacja + technika Spencera)
Pacjenci w tej grupie będą poddawani terapii Spencer Technique po Hydrodylatacji przez okres 4 tygodni, co obejmuje łącznie 12 sesji.
Technika energii mięśni Spencera to siedmioetapowa procedura, która składa się z wyprostu barku ze zgiętym łokciem, zgięcia barku ze zgiętym łokciem, okrążenia z uciskiem, okrążenia z trakcją, odwodzenia, a następnie przywodzenia z rotacją zewnętrzną i pompą ramienną.
Po zakończeniu całego działania pacjenci będą zachęcani do używania mięśni przez 3 do 5 sekund pomimo niewielkiego oporu ze strony terapeuty
|
Zastrzyki hydrodylatacyjne składają się z Depomedrolu 80 mg i 0,9% soli fizjologicznej.
Wykonywany jest pod kontrolą fluoroskopii przez chirurga ortopedę.
Technika energii mięśni Spencera to siedmioetapowa procedura, która składa się z wyprostu barku ze zgiętym łokciem, zgięcia barku ze zgiętym łokciem, okrążenia z uciskiem, okrążenia z trakcją, odwodzenia, a następnie przywodzenia z rotacją zewnętrzną i pompą ramienną.
Po zakończeniu całego działania pacjenci będą zachęcani do używania mięśni przez 3 do 5 sekund pomimo niewielkiego oporu ze strony terapeuty
|
|
Eksperymentalny: Grupa B (Hydrodylatacja + Rozciąganie Pasywne)
Grupa ta zostanie poddana rozciąganiu biernemu, a następnie hydrodylatacji.
Rozciągnięcia o niskiej intensywności będą wykonywane w pozycji leżącej dla wszystkich ruchów, tj. zgięcia, odwiedzenia, rotacji wewnętrznej i rotacji zewnętrznej w 5 powtórzeniach z 30-sekundowym przytrzymaniem.
(7)
|
Zastrzyki hydrodylatacyjne składają się z Depomedrolu 80 mg i 0,9% soli fizjologicznej.
Wykonywany jest pod kontrolą fluoroskopii przez chirurga ortopedę.
Rozciągnięcia o niskiej intensywności będą wykonywane w pozycji leżącej dla wszystkich ruchów, tj. zgięcia, odwiedzenia, rotacji wewnętrznej i rotacji zewnętrznej w 5 powtórzeniach z 30-sekundowym przytrzymaniem.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ROM na ramię
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Zakres ruchu będzie mierzony za pomocą uniwersalnego goniometru, który wynosi od 0 do 180 stopni dla modelu półkola lub od 0 do 360 stopni dla modeli pełnego koła.
|
4 tygodnie
|
|
Intensywność bólu
Ramy czasowe: 04 tygodnie
|
Ból będzie oceniany za pomocą skali Visual Analog, która obejmuje skalę 0-100 pozycji.
|
04 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Niepełnosprawność barku
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Niepełnosprawność barku będzie oceniana na podstawie bólu barku i wskaźnika niepełnosprawności.
|
4 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FUI/CTR/2024/47
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .