Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkning af almen praksis opfølgning på akut indlæggelse af patienter indlagt for brystsmerter

15. november 2024 opdateret af: Centre Hospitalier Emile Roux
Dette er et prospektivt observationsstudie, der er udført på akutmodtagelsen på Emile Roux Hospital. Formålet er at sammenligne de medicinske, psykologiske og sociale karakteristika hos patienter, der følges op af en praktiserende læge, og patienter uden regelmæssig opfølgning, ved hjælp af et anonymt spørgeskema udfyldt af den praktiserende læge i akutmodtagelsen, for patienter, der konsulterer af årsagen "bryst" smerte".

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patient indlagt på Emile Roux hospitals skadestue med brystsmerter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient indlagt på Emile Roux hospitals skadestue med brystsmerter
  • Patient tilknyttet det sociale sikringssystem
  • Patient i stand til at give informeret ikke-modstand mod deltagelse i forskning

Ekskluderingskriterier:

  • Patient under værgemål, kuratorskab, retsværn eller fanger
  • Patient med kognitive lidelser
  • Gravide eller ammende kvinder
  • Afvisning af at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patient efterfulgt af en praktiserende læge
GP konsulteret i de sidste 12 måneder
Andet: Dataindsamling
Nogle data vil blive indsamlet for alle patienter inkluderet: medicinsk og familiehistorie, brystsmerter data og medicinsk behandling data
Patient ikke fulgt af en praktiserende læge
Patient uden regelmæssig opfølgning
Andet: Dataindsamling
Nogle data vil blive indsamlet for alle patienter inkluderet: medicinsk og familiehistorie, brystsmerter data og medicinsk behandling data

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sammenlign indlæggelsesraten for patienter, der er indlagt for brystsmerter, i henhold til deres medicinske opfølgning af en praktiserende læge.
Tidsramme: Kun én gang inden for 24 timer efter indlæggelse på skadestuen
Kun én gang inden for 24 timer efter indlæggelse på skadestuen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Beskriv populationen af ​​patienter indlagt på Emile Roux hospitalets skadestue med brystsmerter og efterfulgt af en praktiserende læge versus dem uden medicinsk opfølgning.
Tidsramme: Kun én gang inden for 24 timer efter indlæggelse på skadestuen
Kun én gang inden for 24 timer efter indlæggelse på skadestuen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Emile Roux

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Luc PIGEON, Hospital Center Emile Roux, Le Puy-en-Velay (France)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. november 2024

Først opslået (Anslået)

18. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

18. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EDS_2024_douleurthoracique

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystsmerter

Kliniske forsøg med Dataindsamling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner