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Impatto del follow-up della medicina generale sul ricovero d'urgenza dei pazienti ricoverati per dolore toracico

15 novembre 2024 aggiornato da: Centre Hospitalier Emile Roux
Si tratta di uno studio osservazionale prospettico condotto nel pronto soccorso dell'ospedale Emile Roux. Il suo scopo è quello di confrontare le caratteristiche mediche, psicologiche e sociali dei pazienti seguiti dal medico di medicina generale e di quelli senza follow-up regolare, utilizzando un questionario anonimo compilato dal medico di medicina generale del pronto soccorso, per i pazienti consultati per il motivo "torace Dolore".

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • Le Puy-en-Velay, Francia, 43000

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Paziente ricoverato al pronto soccorso dell'ospedale Emile Roux con dolore toracico

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Paziente ricoverato al pronto soccorso dell'ospedale Emile Roux con dolore toracico
  • Paziente affiliato al sistema di previdenza sociale
  • Paziente in grado di esprimere una non opposizione informata alla partecipazione alla ricerca

Criteri di esclusione:

  • Paziente sotto tutela, curatela, salvaguardia della giustizia o detenuti
  • Paziente con disturbi cognitivi
  • Donne incinte o che allattano
  • Rifiuto di partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Paziente seguito da un medico di medicina generale
Medico di famiglia consultato negli ultimi 12 mesi
Altro: Raccolta dati
Verranno raccolti alcuni dati per tutti i pazienti inclusi: storia medica e familiare, dati sul dolore toracico e dati sull'assistenza medica
Paziente non seguito dal medico di medicina generale
Paziente senza follow-up regolare
Altro: Raccolta dati
Verranno raccolti alcuni dati per tutti i pazienti inclusi: storia medica e familiare, dati sul dolore toracico e dati sull'assistenza medica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Confrontare il tasso di ospedalizzazione dei pazienti ricoverati per dolore toracico, in base al loro follow-up medico da parte di un medico di medicina generale.
Lasso di tempo: Una sola volta, entro 24 ore dal ricovero al pronto soccorso
Una sola volta, entro 24 ore dal ricovero al pronto soccorso

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Descrivere la popolazione di pazienti ricoverati al pronto soccorso dell'ospedale Emile Roux con dolore toracico e seguiti da un medico di medicina generale rispetto a quelli senza follow-up medico.
Lasso di tempo: Una sola volta, entro 24 ore dal ricovero al pronto soccorso
Una sola volta, entro 24 ore dal ricovero al pronto soccorso

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Emile Roux

Investigatori

  • Investigatore principale: Luc PIGEON, Hospital Center Emile Roux, Le Puy-en-Velay (France)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 ottobre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 novembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

18 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

18 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EDS_2024_douleurthoracique

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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