Korkean resoluution anuskooppitutkimus
Suurin osa peräaukon levyepiteelikarsinoomista (SCC) on peräisin korkean riskin ihmisen papilloomaviruksen (HPV) aiheuttamasta infektiosta. Anal SCC on harvinainen väestön keskuudessa, mutta se vaikuttaa useisiin populaatioihin suhteettoman paljon.
Korkean riskin ryhmät seulotaan peräaukon sytologian ja korkean riskin ihmisen papilloomaviruksen (HR HPV) havaitsemiseksi. HRA-lähetettä suositellaan henkilöille, joilla on epänormaali sytologia.
HRA edustaa ainoaa menetelmää peräaukon syöpää edeltävien leesioiden tunnistamiseksi, ja vain harvat asiantuntijat ovat asiasta perillä.
UZ Brusselissa tutkijat keräsivät runsaasti tietoa HPV-infektiosta ja sen yhteydestä peräaukon patologiaan. Perustamalla kattavan tutkimuksen tutkijat voivat syventyä näihin tietoihin erityisillä tutkimuskysymyksillä ja tehdä arvokasta tutkimusta saadakseen vastauksia kiireellisiin kliinisiin kysymyksiin ja edistääkseen lääketieteellisen ymmärryksen ja hoidon kehitystä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Magali Surmont
- Puhelinnumero: 60 11 +32 2 477
- Sähköposti: magali.surmont@uzbrussel.be
Opiskelupaikat
-
-
-
Jette, Belgia, 1090
- Rekrytointi
- UZ Brussel
-
Ottaa yhteyttä:
- Magali Surmont
- Puhelinnumero: 60 11 +32 2 477
- Sähköposti: magali.surmont@uzbrussel.be
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Kaikki potilaat, joille on tehty HRA, ja kaikki tulevat potilaat, jotka on lähetetty HRA:han UZ Brusselissa
- 18 vuotta tai vanhempi
- Ymmärtää ja osaa puhua ja kirjoittaa ranskaksi, hollanniksi tai englanniksi
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Syöpää edeltävien leesioiden esiintyvyyden vertailu miehillä, jotka harrastavat seksiä PrEP:tä käyttävien miesten kanssa tai ovat HIV-positiivisia.
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 5 vuotta
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 5 vuotta
|
|
|
Epänormaalin histologian ja potilaan ominaisuuksien välisten yhteyksien tutkiminen
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 5 vuotta
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 5 vuotta
|
|
|
syöpää edeltävien leesioiden esiintyvyyden vertailu eri ryhmissä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 5 vuotta
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 5 vuotta
|
|
|
rajata HSIL:iin liittyviä ainutlaatuisia piirteitä kussakin riskiryhmässä yhdistämällä malleja tai ominaisuuksia
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 5 vuotta
|
kuten verrucous näkökohdat, karkeat välimerkit, mosaiikkikuviot, tasainen morfologia ja hauraus
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 5 vuotta
|
|
Peräaukon syövän esiintyvyys riskiryhmissä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 5 vuotta
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 5 vuotta
|
|
|
Epänormaalin histologian ja epänormaalin sytologian välinen korrelaatio sekä HPV-infektio MSM:ssä käyttäen PrEP:tä ja HIV:n kanssa elävää MSM:ää
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 5 vuotta
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HRA Study
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .