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普拉提运动对孕妇步态的影响

2025年2月18日 更新者:Selcan Suicmez

普拉提运动对不同孕期孕妇步态的影响调查

这项干预研究的目的是检查普拉提运动对不同妊娠期孕妇步态参数的影响。 这项研究针对的是没有任何医疗或产科并发症、正在经历与怀孕相关的生理变化的孕妇。

它旨在回答的主要问题是:

普拉提运动会影响孕妇的步态参数吗? 参加普拉提运动是否可以改善怀孕期间的疼痛和其他功能参数? 研究人员将比较不同的妊娠期(第一、第二和第三个月),以评估普拉提对整个怀孕阶段步态参数的影响是否不同。

参与者将:

接受步态和相关参数的评估。 参加针对孕期量身定制的普拉提锻炼计划。 在研究期间提供有关疼痛和整体身体健康的反馈。

研究概览

详细说明

怀孕是一个从受精开始一直持续到出生的生理过程,在此期间胚胎在子宫中平均需要 280 天完成发育。 怀孕期通常持续约 40 周,分为三个三个月,每个三个月。 孕早期包括怀孕的前 12 周,孕中期包括第 13-28 周,孕晚期包括第 29-40/42 周。 每个三个月对于母亲和婴儿来说都很重要。 妊娠早期是器官形成的时期,而妊娠中期和晚期是持续发育和适应的时期。 在此过程中,母亲会发生各种关键的解剖学、生理学、心理和社会变化,以满足胎儿和母亲的需求。 如果母亲的身体不能充分适应这些变化,可能出现的潜在健康问题可能会威胁母亲和胎儿的健康。

怀孕对人体,特别是肌肉骨骼系统来说是一个巨大的负担。 与怀孕相关的重心变化会对身体产生机械应力,并伴有荷尔蒙变化、关节松弛增加、体重增加、姿势变化以及腹部和骨盆区域的改变。 骨盆带疼痛是怀孕期间最常见的肌肉骨骼问题之一。 据报道其发生率为46-58%,其原因复杂且多因素。 研究表明,治疗与妊娠相关的骨盆带疼痛的方法是基于身体生物力学,这支持了妊娠生物力学改变导致这种情况的观点。 结缔组织中荷尔蒙弹性的变化、不断增长的子宫的长期拉伸作用以及妊娠晚期腹部器官的移位是怀孕的自然结果,可能导致腹部肌肉结构的变化。 因此,这些变化可能会导致姿势适应、腰椎和骨盆区域功能障碍以及腹部肌肉减弱。 腹部肌肉的这种机械缺陷会导致力量损失、肌肉厚度减少以及两块直肌之间的距离增加。

定期进行身体活动对被归类为低风险且没有医疗或产科并发症的孕妇有很大好处。 因此,美国妇产科学院关于孕期和产后体力活动和锻炼的指南建议在怀孕期间增加体力活动水平和定期锻炼。 怀孕期间定期进行体力活动和锻炼的好处包括保持和改善体质、防止妊娠期体重过度增加、降低先兆子痫和早产的风险、降低背痛的患病率、改善睡眠质量、减少焦虑和抑郁症状,以及增强健康意识和身体形象。 根据系统评价的结果,已知怀孕期间定期进行体力活动和锻炼可将 GDM 风险降低 38%,先兆子痫风险降低 41%,妊娠期高血压风险降低 39%,巨大儿风险降低 39%,产前抑郁症风险降低 67%。 由于这些有益效果,建议孕妇每周进行五天、每天至少 30 分钟的中等强度有氧运动。 然而,只有约 15% 的孕妇达到最低体力活动建议(每周至少 150 分钟中等强度体力活动)。

普拉提是由约瑟夫·胡伯特斯·普拉提(Joseph Hubertus Pilates)开发的一种运动方法,它可以激活身体的所有肌肉功能,特别是核心肌肉,增加身体肌肉的耐力、灵活性和力量,改善平衡系统,同时还能增强动态姿势控制。 约瑟夫·普拉提 (Joseph Pilates) 开发了 600 多种适合各个级别和类型的练习,主要目标是增强核心肌肉,也称为普拉提的“动力室”,包括多裂肌、腹横肌、骨盆底肌和膈肌。 他的目标是增强稳定性并将这些肌肉产生的力量分布到全身,提高所有肌肉、韧带和筋膜的力量、耐力和灵活性,以实现整体身体健康。 如果执行正确,普拉提练习可以增强身体健康并支持心理和社交福祉。

通过训练,物理治疗师会考虑活动的类型、强度和持续时间,为每位患者制定个性化的锻炼计划,以防止对母亲和胎儿造成潜在风险。 怀孕阶段对于确定这些参数至关重要。 孕期运动训练计划分为三个阶段:热身阶段、主要运动阶段和放松阶段。 这些计划是根据对每个人的需求进行全面的生物心理社会评估而专门定制的。

克雷格·菲利普斯 (Craig Phillips) 是一名物理治疗师和前芭蕾舞演员,他通过修改普拉提练习以符合身体生物力学,领导了澳大利亚物理治疗和普拉提研究所 (APPI) 的基金会。 这导致了临床普拉提的发展,现在由物理治疗师实践,以确保适合孕妇的基于科学、以生物力学为重点的普拉提计划。

临床普拉提对孕产妇健康和胎儿健康产生积极影响,帮助母亲感到更加轻松和平静。 此外,研究报告称,在线普拉提练习可以减少孕妇的抑郁、焦虑和分娩恐惧。 除了内心的平静和平静之外,临床普拉提还是一种有益的技术,可以实现呼吸控制、改善脊柱稳定性、增强骨盆底控制和促进正确的姿势,使其成为怀孕期间的理想运动形式。

在怀孕期间,临床普拉提有助于增加肌肉张力,导致脊柱伸长。 随着脊柱变得更加灵活,胸腔抬高,为胎儿发育提供更多空间。 增加的空间不仅可以使胎儿生长更容易控制,还可以减轻背痛等症状。 更强壮的肌肉和改善的身体素质可以增强协调性和平衡性。 每天练习普拉提还可以增加孕妇的日常能量水平。 临床普拉提促进适当的血液流动,支持胎儿营养,并为母亲提供放松,而不会使血液从胎儿中转移。 它有助于保持平衡,增强运动范围,并提高灵活性和力量。 投入自我护理时间所带来的成就感带来喜悦和满足,使母亲能够适应怀孕期间暂时的身体变化,自由自信地行动。 怀孕后,临床普拉提也有助于恢复正常的身体健康。

研究表明,怀孕期间经历的变化会改变步态力学,增加跌倒的风险。 评估妊娠期步态生物力学的研究报告显示,步行速度、步长和步频降低,双支撑阶段增加。 Blaszczyk 及其同事认为,这种变化主要是由于怀孕期间体重增加和平衡问题造成的。 另一项研究发现,孕妇行走时踝关节力矩增加,臀大肌激活减少。 子宫的增大和向前移位导致重心的转移,导致姿势和肌肉骨骼的变化。 孕妇可能会修改步态参数以适应这些变化并保持平衡。

鉴于怀孕期间发生的变化以及普拉提对身体系统的有益影响,有必要研究普拉提对孕妇步态的影响。 因此,本研究旨在探讨普拉提运动对孕妇疼痛和步态参数的影响。

我们的假设如下:

H0:普拉提练习不影响孕妇的步态参数。 H1:普拉提运动至少影响孕妇的一项步态参数。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

33

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Altindag
      • Ankara、Altindag、火鸡
        • Ankara Medipol University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 怀孕 年龄在 18-35 岁 完成怀孕的前 12 周 体重指数 (BMI) < 30 产科医生的常规随访

排除标准:

  • 多胎妊娠 患有慢性疾病,如血流动力学显着的心脏病、限制性肺病、糖尿病和高血压 医疗并发症(出血、先兆子痫、前置胎盘) 无法配合物理治疗师的运动指示 运动禁忌(严重的肌肉骨骼疾病、高强度运动)怀孕风险、平衡障碍)当前参加任何锻炼计划

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:普拉提集团
普拉提运动计划将进行八周,每周两天。
每周两天,进行了一小时的普拉提培训八周。 每次培训课程都是由澳大利亚普拉提和物理疗法研究所的认证和经验丰富的物理治疗师进行的。 一个小时的课程是作为热身,冷静和普拉提运动的。
实验性的:对照组
CG参与者的定期产前护理包括标准护理和医疗治疗。 向参与者提供了人体工程学信息。 没有规定运动方案。
CG参与者的定期产前护理包括标准护理和医疗治疗。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
步态分析
大体时间:5分钟
步态参数将通过G-Walk进行评估。 G-Walk是一种通过弹性带戴在腰上的装置。 G-Walk使用具有多个灵敏度的三轴加速度计16位/轴构建,三轴磁力计13位和三轴陀螺仪16位/轴具有多重灵敏度。 该硬件能够通过蓝牙连接将数据获取和传输到计算机,并且在每个分析结束时,都可以分析包含步态评估结果的自动报告。
5分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
姿势
大体时间:10分钟
使用此评级图,监测和评分可能会发生在人体的13个不同部位中的姿势变化。 13个身体对齐段包括头部,肩膀,脊柱,臀部,脚和拱形的后部视图,以及颈部,胸部,肩膀,上背部,后背,躯干,腹部和下背部的侧面(左侧)视图。 在此原始版本中,每个身体段的评分为5(正确的姿势),3(轻微偏差)或1(发音为偏差)。 测试结束时获得的总分数为最大65,最小值13
10分钟
疼痛水平
大体时间:1分钟
视觉模拟量表(VAS)疼痛评分是一种简单有效的方法,用于测量患者的疼痛水平。 该方法通常由0到10的线表示,其中0表示没有疼痛,10表示最严重的疼痛。 要求患者在线上标记与他们的疼痛程度相对应的点。
1分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Halil Ibrahim Bulguroglu、Ankara Medipol University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年11月15日

初级完成 (实际的)

2025年1月15日

研究完成 (实际的)

2025年1月15日

研究注册日期

首次提交

2024年11月9日

首先提交符合 QC 标准的

2024年11月9日

首次发布 (实际的)

2024年11月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月18日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • AnkaraMedipolU-FTR-2024-124

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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