全科随访对因胸痛入院的患者急诊住院的影响
2024年11月15日 更新者：Centre Hospitalier Emile Roux
这是在埃米尔·鲁克斯医院急诊科进行的一项前瞻性观察研究。
其目的是通过急诊科全科医生填写的匿名调查问卷，对因“胸部问题”而咨询的患者，比较由全科医生随访的患者和未定期随访的患者的医疗、心理和社会特征。疼痛”。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Luc PIGEON, MD
- 电话号码：+33471043885
- 邮箱：luc.pigeon@ch-lepuy.fr
研究联系人备份
- 姓名：Marlène BONNEFOI
- 邮箱：marlene.bonnefoi@ch-lepuy.fr
学习地点
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Le Puy-en-Velay、法国、43000
- 招聘中
- Centre Hospitalier Emile Roux
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接触：
- Luc PIGEON, MD
- 电话号码：+33471043885
- 邮箱：luc.pigeon@ch-lepuy.fr
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接触：
- Arnaud JOLLET
- 邮箱：arnaud.jollet@ch-lepuy.fr
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首席研究员：
- Luc PIGEON, MD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
患者因胸痛被送往 Emile Roux 医院急诊室
描述
纳入标准：
- 患者因胸痛被送往 Emile Roux 医院急诊室
- 加入社会保障系统的患者
- 患者能够在知情的情况下不反对参与研究
排除标准：
- 受监护、监护、司法保护或囚犯的患者
- 认知障碍患者
- 孕妇或哺乳期妇女
- 拒绝参加
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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患者跟随一名全科医生
过去 12 个月内咨询过的全科医生
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将为所有患者收集一些数据，包括：病史和家族史、胸痛数据和医疗护理数据
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患者没有得到全科医生的跟踪
没有定期随访的患者
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将为所有患者收集一些数据，包括：病史和家族史、胸痛数据和医疗护理数据
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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根据全科医生的医疗随访，比较因胸痛入院的患者的住院率。
大体时间：仅一次，在进入急诊室后 24 小时内
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仅一次，在进入急诊室后 24 小时内
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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描述因胸痛入住埃米尔·鲁克斯医院急诊科并接受全科医生随访的患者人数与未进行医疗随访的患者人数。
大体时间：仅一次，在进入急诊室后 24 小时内
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仅一次，在进入急诊室后 24 小时内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Luc PIGEON、Hospital Center Emile Roux, Le Puy-en-Velay (France)
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年10月14日
初级完成 (估计的)
2025年7月1日
研究完成 (估计的)
2025年7月1日
研究注册日期
首次提交
2024年11月8日
首先提交符合 QC 标准的
2024年11月15日
首次发布 (估计的)
2024年11月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年11月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年11月15日
最后验证
2024年11月1日
更多信息
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