Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ kontroli ogólnej praktyki lekarskiej na hospitalizację w nagłych przypadkach pacjentów przyjętych z powodu bólu w klatce piersiowej

15 listopada 2024 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Emile Roux
Jest to prospektywne badanie obserwacyjne przeprowadzone na oddziale ratunkowym szpitala Emile Roux. Jego celem jest porównanie charakterystyki medycznej, psychologicznej i społecznej pacjentów objętych opieką lekarza pierwszego kontaktu oraz pacjentów niekontrolujących się regularnie, przy wykorzystaniu anonimowej ankiety wypełnianej przez lekarza pierwszego kontaktu na oddziale ratunkowym, dla pacjentów zgłaszających się z powodów „klatka piersiowa”. ból".

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjent przyjęty na oddział ratunkowy szpitala Emile Roux z powodu bólu w klatce piersiowej

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjent przyjęty na oddział ratunkowy szpitala Emile Roux z powodu bólu w klatce piersiowej
  • Pacjent objęty systemem ubezpieczeń społecznych
  • Pacjent jest w stanie świadomie wyrazić sprzeciw wobec udziału w badaniach

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjent objęty opieką, kuratelą, ochroną wymiaru sprawiedliwości lub więźniem
  • Pacjent z zaburzeniami funkcji poznawczych
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
  • Odmowa udziału

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjent pod opieką lekarza pierwszego kontaktu
Konsultacje lekarza rodzinnego w ciągu ostatnich 12 miesięcy
Inny: Zbieranie danych
Niektóre dane będą zbierane dla wszystkich pacjentów, w tym: historia medyczna i rodzinna, dane dotyczące bólu w klatce piersiowej i dane dotyczące opieki medycznej
Pacjent nie jest pod opieką lekarza pierwszego kontaktu
Pacjent bez regularnej kontroli
Inny: Zbieranie danych
Niektóre dane będą zbierane dla wszystkich pacjentów, w tym: historia medyczna i rodzinna, dane dotyczące bólu w klatce piersiowej i dane dotyczące opieki medycznej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Porównaj odsetek hospitalizacji pacjentów przyjętych z powodu bólu w klatce piersiowej na podstawie obserwacji lekarskiej prowadzonej przez lekarza pierwszego kontaktu.
Ramy czasowe: Tylko raz, w ciągu 24 godzin od przyjęcia na oddział ratunkowy
Tylko raz, w ciągu 24 godzin od przyjęcia na oddział ratunkowy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Opisać populację pacjentów przyjmowanych na oddział ratunkowy szpitala Emile Roux z powodu bólu w klatce piersiowej, pod opieką lekarza pierwszego kontaktu, w porównaniu z pacjentami bez kontroli lekarskiej.
Ramy czasowe: Tylko raz, w ciągu 24 godzin od przyjęcia na oddział ratunkowy
Tylko raz, w ciągu 24 godzin od przyjęcia na oddział ratunkowy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Emile Roux

Śledczy

  • Główny śledczy: Luc PIGEON, Hospital Center Emile Roux, Le Puy-en-Velay (France)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 października 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

18 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

18 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • EDS_2024_douleurthoracique

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból w klatce piersiowej

Badania kliniczne na Zbieranie danych

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in China

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj