Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av allmänmedicinsk uppföljning på akutinläggning av patienter som tagits in för bröstsmärta

15 november 2024 uppdaterad av: Centre Hospitalier Emile Roux
Detta är en prospektiv observationsstudie utförd på akutmottagningen på Emile Roux sjukhus. Syftet är att jämföra de medicinska, psykologiska och sociala egenskaperna hos patienter som följs upp av en allmänläkare och de utan regelbunden uppföljning, med hjälp av ett anonymt frågeformulär som fyllts i av allmänläkaren på akutmottagningen, för patienter som konsulterar av anledningen "bröstkorgen". smärta".

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient inlagd på Emile Roux sjukhus akutmottagning med bröstsmärtor

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient inlagd på Emile Roux sjukhus akutmottagning med bröstsmärtor
  • Patient ansluten till socialförsäkringssystemet
  • Patienten kan ge informerat icke-motstånd mot att delta i forskning

Uteslutningskriterier:

  • Patient under förmyndarskap, kuratorskap, rättsskydd eller fångar
  • Patient med kognitiva störningar
  • Gravida eller ammande kvinnor
  • Vägra att delta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patient följt av en allmänläkare
GP konsulterat under de senaste 12 månaderna
Övrig: Datainsamling
Vissa data kommer att samlas in för alla patienter inklusive: medicinsk historia och familjehistoria, bröstsmärtadata och medicinsk vårddata
Patienten följs inte av en allmänläkare
Patient utan regelbunden uppföljning
Övrig: Datainsamling
Vissa data kommer att samlas in för alla patienter inklusive: medicinsk historia och familjehistoria, bröstsmärtadata och medicinsk vårddata

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Jämför sjukhusvistelsefrekvensen för patienter som tagits in för bröstsmärtor, enligt deras medicinska uppföljning av en allmänläkare.
Tidsram: Endast en gång, inom 24 timmar efter inläggning på akutmottagningen
Endast en gång, inom 24 timmar efter inläggning på akutmottagningen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Beskriv populationen av patienter som tagits in på Emile Roux sjukhus akutmottagning med bröstsmärtor och följs av en allmänläkare jämfört med de utan medicinsk uppföljning.
Tidsram: Endast en gång, inom 24 timmar efter inläggning på akutmottagningen
Endast en gång, inom 24 timmar efter inläggning på akutmottagningen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Emile Roux

Utredare

  • Huvudutredare: Luc PIGEON, Hospital Center Emile Roux, Le Puy-en-Velay (France)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 oktober 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juli 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 juli 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 november 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 november 2024

Första postat (Beräknad)

18 november 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

18 november 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 november 2024

Senast verifierad

1 november 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • EDS_2024_douleurthoracique

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera