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Einfluss der Nachsorge in der Allgemeinmedizin auf die Notfall-Krankenhauseinweisung von Patienten, die wegen Brustschmerzen aufgenommen wurden

15. November 2024 aktualisiert von: Centre Hospitalier Emile Roux
Hierbei handelt es sich um eine prospektive Beobachtungsstudie, die in der Notaufnahme des Krankenhauses Emile Roux durchgeführt wurde. Ziel ist es, die medizinischen, psychologischen und sozialen Merkmale von Patienten zu vergleichen, die von einem Hausarzt betreut werden, und solchen ohne regelmäßige Nachsorge. Dazu wird ein anonymer Fragebogen verwendet, der vom Hausarzt in der Notaufnahme für Patienten ausgefüllt wird, die aus dem Grund „Brust“ konsultiert werden Schmerz".

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Der Patient wurde mit Brustschmerzen in die Notaufnahme des Krankenhauses Emile Roux eingeliefert

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der Patient wurde mit Brustschmerzen in die Notaufnahme des Krankenhauses Emile Roux eingeliefert
  • Patient, der dem Sozialversicherungssystem angeschlossen ist
  • Der Patient ist in der Lage, einer Teilnahme an der Forschung sachkundig zu widersprechen

Ausschlusskriterien:

  • Patient unter Vormundschaft, Kuratorium, Rechtspflege oder Gefangener
  • Patient mit kognitiven Störungen
  • Schwangere oder stillende Frauen
  • Verweigerung der Teilnahme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patient gefolgt von einem Allgemeinarzt
Hausarzt konsultiert in den letzten 12 Monaten
Sonstiges: Datenerfassung
Für alle eingeschlossenen Patienten werden einige Daten erhoben: Kranken- und Familienanamnese, Daten zu Brustschmerzen und Daten zur medizinischen Versorgung
Der Patient wird nicht von einem Allgemeinarzt betreut
Patient ohne regelmäßige Nachsorge
Sonstiges: Datenerfassung
Für alle eingeschlossenen Patienten werden einige Daten erhoben: Kranken- und Familienanamnese, Daten zu Brustschmerzen und Daten zur medizinischen Versorgung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Vergleichen Sie die Krankenhauseinweisungsrate von Patienten, die wegen Brustschmerzen eingeliefert wurden, entsprechend ihrer medizinischen Nachsorge durch einen Allgemeinarzt.
Zeitfenster: Nur einmal, innerhalb von 24 Stunden nach Aufnahme in die Notaufnahme
Nur einmal, innerhalb von 24 Stunden nach Aufnahme in die Notaufnahme

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Beschreiben Sie die Population der Patienten, die mit Brustschmerzen in die Notaufnahme des Krankenhauses Emile Roux eingeliefert und von einem Allgemeinarzt betreut wurden, im Vergleich zu denen ohne medizinische Nachsorge.
Zeitfenster: Nur einmal, innerhalb von 24 Stunden nach Aufnahme in die Notaufnahme
Nur einmal, innerhalb von 24 Stunden nach Aufnahme in die Notaufnahme

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Emile Roux

Ermittler

  • Hauptermittler: Luc PIGEON, Hospital Center Emile Roux, Le Puy-en-Velay (France)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. November 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

18. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

18. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • EDS_2024_douleurthoracique

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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