Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van de follow-up van de huisartspraktijk op de spoedopname van patiënten die zijn opgenomen vanwege pijn op de borst

15 november 2024 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Emile Roux
Dit is een prospectief observationeel onderzoek uitgevoerd op de afdeling spoedeisende hulp van het Emile Roux-ziekenhuis. Het doel is om de medische, psychologische en sociale kenmerken te vergelijken van patiënten die door een huisarts worden gevolgd en die van patiënten zonder reguliere follow-up, met behulp van een anonieme vragenlijst ingevuld door de huisarts op de afdeling spoedeisende hulp, voor patiënten die consulteren om de reden "borst pijn".

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënt opgenomen op de spoedeisende hulp van het Emile Roux-ziekenhuis met pijn op de borst

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënt opgenomen op de spoedeisende hulp van het Emile Roux-ziekenhuis met pijn op de borst
  • Patiënt aangesloten bij de Sociale Zekerheid
  • Patiënt kan op geïnformeerde wijze geen bezwaar maken tegen deelname aan onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt onder voogdij, curatorschap, rechtsbescherming of gevangenen
  • Patiënt met cognitieve stoornissen
  • Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven
  • Weigering om deel te nemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënt gevolgd door huisarts
Huisarts geraadpleegd in de afgelopen 12 maanden
Ander: Gegevensverzameling
Er zullen enkele gegevens worden verzameld voor alle opgenomen patiënten: medische en familiegeschiedenis, gegevens over pijn op de borst en gegevens over medische zorg
Patiënt niet gevolgd door huisarts
Patiënt zonder regelmatige follow-up
Ander: Gegevensverzameling
Er zullen enkele gegevens worden verzameld voor alle opgenomen patiënten: medische en familiegeschiedenis, gegevens over pijn op de borst en gegevens over medische zorg

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Vergelijk het ziekenhuisopnamepercentage van patiënten die zijn opgenomen vanwege pijn op de borst, op basis van hun medische follow-up door een huisarts.
Tijdsspanne: Slechts één keer, binnen 24 uur na opname op de afdeling spoedeisende hulp
Slechts één keer, binnen 24 uur na opname op de afdeling spoedeisende hulp

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Beschrijf de populatie van patiënten die zijn opgenomen op de afdeling spoedeisende hulp van het Emile Roux-ziekenhuis met pijn op de borst en gevolgd door een huisarts, versus patiënten zonder medische follow-up.
Tijdsspanne: Slechts één keer, binnen 24 uur na opname op de afdeling spoedeisende hulp
Slechts één keer, binnen 24 uur na opname op de afdeling spoedeisende hulp

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Hospitalier Emile Roux

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Luc PIGEON, Hospital Center Emile Roux, Le Puy-en-Velay (France)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 oktober 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 november 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

18 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

18 november 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 november 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • EDS_2024_douleurthoracique

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren