探索参与者对结直肠癌筛查计划的筛查方法和经验的偏好 (MS-Care)
2025年9月29日 更新者：ADVANCED MARKER DISCOVERY S.L.
这项低风险干预研究的目的是通过对结直肠癌筛查参与者人群进行 FOBT 分析后的筛查方法偏好和经验，分析参与者对结直肠癌筛查计划的评估；可能包括以下任何人员：男女、年龄 50-69 岁、无症状志愿者。 回答的主要目的是：
- 筛选计划参与者的经验值。
- 参与者对筛选方法的偏好值。
参与者将回答两份问卷，并将他们的信息和临床数据提供给研究人员或卫生人员。
研究概览
详细说明
多中心、国际（西班牙和葡萄牙）、非竞争性、前瞻性、横向和低风险干预研究，来自结直肠癌筛查项目的平均风险参与者（50-69 岁），他们有资格接受 FOBT 筛查分析，以通过 FOBT 分析后的筛查方法偏好和经验，分析参与者对结直肠癌筛查计划的评估。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
1000
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Marta Jimenez, PhD
- 电话号码：+34 637899149
- 邮箱：mjimenez@amadix.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 签署知情同意书时参与者的年龄为 50 岁至 69 岁（含）。
- 受邀参加基于人群的筛查计划并有资格在初级卫生保健中心进行 FOBT 的参与者。
- 参与者应签署知情同意书。 在签署知情同意书之前，他们必须了解临床研究的性质、意义、影响和风险。
排除标准：
- 在签署知情同意书之前未在初级卫生保健中心提供粪便样本的参与者。
- 因 FOBT 阳性结果而接受过结肠镜检查的参与者。
- 与申办者或研究者存在依赖个人或非医疗关系的参与者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：放映
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：FIT/FOBT 人群
在结直肠癌筛查计划中接受 FIT/FOBT 的平均风险人群。
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结直肠癌筛查方法偏好调查问卷
结直肠癌筛查项目体验问卷
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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问卷调查对筛选计划的价值
大体时间：12个月
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每个经验和偏好问题的答案数量百分比
|
12个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Maria A Perez, MD、Primary Health Care Centre Mar Báltico
- 首席研究员：Ana Rita, MD、Unidade Local de Saúde de Santa Maria
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Adler A, Geiger S, Keil A, Bias H, Schatz P, deVos T, Dhein J, Zimmermann M, Tauber R, Wiedenmann B. Improving compliance to colorectal cancer screening using blood and stool based tests in patients refusing screening colonoscopy in Germany. BMC Gastroenterol. 2014 Oct 17;14:183. doi: 10.1186/1471-230X-14-183.
- Siegel RL, Wagle NS, Cercek A, Smith RA, Jemal A. Colorectal cancer statistics, 2023. CA Cancer J Clin. 2023 May-Jun;73(3):233-254. doi: 10.3322/caac.21772. Epub 2023 Mar 1.
- De Angelis R, Demuru E, Baili P, Troussard X, Katalinic A, Chirlaque Lopez MD, Innos K, Santaquilani M, Blum M, Ventura L, Paapsi K, Galasso R, Guevara M, Randi G, Bettio M, Botta L, Guzzinati S, Dal Maso L, Rossi S; EUROCARE-6 Working Group. Complete cancer prevalence in Europe in 2020 by disease duration and country (EUROCARE-6): a population-based study. Lancet Oncol. 2024 Mar;25(3):293-307. doi: 10.1016/S1470-2045(23)00646-0. Epub 2024 Jan 30.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年5月19日
初级完成 (估计的)
2025年11月1日
研究完成 (估计的)
2025年12月1日
研究注册日期
首次提交
2024年11月12日
首先提交符合 QC 标准的
2024年11月16日
首次发布 (实际的)
2024年11月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年10月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年9月29日
最后验证
2025年9月1日
更多信息
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