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Impact du suivi en médecine générale sur l'hospitalisation d'urgence des patients admis pour douleurs thoraciques

15 novembre 2024 mis à jour par: Centre Hospitalier Emile Roux
Il s'agit d'une étude observationnelle prospective réalisée aux urgences de l'hôpital Emile Roux. Son objectif est de comparer les caractéristiques médicales, psychologiques et sociales des patients suivis par un médecin généraliste et de ceux non suivis régulièrement, à l'aide d'un questionnaire anonyme complété par le médecin généraliste aux urgences, pour les patients consultant pour le motif « poitrine ». douleur".

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • France
      • Le Puy-en-Velay, France, 43000

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patient admis aux urgences de l'hôpital Emile Roux pour douleurs thoraciques

La description

Critères d'intégration :

  • Patient admis aux urgences de l'hôpital Emile Roux pour douleurs thoraciques
  • Patient affilié à la Sécurité Sociale
  • Patient capable d’exprimer sa non-opposition éclairée à sa participation à la recherche

Critères d'exclusion :

  • Patient sous tutelle, curatelle, sauvegarde de justice ou détenu
  • Patient souffrant de troubles cognitifs
  • Femmes enceintes ou allaitantes
  • Refus de participer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patient suivi par un médecin généraliste
Médecin généraliste consulté au cours des 12 derniers mois
Autre: Collecte de données
Certaines données seront collectées pour tous les patients inclus : antécédents médicaux et familiaux, données sur les douleurs thoraciques et données sur les soins médicaux.
Patient non suivi par un médecin généraliste
Patient sans suivi régulier
Autre: Collecte de données
Certaines données seront collectées pour tous les patients inclus : antécédents médicaux et familiaux, données sur les douleurs thoraciques et données sur les soins médicaux.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Comparez le taux d'hospitalisation des patients admis pour douleurs thoraciques, selon leur suivi médical par un médecin généraliste.
Délai: Une seule fois, dans les 24 heures suivant l'admission aux urgences
Une seule fois, dans les 24 heures suivant l'admission aux urgences

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Décrire la population de patients admis aux urgences de l'hôpital Emile Roux pour douleurs thoraciques et suivis par un médecin généraliste versus ceux sans suivi médical.
Délai: Une seule fois, dans les 24 heures suivant l'admission aux urgences
Une seule fois, dans les 24 heures suivant l'admission aux urgences

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Hospitalier Emile Roux

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Luc PIGEON, Hospital Center Emile Roux, Le Puy-en-Velay (France)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 octobre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 novembre 2024

Première publication (Estimé)

18 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

18 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • EDS_2024_douleurthoracique

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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