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高分辨率解剖学研究

2025年2月14日更新者：Universitair Ziekenhuis Brussel

大多数肛门鳞状细胞癌（SCC）源于高危人乳头瘤病毒（HPV）感染。肛门鳞状细胞癌在一般人群中很少见，但对某些人群的影响不成比例。

通过肛门拭子进行肛门细胞学检查和高危人乳头瘤病毒（HR HPV）检测来筛查高危人群。对于细胞学异常的个体，建议进行 HRA 转诊。

HRA 是识别肛管癌前病变的唯一方法，但只有少数专家对此有了解。

在布鲁塞尔 UZ 大学，研究人员收集了大量有关 HPV 感染及其与肛门病理学关系的数据。通过建立全面的研究，研究人员可以通过具体的研究问题深入研究这些数据，进行有价值的研究，为紧迫的临床问题提供答案，并为医学理解和治疗的进步做出贡献。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

其他：人力资源管理局

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

姓名：Magali Surmont
电话号码：60 11 +32 2 477
邮箱：magali.surmont@uzbrussel.be

学习地点

比利时
- - Jette、比利时、1090
    - 招聘中
    - UZ Brussel
    - 接触：
      
      Magali Surmont
      
      电话号码：60 11 +32 2 477
      
      邮箱：magali.surmont@uzbrussel.be

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

成人
年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

所有在知情同意后在 UZ 布鲁塞尔接受或将接受高分辨率肛门镜检查的患者

描述

纳入标准：

所有已接受 HRA 的患者以及所有未来转诊至布鲁塞尔 UZ 进行 HRA 的患者
18岁或以上
理解并能够用法语、荷兰语或英语进行说写

排除标准：

没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
使用 PrEP 的男男性行为者或 HIV 阳性男性的癌前病变患病率比较大体时间：通过学习完成，平均 5 年		通过学习完成，平均 5 年
探索异常组织学与患者特征之间的关联大体时间：通过学习完成，平均 5 年		通过学习完成，平均 5 年
不同人群癌前病变患病率比较大体时间：通过学习完成，平均 5 年		通过学习完成，平均 5 年
通过链接模式或特征来描绘每个风险组中与 HSIL 相关的独特特征大体时间：通过学习完成，平均 5 年	例如疣状方面、粗标点、马赛克图案、扁平形态和脆弱性	通过学习完成，平均 5 年
高危人群中肛门癌的患病率大体时间：通过学习完成，平均 5 年		通过学习完成，平均 5 年
使用 PrEP 的 MSM 和 HIV 感染者中的异常组织学和异常细胞学以及 HPV 感染之间的相关性大体时间：通过学习完成，平均 5 年		通过学习完成，平均 5 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Universitair Ziekenhuis Brussel

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年8月8日

初级完成 (估计的)

2029年7月1日

研究完成 (估计的)

2029年7月1日

研究注册日期

首次提交

2024年9月19日

首先提交符合 QC 标准的

2024年11月19日

首次发布 (实际的)

2024年11月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月14日

最后验证

2025年2月1日