Virkning av allmennpraksisoppfølging på akuttinnleggelse av pasienter innlagt for brystsmerter
15. november 2024 oppdatert av: Centre Hospitalier Emile Roux
Dette er en prospektiv observasjonsstudie utført på akuttmottaket ved Emile Roux sykehus.
Målet er å sammenligne de medisinske, psykologiske og sosiale egenskapene til pasienter som følges opp av en allmennlege og de uten regelmessig oppfølging, ved hjelp av et anonymt spørreskjema utfylt av allmennlegen i akuttmottaket, for pasienter som konsulterer av grunnen "bryst" smerte".
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Luc PIGEON, MD
- Telefonnummer: +33471043885
- E-post: luc.pigeon@ch-lepuy.fr
Studer Kontakt Backup
- Navn: Marlène BONNEFOI
- E-post: marlene.bonnefoi@ch-lepuy.fr
Studiesteder
-
-
-
Le Puy-en-Velay, Frankrike, 43000
- Rekruttering
- Centre Hospitalier Emile Roux
-
Ta kontakt med:
- Luc PIGEON, MD
- Telefonnummer: +33471043885
- E-post: luc.pigeon@ch-lepuy.fr
-
Ta kontakt med:
- Arnaud JOLLET
- E-post: arnaud.jollet@ch-lepuy.fr
-
Hovedetterforsker:
- Luc PIGEON, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasient innlagt på Emile Roux sykehus akuttmottak med brystsmerter
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasient innlagt på Emile Roux sykehus akuttmottak med brystsmerter
- Pasient tilknyttet trygdesystemet
- Pasient i stand til å gi informert ikke-motstand mot å delta i forskning
Ekskluderingskriterier:
- Pasient under vergemål, kuratorskap, rettssikkerhet eller fanger
- Pasient med kognitive lidelser
- Gravide eller ammende kvinner
- Nekter å delta
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasient etterfulgt av fastlege
Konsultert fastlege de siste 12 månedene
|
Noen data vil bli samlet inn for alle inkluderte pasienter: medisinsk og familiehistorie, brystsmertedata og medisinsk behandlingsdata
|
|
Pasient ikke fulgt av fastlege
Pasient uten regelmessig oppfølging
|
Noen data vil bli samlet inn for alle inkluderte pasienter: medisinsk og familiehistorie, brystsmertedata og medisinsk behandlingsdata
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Sammenlign sykehusinnleggelsesraten for pasienter innlagt for brystsmerter, i henhold til deres medisinske oppfølging av en allmennlege.
Tidsramme: Kun én gang, innen 24 timer etter innleggelse i akuttmottaket
|
Kun én gang, innen 24 timer etter innleggelse i akuttmottaket
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Beskriv populasjonen av pasienter innlagt på Emile Roux sykehus akuttmottak med brystsmerter og fulgt av en allmennlege versus de uten medisinsk oppfølging.
Tidsramme: Kun én gang, innen 24 timer etter innleggelse i akuttmottaket
|
Kun én gang, innen 24 timer etter innleggelse i akuttmottaket
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Luc PIGEON, Hospital Center Emile Roux, Le Puy-en-Velay (France)
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
14. oktober 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. juli 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. juli 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. november 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. november 2024
Først lagt ut (Antatt)
18. november 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
18. november 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. november 2024
Sist bekreftet
1. november 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- EDS_2024_douleurthoracique
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .