Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv sledování praktického lékaře na urgentní hospitalizaci pacientů přijatých pro bolest na hrudi

15. listopadu 2024 aktualizováno: Centre Hospitalier Emile Roux
Toto je prospektivní observační studie provedená na pohotovostním oddělení nemocnice Emile Roux. Jeho cílem je porovnat zdravotní, psychologické a sociální charakteristiky pacientů sledovaných praktickým lékařem a pacientů bez pravidelného sledování pomocí anonymního dotazníku vyplněného praktickým lékařem na pohotovosti u pacientů konzultujících z důvodu „hrudník“. bolest".

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacient přijat na pohotovostní oddělení nemocnice Emile Roux s bolestí na hrudi

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Pacient přijat na pohotovostní oddělení nemocnice Emile Roux s bolestí na hrudi
  • Pacient zapojený do systému sociálního zabezpečení
  • Pacient schopný podat informovaný nesouhlas s účastí ve výzkumu

Kritéria vyloučení:

  • Pacient pod opatrovnictvím, kurátorstvím, ochranou spravedlnosti nebo vězni
  • Pacient s kognitivními poruchami
  • Těhotné nebo kojící ženy
  • Odmítnutí účasti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pacient následován praktickým lékařem
Praktický lékař konzultoval v posledních 12 měsících
Jiný: Sběr dat
Některá data budou shromážděna pro všechny včetně pacientů: lékařská a rodinná anamnéza, údaje o bolesti na hrudi a údaje o lékařské péči
Pacient nesledován praktickým lékařem
Pacient bez pravidelného sledování
Jiný: Sběr dat
Některá data budou shromážděna pro všechny včetně pacientů: lékařská a rodinná anamnéza, údaje o bolesti na hrudi a údaje o lékařské péči

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Porovnejte míru hospitalizace pacientů přijatých pro bolest na hrudi podle jejich lékařského sledování u praktického lékaře.
Časové okno: Pouze jednou, do 24 hodin od přijetí na pohotovost
Pouze jednou, do 24 hodin od přijetí na pohotovost

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Popište populaci pacientů přijatých na pohotovostní oddělení nemocnice Emile Roux s bolestí na hrudi a sledovaných praktickým lékařem oproti pacientům bez lékařského sledování.
Časové okno: Pouze jednou, do 24 hodin od přijetí na pohotovost
Pouze jednou, do 24 hodin od přijetí na pohotovost

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Centre Hospitalier Emile Roux

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Luc PIGEON, Hospital Center Emile Roux, Le Puy-en-Velay (France)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. října 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. listopadu 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

18. listopadu 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

18. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • EDS_2024_douleurthoracique

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest na hrudi

Klinické studie na Sběr dat

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Belarus

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit