Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yleislääkärin seurannan vaikutus rintakivun vuoksi otettujen potilaiden kiireelliseen sairaalahoitoon

perjantai 15. marraskuuta 2024 päivittänyt: Centre Hospitalier Emile Roux
Tämä on tulevaisuuden havainnointitutkimus, joka tehtiin Emile Roux -sairaalan ensiapuosastolla. Sen tavoitteena on verrata yleislääkärin ja ilman säännöllistä seurantaa olevien potilaiden lääketieteellisiä, psykologisia ja sosiaalisia ominaisuuksia päivystysosaston yleislääkärin täyttämän anonyymin kyselyn avulla potilaille, jotka neuvottelevat syystä "rintakehä". kipu".

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Le Puy-en-Velay, Ranska, 43000
        • Rekrytointi
        • Centre Hospitalier Emile Roux
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Luc PIGEON, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilas vietiin Emile Roux'n sairaalan päivystykseen rintakipujen takia

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Potilas vietiin Emile Roux'n sairaalan päivystykseen rintakipujen takia
  • Potilas, joka kuuluu sosiaaliturvajärjestelmään
  • Potilas, joka pystyy tietoisesti olemaan vastustamatta tutkimukseen osallistumista

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas holhouksen, kuraattorin, oikeusturvan tai vankien alaisuudessa
  • Potilas, jolla on kognitiivisia häiriöitä
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset
  • Kieltäytyminen osallistumasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilas, jota seuraa yleislääkäri
Yleislääkäri konsultoi viimeisen 12 kuukauden aikana
Muut: Tiedonkeruu
Joitakin tietoja kerätään kaikista potilaista, mukaan lukien: sairaus- ja sukuhistoria, rintakiputiedot ja sairaanhoidon tiedot
Potilas ei seuraa yleislääkäriä
Potilas ilman säännöllistä seurantaa
Muut: Tiedonkeruu
Joitakin tietoja kerätään kaikista potilaista, mukaan lukien: sairaus- ja sukuhistoria, rintakiputiedot ja sairaanhoidon tiedot

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Vertaa rintakipujen takia sairaalaan joutuneiden potilaiden määrää yleislääkärin suorittaman lääketieteellisen seurannan mukaan.
Aikaikkuna: Vain kerran, 24 tunnin sisällä päivystykseen saapumisesta
Vain kerran, 24 tunnin sisällä päivystykseen saapumisesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kuvaile potilaiden joukkoa, jotka on otettu Emile Roux'n sairaalan päivystykseen rintakipujen takia ja joita seurasi yleislääkäri, verrattuna potilaisiin, joilla ei ole lääkärin seurantaa.
Aikaikkuna: Vain kerran, 24 tunnin sisällä päivystykseen saapumisesta
Vain kerran, 24 tunnin sisällä päivystykseen saapumisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Emile Roux

Tutkijat

  • Päätutkija: Luc PIGEON, Hospital Center Emile Roux, Le Puy-en-Velay (France)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 14. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 8. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 18. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 18. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EDS_2024_douleurthoracique

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa