- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06693063
Влияние наблюдения врачей общей практики на экстренную госпитализацию пациентов, поступивших с болью в груди
15 ноября 2024 г. обновлено: Centre Hospitalier Emile Roux
Это проспективное обсервационное исследование, проведенное в отделении неотложной помощи больницы Эмиля Ру.
Его цель – сравнить медицинские, психологические и социальные характеристики пациентов, наблюдающихся у врача общей практики, и пациентов, не находящихся под регулярным наблюдением, с использованием анонимной анкеты, заполненной врачом общей практики в отделении неотложной помощи для пациентов, обращающихся по поводу «грудной болезни». боль".
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Luc PIGEON, MD
- Номер телефона: +33471043885
- Электронная почта: luc.pigeon@ch-lepuy.fr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Marlène BONNEFOI
- Электронная почта: marlene.bonnefoi@ch-lepuy.fr
Места учебы
-
-
-
Le Puy-en-Velay, Франция, 43000
- Рекрутинг
- Centre Hospitalier Emile Roux
-
Контакт:
- Luc PIGEON, MD
- Номер телефона: +33471043885
- Электронная почта: luc.pigeon@ch-lepuy.fr
-
Контакт:
- Arnaud JOLLET
- Электронная почта: arnaud.jollet@ch-lepuy.fr
-
Главный следователь:
- Luc PIGEON, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациент госпитализирован в отделение неотложной помощи больницы Эмиля Ру с болью в груди
Описание
Критерии включения:
- Пациент госпитализирован в отделение неотложной помощи больницы Эмиля Ру с болью в груди
- Пациент, связанный с системой социального обеспечения
- Пациент способен дать информированное непротивление участию в исследовании.
Критерии исключения:
- Пациент под опекой, попечительством, защитой правосудия или заключенный
- Пациент с когнитивными расстройствами
- Беременные или кормящие женщины
- Отказ от участия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациент под наблюдением врача общей практики
Консультации у врача общей практики за последние 12 месяцев
|
Некоторые данные будут собраны для всех включенных пациентов: медицинский и семейный анамнез, данные о боли в груди и данные о медицинском обслуживании.
|
|
Пациент не наблюдается врачом общей практики
Пациент без регулярного наблюдения
|
Некоторые данные будут собраны для всех включенных пациентов: медицинский и семейный анамнез, данные о боли в груди и данные о медицинском обслуживании.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Сравните уровень госпитализации пациентов, поступивших с болью в груди, по данным их медицинского наблюдения у врача общей практики.
Временное ограничение: Только один раз, в течение 24 часов с момента поступления в отделение неотложной помощи.
|
Только один раз, в течение 24 часов с момента поступления в отделение неотложной помощи.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Опишите популяцию пациентов, поступивших в отделение неотложной помощи больницы Эмиля Ру с болью в груди и находящихся под наблюдением врача общей практики, по сравнению с пациентами, не находящимися под медицинским наблюдением.
Временное ограничение: Только один раз, в течение 24 часов с момента поступления в отделение неотложной помощи.
|
Только один раз, в течение 24 часов с момента поступления в отделение неотложной помощи.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Luc PIGEON, Hospital Center Emile Roux, Le Puy-en-Velay (France)
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
14 октября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июля 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
18 ноября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
18 ноября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 ноября 2024 г.
Последняя проверка
1 ноября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- EDS_2024_douleurthoracique
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .