Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Högupplöst anuskopistudie

14 februari 2025 uppdaterad av: Universitair Ziekenhuis Brussel

Majoriteten av anala skivepitelcancer (SCC) härrör från infektion med högrisk humant papillomvirus (HPV). Anal SCC är sällsynt bland den allmänna befolkningen men påverkar flera populationer oproportionerligt.

Högriskgrupper screenas genom anala pinnprover för anal cytologi och upptäckt av humant papillomvirus med hög risk (HR HPV). HRA-remiss rekommenderas för personer med onormal cytologi.

HRA representerar den enda metoden för att identifiera precancerösa lesioner i analkanalen, med endast ett fåtal specialister som är kunniga om det.

Vid UZ Brussel samlade utredarna en mängd data om HPV-infektion och dess samband med anal patologi. Genom att upprätta en omfattande studie kan utredarna fördjupa sig i dessa data med specifika forskningsfrågor, genomföra värdefull forskning för att ge svar på akuta kliniska frågor och bidra till framsteg inom medicinsk förståelse och behandling.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter som genomgick eller kommer att genomgå högupplöst anoskopi i UZ Brussel efter informerat samtycke

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter som har genomgått HRA och alla framtida patienter remitterade till HRA i UZ Brussel
  • 18 år eller äldre
  • Förstår och kan tala och skriva på franska, holländska eller engelska

Uteslutningskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
jämförelse av prevalensen av precancerösa lesioner hos män som har sex med män som använder PrEP eller är HIV-positiva män
Tidsram: Genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
Genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
Utforskning av samband mellan onormal histologi och patientegenskaper
Tidsram: Genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
Genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
jämförelse av prevalensen av precancerösa lesioner i olika grupper
Tidsram: Genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
Genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
att avgränsa unika egenskaper associerade med HSIL i varje riskgrupp genom att länka mönster eller egenskaper
Tidsram: Genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
såsom slingrande aspekter, grov interpunktion, mosaikmönster, platt morfologi och bräcklighet
Genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
Prevalensen av analcancer bland riskpopulationerna
Tidsram: Genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
Genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
korrelation mellan onormal histologi och onormal cytologi, såväl som HPV-infektion i MSM med PrEP och MSM som lever med HIV
Tidsram: Genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år
Genom avslutad studie, i genomsnitt 5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universitair Ziekenhuis Brussel

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 augusti 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juli 2029

Avslutad studie (Beräknad)

1 juli 2029

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 september 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 november 2024

Första postat (Faktisk)

20 november 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HRA Study

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera