Impacto del seguimiento de la práctica general en la hospitalización de emergencia de pacientes ingresados por dolor torácico
15 de noviembre de 2024 actualizado por: Centre Hospitalier Emile Roux
Se trata de un estudio observacional prospectivo realizado en el servicio de urgencias del Hospital Emile Roux.
Su objetivo es comparar las características médicas, psicológicas y sociales de los pacientes seguidos por un médico general y aquellos sin seguimiento regular, mediante un cuestionario anónimo cumplimentado por el médico general en el servicio de urgencias, para los pacientes que consultan por el motivo "tórax". dolor".
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Luc PIGEON, MD
- Número de teléfono: +33471043885
- Correo electrónico: luc.pigeon@ch-lepuy.fr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Marlène BONNEFOI
- Correo electrónico: marlene.bonnefoi@ch-lepuy.fr
Ubicaciones de estudio
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Le Puy-en-Velay, Francia, 43000
- Reclutamiento
- Centre Hospitalier Emile Roux
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Contacto:
- Luc PIGEON, MD
- Número de teléfono: +33471043885
- Correo electrónico: luc.pigeon@ch-lepuy.fr
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Contacto:
- Arnaud JOLLET
- Correo electrónico: arnaud.jollet@ch-lepuy.fr
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Investigador principal:
- Luc PIGEON, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Paciente ingresado en urgencias del hospital Emile Roux con dolor en el pecho
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente ingresado en urgencias del hospital Emile Roux con dolor en el pecho
- Paciente afiliado al sistema de seguridad social
- Paciente capaz de dar su no oposición informada a participar en la investigación.
Criterios de exclusión:
- Paciente bajo tutela, curaduría, salvaguarda de justicia o prisioneros
- Paciente con trastornos cognitivos.
- Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia
- Negativa a participar
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Paciente seguido por un médico general.
Médico de cabecera consultado en los últimos 12 meses
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Se recopilarán algunos datos de todos los pacientes incluidos: antecedentes médicos y familiares, datos de dolor en el pecho y datos de atención médica.
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Paciente no seguido por un médico general.
Paciente sin seguimiento regular
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Se recopilarán algunos datos de todos los pacientes incluidos: antecedentes médicos y familiares, datos de dolor en el pecho y datos de atención médica.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Comparar la tasa de hospitalización de pacientes ingresados por dolor torácico, según su seguimiento médico por parte de un médico general.
Periodo de tiempo: Sólo una vez, dentro de las 24 horas siguientes al ingreso al servicio de urgencias.
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Sólo una vez, dentro de las 24 horas siguientes al ingreso al servicio de urgencias.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Describir la población de pacientes ingresados en el servicio de urgencias del hospital Emile Roux con dolor torácico y seguidos por un médico de cabecera versus aquellos sin seguimiento médico.
Periodo de tiempo: Sólo una vez, dentro de las 24 horas siguientes al ingreso al servicio de urgencias.
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Sólo una vez, dentro de las 24 horas siguientes al ingreso al servicio de urgencias.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Luc PIGEON, Hospital Center Emile Roux, Le Puy-en-Velay (France)
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
14 de octubre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de julio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de julio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de noviembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de noviembre de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
18 de noviembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
18 de noviembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de noviembre de 2024
Última verificación
1 de noviembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- EDS_2024_douleurthoracique
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .