흉통으로 입원한 환자의 응급 입원에 대한 일반 진료 후속 조치의 영향
2024년 11월 15일 업데이트: Centre Hospitalier Emile Roux
이것은 Emile Roux 병원 응급실에서 진행된 전향적 관찰 연구이다.
흉부 문제로 진료를 받은 환자를 대상으로 응급실 일반의가 작성한 익명의 설문지를 사용하여 일반의가 추적한 환자와 정기적인 추적 관찰을 하지 않은 환자의 의학적, 심리적, 사회적 특성을 비교하는 것이 목표입니다. 통증".
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Luc PIGEON, MD
- 전화번호: +33471043885
- 이메일: luc.pigeon@ch-lepuy.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Marlène BONNEFOI
- 이메일: marlene.bonnefoi@ch-lepuy.fr
연구 장소
-
-
-
Le Puy-en-Velay, 프랑스, 43000
- 모병
- Centre Hospitalier Emile Roux
-
연락하다:
- Luc PIGEON, MD
- 전화번호: +33471043885
- 이메일: luc.pigeon@ch-lepuy.fr
-
연락하다:
- Arnaud JOLLET
- 이메일: arnaud.jollet@ch-lepuy.fr
-
수석 연구원:
- Luc PIGEON, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
흉통으로 Emile Roux 병원 응급실에 입원한 환자
설명
포함 기준:
- 흉통으로 Emile Roux 병원 응급실에 입원한 환자
- 사회 보장 시스템에 가입된 환자
- 연구 참여에 대해 충분한 정보를 바탕으로 반대하지 않을 수 있는 환자
제외 기준:
- 후견인, 큐레이터, 사법 보호 또는 수감 중인 환자
- 인지 장애 환자
- 임신 또는 수유 중인 여성
- 참여 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
환자 뒤를 이어 일반의가
지난 12개월 동안 GP와 상담한 내용
|
의료 및 가족력, 흉통 데이터, 의료 데이터 등 모든 환자에 대해 일부 데이터가 수집됩니다.
|
|
일반의가 따라오지 않는 환자
정기적인 추적 관찰이 없는 환자
|
의료 및 가족력, 흉통 데이터, 의료 데이터 등 모든 환자에 대해 일부 데이터가 수집됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
흉통으로 입원한 환자의 일반의의 의학적 추적에 따른 입원율을 비교하십시오.
기간: 응급실 입원 후 24시간 이내에 1회만 가능
|
응급실 입원 후 24시간 이내에 1회만 가능
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
흉통으로 Emile Roux 병원 응급실에 입원한 후 일반의의 진료를 받은 환자 집단과 의학적 후속 조치를 받지 않은 환자 집단을 설명하십시오.
기간: 응급실 입원 후 24시간 이내에 1회만 가능
|
응급실 입원 후 24시간 이내에 1회만 가능
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Luc PIGEON, Hospital Center Emile Roux, Le Puy-en-Velay (France)
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 14일
기본 완료 (추정된)
2025년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 15일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 11월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 15일
마지막으로 확인됨
2024년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
가슴 통증에 대한 임상 시험
-
Bingol UniversityAtaturk University아직 모집하지 않음수술 전 불안 | 두려움 | PAIN
-
Weill Medical College of Cornell UniversityNew York University; National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)모병
-
Istanbul University모병Masticatory Muscle Pain | 근시 통증 증후군 (MP)칠면조
-
Istanbul University모병이갈이 | 근막 통증 증후군 | Masticatory Muscle Pain | 현지 근육통터키 (Türkiye)
데이터 수집에 대한 임상 시험
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityLogistics and Supply Chain MultiTech R&D Centre, Hong Kong모병
-
The University of QueenslandBecton, Dickinson and Company모병
-
IRCCS National Neurological Institute "C. Mondino...IRCCS Associazione Oasi Maria SS. ONLUS, Troina, Italy; IRCCS Istituto Auxologico Italiano... 그리고 다른 협력자들완전한
-
Steno Diabetes Center CopenhagenUniversity of Southern Denmark; Steno Diabetes Center Sjaelland모집하지 않고 적극적으로
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Mental Health (NIMH); The University of Texas at Arlington; JERRY M...모집하지 않고 적극적으로