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Schroth 动态神经肌肉稳定呼吸练习对青少年特发性脊柱侧凸的有效性

2026年3月26日 更新者:MERVE BAŞARDI、Uskudar University

除施罗斯练习外,动态神经肌肉稳定呼吸练习对青少年特发性脊柱侧弯患者的有效性

在我们的研究中,志愿者的脊柱侧凸弯曲程度将通过全身站立 X 射线来确定。 此外,志愿者的脊柱弯曲度的旋转程度将通过脊柱侧弯仪(一种尺子)通过站立时的前屈测试来评估。 为了衡量脊柱侧弯对生活质量的影响,将使用包含 22 个问题的 SRS-22 问卷。 将使用视觉模拟量表 (VAS) 评估志愿者因脊柱侧凸而经历的疼痛程度,其中疼痛强度标记在 10 厘米线上。 最后是志愿者;将通过用卷尺测量胸围来评估呼吸模式。

研究概览

详细说明

在这项随机对照试验中,我们的目的是评估患有脊柱侧弯的志愿者的各种身体和生活质量参数。 将使用全身站立 X 射线测量脊柱弯曲程度,从而提供脊柱侧弯角度的详细评估。 另外,在前屈测试时,会使用脊柱侧弯计来评估脊柱弯曲的旋转程度,这通常用于测量脊柱侧凸的旋转分量。

生活质量将使用脊柱侧弯研究协会 22 (SRS-22) 问卷进行评估,这是一种经过验证的工具,由 22 个问题组成,旨在评估脊柱侧弯患者的功能、疼痛、自我形象、心理健康和满意度。 为了量化由于脊柱侧凸而经历的疼痛程度,将使用视觉模拟量表(VAS),参与者在 10 厘米线上标记他们的疼痛强度,范围从“无疼痛”到“可想象的最严重疼痛”。 这提供了疼痛严重程度的准确、主观测量。

还将通过使用标准卷尺测量志愿者在完全吸气和呼气时的胸围来评估呼吸模式,从而使我们能够评估与脊柱弯曲相关的肺扩张的任何潜在限制。 通过这项综合评估,我们希望更清楚地了解脊柱侧弯如何影响个人的身心健康,并确定治疗干预的潜在领域。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

26

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、土耳其(türkiye)
        • Uskudar University Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 放射测量的科布角值在 10 度到 50 度之间
  • 年龄在 10 至 18 岁之间
  • 被医生诊断为青少年特发性脊柱侧弯
  • 放射学确定的 Risser 符号介于 0 和 5 之间
  • 根据体重指数测量在12-25 kg/m2之间

排除标准:

  • 接受过任何与脊柱侧凸相关的手术
  • 被诊断患有任何精神疾病
  • 被诊断患有肿瘤疾病
  • 患有神经系统疾病、前庭或视力问题
  • 患有任何会影响运动表现的病理
  • 使用影响中枢神经系统的药物
  • 被诊断患有风湿病
  • 被诊断患有任何心血管疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:域名系统组
被诊断患有青少年特发性脊柱侧凸的患者每周参加两次疗程,持续 8 周,每次疗程持续 45 分钟。 在课程期间,ISST Schroth 练习与动态神经肌肉稳定练习相结合。
ISST Schroth 练习是一种旨在从三个维度矫正脊柱侧弯的练习模式。 另一方面,动态神经肌肉稳定练习旨在通过利用胸膈肌的稳定功能来实现矢状稳定。
其他名称:
  • 施罗斯练习
  • 动态神经肌肉稳定
实验性的:施罗斯集团
被诊断患有青少年特发性脊柱侧凸的患者每周参加两次疗程,持续 8 周,每次疗程持续 45 分钟。 在课程期间,进行了 ISST Schroth 练习。
ISST Schroth 练习是一种旨在从三个维度矫正脊柱侧弯的练习模式。
其他名称:
  • 施罗斯练习

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
科布天使
大体时间:8周
将使用站立的全脊柱 X 射线测量科布角,以量化脊柱侧凸患者的脊柱弯曲程度。
8周
呼吸肌力量
大体时间:8周
使用电子口压测量装置(Cosmed Ponyy Fx,罗马,意大利)测量呼吸肌力量。 测量最大吸气压力(MIP)和最大呼气压力(MEP)。
8周
躯干角度旋转
大体时间:8周
Adams 前屈测试通常用于脊柱侧凸筛查,包括将患者的手臂向前伸展,以评估背部的不对称突出和冠状不平衡,同时使用脊柱侧弯计来测量脊柱旋转程度并跟踪躯干不对称的进展和畸形。
8周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表
大体时间:8周
视觉模拟量表 (VAS) 将用于测量疼痛强度,让参与者在 10 厘米的线上标记他们感知到的疼痛程度,范围从“无痛”到“可想象的最严重疼痛”。
8周
脊柱侧凸研究协会 22 (SRS-22) 生活质量问卷
大体时间:8周
Scoliosis Research Society-22 (SRS-22) 生活质量问卷测量脊柱侧凸对患者生活质量的影响,涵盖五个领域:功能、疼痛、自我形象、心理健康和满意度,共使用 22 个问题。
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Filiz Eyuboglu, PhD.、Uskudar University
  • 首席研究员:Mert Ilhan, MSc.、Uskudar University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年11月15日

初级完成 (实际的)

2025年1月7日

研究完成 (实际的)

2025年3月7日

研究注册日期

首次提交

2024年10月22日

首先提交符合 QC 标准的

2024年11月8日

首次发布 (实际的)

2024年11月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月26日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2024-PT-MRVB-RCT

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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