Impacto do acompanhamento clínico geral na hospitalização de emergência de pacientes internados por dor torácica
15 de novembro de 2024 atualizado por: Centre Hospitalier Emile Roux
Este é um estudo observacional prospectivo realizado no pronto-socorro do Hospital Emile Roux.
Tem como objetivo comparar as características médicas, psicológicas e sociais dos pacientes acompanhados pelo clínico geral e daqueles sem acompanhamento regular, por meio de um questionário anônimo preenchido pelo clínico geral do pronto-socorro, para pacientes consultados pelo motivo "tórax". dor".
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Luc PIGEON, MD
- Número de telefone: +33471043885
- E-mail: luc.pigeon@ch-lepuy.fr
Estude backup de contato
- Nome: Marlène BONNEFOI
- E-mail: marlene.bonnefoi@ch-lepuy.fr
Locais de estudo
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Le Puy-en-Velay, França, 43000
- Recrutamento
- Centre Hospitalier Emile Roux
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Contato:
- Luc PIGEON, MD
- Número de telefone: +33471043885
- E-mail: luc.pigeon@ch-lepuy.fr
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Contato:
- Arnaud JOLLET
- E-mail: arnaud.jollet@ch-lepuy.fr
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Investigador principal:
- Luc PIGEON, MD
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Paciente internado no pronto-socorro do hospital Emile Roux com dor no peito
Descrição
Critérios de inclusão:
- Paciente internado no pronto-socorro do hospital Emile Roux com dor no peito
- Paciente inscrito no sistema de segurança social
- Paciente capaz de dar não oposição informada à participação na pesquisa
Critérios de exclusão:
- Paciente sob tutela, curadoria, salvaguarda da justiça ou presos
- Paciente com distúrbios cognitivos
- Mulheres grávidas ou amamentando
- Recusa em participar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Paciente acompanhado por clínico geral
Médico de família consultado nos últimos 12 meses
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Alguns dados serão coletados para todos os pacientes, incluindo: histórico médico e familiar, dados de dor no peito e dados de cuidados médicos
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Paciente não acompanhado por clínico geral
Paciente sem acompanhamento regular
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Alguns dados serão coletados para todos os pacientes, incluindo: histórico médico e familiar, dados de dor no peito e dados de cuidados médicos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Comparar a taxa de internação de pacientes internados por dor torácica, de acordo com o acompanhamento médico de um clínico geral.
Prazo: Apenas uma vez, nas 24 horas seguintes à admissão no serviço de urgência
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Apenas uma vez, nas 24 horas seguintes à admissão no serviço de urgência
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Descrever a população de pacientes internados no pronto-socorro do hospital Emile Roux com dor torácica e acompanhados por clínico geral versus aqueles sem acompanhamento médico.
Prazo: Apenas uma vez, nas 24 horas seguintes à admissão no serviço de urgência
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Apenas uma vez, nas 24 horas seguintes à admissão no serviço de urgência
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Luc PIGEON, Hospital Center Emile Roux, Le Puy-en-Velay (France)
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
14 de outubro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de julho de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de julho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de novembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de novembro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
18 de novembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
18 de novembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de novembro de 2024
Última verificação
1 de novembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- EDS_2024_douleurthoracique
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .