Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie preferencji uczestników w zakresie metod badań przesiewowych i doświadczenia w programie badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego (MS-Care)

29 września 2025 zaktualizowane przez: ADVANCED MARKER DISCOVERY S.L.

Celem tego badania interwencyjnego niskiego ryzyka jest analiza oceny uczestników programu badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego na podstawie preferencji metod badań przesiewowych i doświadczeń po analizie FOBT w populacji uczestników objętych badaniami przesiewowymi pod kątem raka jelita grubego; mogą obejmować dowolną z poniższych osób: obie płcie, wiek 50–69 lat, ochotnicy bezobjawowi. Główne cele, na które należy odpowiedzieć, to:

  • Wartości doświadczenia uczestników programu badań przesiewowych.
  • Wartości preferencji uczestników co do metod przesiewowych.

Uczestnicy odpowiedzą na dwa kwestionariusze, a informacje i dane kliniczne zostaną przekazane badaczowi lub personelowi medycznemu.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wieloośrodkowe, międzynarodowe (Hiszpania i Portugalia), bezkonkurencyjne, prospektywne, przekrojowe badanie interwencyjne niskiego ryzyka, pochodzące od uczestników programu badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego (w wieku 50–69 lat) o niskim ryzyku, którzy kwalifikują się do poddania się analizie w celu badania przesiewowego FOBT w celu przeanalizować ocenę uczestników programu badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego na podstawie preferencji metod badań przesiewowych i doświadczeń po analizie FOBT.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

1000

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Hiszpania
        • Rekrutacyjny
        • CS Mar Báltico
        • Kontakt:
          • Maria A Perez, MD
  • Portugalia
      • Lisbon, Portugalia
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • UCSP Sete Rios
        • Kontakt:
          • Ana Rita, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Uczestnicy w wieku od 50 do 69 lat (włącznie z obydwoma) w momencie podpisania świadomej zgody.
  • Uczestnicy zaproszeni do udziału w populacyjnym programie badań przesiewowych, którzy kwalifikują się do poddania się FOBT w Ośrodku Podstawowej Opieki Zdrowotnej.
  • Uczestnicy powinni podpisać świadomą zgodę. Przed podpisaniem formularza świadomej zgody muszą zrozumieć charakter, znaczenie, implikacje i ryzyko związane z badaniem klinicznym.

Kryteria wykluczenia:

  • Uczestnicy, którzy nie dostarczyli próbki kału do Zakładu Podstawowej Opieki Zdrowotnej przed podpisaniem formularza świadomej zgody.
  • Uczestnicy, którzy przeszli kolonoskopię w wyniku pozytywnego wyniku FOBT.
  • Uczestnicy pozostający w zależnej relacji osobistej lub niemedycznej ze Sponsorem lub Badaczami.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Populacja FIT/FOBT
Populacja średniego ryzyka poddawana FIT/FOBT w ramach programu badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego.
Inny: Badanie za pomocą kwestionariusza.
Kwestionariusz preferencji dotyczący metod badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego
Inny: Badanie za pomocą kwestionariusza.
Kwestionariusz doświadczenia w programie badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wartość kwestionariuszy w programie badań przesiewowych
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Procent liczby odpowiedzi z każdego pytania dotyczącego doświadczenia i preferencji
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

ADVANCED MARKER DISCOVERY S.L.

Współpracownicy

SERMAS
ULS de Santa Maria

Śledczy

  • Główny śledczy: Maria A Perez, MD, Primary Health Care Centre Mar Báltico
  • Główny śledczy: Ana Rita, MD, Unidade Local de Saúde de Santa Maria

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 listopada 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

2 października 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AMD-CCR-2024-01
  • 2024-NDMH-5101_240046 (Inny numer grantu/finansowania: EIT-Health)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj