积极记忆处理技术对创伤后健康的治疗作用 (PPMT)
2024年11月6日 更新者：University of North Texas, Denton, TX
正面记忆处理技术 (PPMT) 对遭受创伤的社区样本的日常影响和认知影响
目前的研究将研究一种解决积极记忆检索的技术对有创伤经历的个体的思想、感觉和健康的日常影响。
研究概览
详细说明
创伤后应激障碍（PTSD）主要是一种基于记忆编码和检索的障碍。 如果不加以治疗，会对个人、其家庭和整个社会产生重大的身体、心理、社会和经济影响。 研究表明，积极的记忆过程有助于 PTSD 症状的病因和维持。 事实上，患有创伤后应激障碍的人在检索和讨论积极记忆方面的困难更大。 此外，利用（积极）记忆检索的干预措施与增强心理健康有关。
考虑到这些文献，积极记忆处理技术（PPMT）被开发为一种有前途的创伤后应激障碍（PTSD）新治疗方法，其中涉及对特定积极自传体记忆的详细叙述和处理。 本研究采用创新的研究方案，结合病例系列设计和每日日记方法来研究 PPMT 对日常情感、日常认知和日常 PTSD 症状的影响。 假设在日常水平上，与个人在 PPMT 干预前的水平相比，在 PPMT 干预后，参与者将报告 (1) 每日认可的 PTSD 症状数量减少，(2) 每日积极情绪增加并减少在日常负面情绪中，（3）对日常积极事件的积极情绪反应增加，以及（4）日常创伤后认知减少。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
70
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Denton、Texas、美国、76201
- University of North Texas
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄在 18 岁至 65 岁之间
- 支持具有创伤后症状的创伤
- 访问具有互联网功能的电子设备
- 英语工作知识
- 是达拉斯沃斯堡大都市的当前居民
- 愿意且有能力参与本研究约 10 周（包括 4 次治疗课程）
- 出于质量控制目的愿意在会议期间进行视频录制
排除标准：
- 主动自杀计划、自杀企图、杀人计划或杀人企图（过去 3 个月，包括当前）
- 目前正在接受心理健康服务提供者的治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：积极记忆处理技术
PPMT 在该组中作为 4 个疗程的方案进行。
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PPMT 每周进行一次，为期 4 次。
在第一节中，参与者接受关于 PTSD 症状的心理教育、PPMT 概述，并评估心理症状。
第 1-4 节涉及对显着的积极自传体记忆的详细处理，以引出与该积极记忆相关的“价值观、情感、优势和思想”。
家庭作业包括听该记忆的录音，完成“价值观、情感、优势和思想”日志，以及参与行为活动。
在第四次治疗中，治疗师还会回顾心理症状并解决终止妊娠的问题。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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每日负面和正面情绪水平
大体时间：干预前后 21 天的每一天，每次调查都参考过去 24 小时
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每日积极和消极情绪通过评估四种积极情绪（兴奋、快乐、满意、放松）和六种消极情绪（紧张、恼怒、焦虑、悲伤、绝望、不安全）的程度来评估。
该量表改编自包含 20 项的积极和消极情绪量表。
积极情感子量表总分的范围为 1 到 20，分数越高反映积极情感水平越高。
负面影响子量表总分的范围为 1 到 30，分数越高反映负面影响越多。
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干预前后 21 天的每一天，每次调查都参考过去 24 小时
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每日积极事件
大体时间：干预前后 21 天的每一天，每次调查都参考过去 24 小时
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每日积极事件由一项衡量，要求参与者思考当天最积极的事件并评价其令人愉快的程度。
分数范围为 1 到 4，分数越高表明活动越愉快。
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干预前后 21 天的每一天，每次调查都参考过去 24 小时
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日常创伤后认知
大体时间：干预前后 21 天的每一天，每次调查都参考过去 24 小时
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创伤后认知量表 (PTCI-9) 的 9 项简短版本将测量与创伤相关的想法/信念，时间范围修改为“过去 24 小时内”。
总原始分数范围为 1 到 63，分数越高反映对创伤后负面认知的认可程度越高。
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干预前后 21 天的每一天，每次调查都参考过去 24 小时
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日常创伤后应激障碍症状
大体时间：干预前后 21 天的每一天，每次调查都参考过去 24 小时
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日常生活版初级保健-PTSD-5 屏幕 (PC-PTSD-5) 将评估每日 PTSD 症状，时间范围修改为“过去 24 小时内”。
总分范围为 0 到 5，分数越高反映对更多 PTSD 症状的认可。
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干预前后 21 天的每一天，每次调查都参考过去 24 小时
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检索到的积极记忆的数量
大体时间：干预前约 4 周进行基线调查
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AMT 通过使用五个提示词，然后提示回忆任意 24 小时内发生的事件的对个人有意义的特定记忆，来评估检索到的积极记忆的数量。
总分范围为 0 到 5，分数越高表示检索到的积极记忆数量越多。
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干预前约 4 周进行基线调查
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检索到的积极记忆的数量
大体时间：干预疗程后 1 周
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AMT 通过使用五个提示词，然后提示回忆任意 24 小时内发生的事件的对个人有意义的特定记忆，来评估检索到的积极记忆的数量。
总分范围为 0 到 5，分数越高表示检索到的积极记忆数量越多。
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干预疗程后 1 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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积极情绪失调
大体时间：干预前约 4 周进行基线调查
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情绪调节困难量表——积极情绪是一项包含 13 项的自我报告测量，旨在检查积极情绪的失调情况。
总分范围为 1 至 65，分数越高表明积极情绪失调越严重。
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干预前约 4 周进行基线调查
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积极情绪失调
大体时间：干预疗程后 1 周
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情绪调节困难量表——积极情绪是一项包含 13 项的自我报告测量，旨在检查积极情绪的失调情况。
总分范围为 1 至 65，分数越高表明积极情绪失调越严重。
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干预疗程后 1 周
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积极情绪失调
大体时间：在每周 4 次的干预会议中，每次调查都参考了过去一周的情况
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情绪调节困难量表——积极情绪是一项包含 13 项的自我报告测量，旨在检查积极情绪的失调情况。
总分范围为 1 至 65，分数越高表明积极情绪失调越严重。
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在每周 4 次的干预会议中，每次调查都参考了过去一周的情况
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创伤后应激障碍症状严重程度
大体时间：干预前约 4 周进行基线调查
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DSM-5 的 PTSD 检查表是一项包含 20 项的自我报告措施，将用于评估与最严重创伤相关的 PTSD 症状严重程度。
总分范围为 0 到 80，分数越高反映 PTSD 症状越严重。
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干预前约 4 周进行基线调查
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创伤后应激障碍症状严重程度
大体时间：干预疗程后 1 周
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DSM-5 的 PTSD 检查表是一项包含 20 项的自我报告措施，将用于评估与最严重创伤相关的 PTSD 症状严重程度。
总分范围为 0 到 80，分数越高反映 PTSD 症状越严重。
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干预疗程后 1 周
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创伤后应激障碍症状严重程度
大体时间：在每周 4 次的干预会议中，每次调查都参考了过去一周的情况
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DSM-5 的 PTSD 检查表是一项包含 20 项的自我报告措施，将用于评估与最严重创伤相关的 PTSD 症状严重程度。
总分范围为 0 到 80，分数越高反映 PTSD 症状越严重。
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在每周 4 次的干预会议中，每次调查都参考了过去一周的情况
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年3月11日
初级完成 (实际的)
2024年6月5日
研究完成 (实际的)
2024年6月5日
研究注册日期
首次提交
2024年10月30日
首先提交符合 QC 标准的
2024年11月6日
首次发布 (估计的)
2024年11月8日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年11月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年11月6日
最后验证
2024年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- IRB-21-420
- 2020017 (其他赠款/资助编号：United States-Israel Binational Science Foundation)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
所有去识别化的 IPD 将被共享。
IPD 共享时间框架
去识别化的 IPD 将于 2029 年至 2034 年共享。
IPD 共享访问标准
去识别化的 IPD 将存储在数据存储库中，且访问权限有限。
任何感兴趣的研究人员都会向 PI 发送电子邮件并完成数据共享合同。
如果合同得到 PI 的批准，数据将以安全的方式共享。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 国际碳纤维联合会
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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