Анусскопическое исследование с высоким разрешением
Большинство анальных плоскоклеточных карцином (SCC) возникают в результате инфицирования вирусом папилломы человека (ВПЧ) высокого риска. Анальный ПКР редко встречается среди населения в целом, но непропорционально поражает несколько групп населения.
Группы высокого риска проверяются с помощью анальных мазков на анальную цитологию и выявление вируса папилломы человека высокого риска (ВПЧ ВПЧ). Направление в HRA рекомендуется лицам с аномальной цитологией.
HRA представляет собой единственный метод выявления предраковых поражений анального канала, о котором знают лишь немногие специалисты.
В УЗ Брюсселе исследователи собрали множество данных об инфекции ВПЧ и ее связи с анальной патологией. Проведя комплексное исследование, исследователи могут углубиться в эти данные, задавая конкретные исследовательские вопросы, проводя ценные исследования, чтобы дать ответы на актуальные клинические вопросы и внести свой вклад в прогресс в медицинском понимании и лечении.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Magali Surmont
- Номер телефона: 60 11 +32 2 477
- Электронная почта: magali.surmont@uzbrussel.be
Места учебы
-
-
-
Jette, Бельгия, 1090
- Рекрутинг
- UZ Brussel
-
Контакт:
- Magali Surmont
- Номер телефона: 60 11 +32 2 477
- Электронная почта: magali.surmont@uzbrussel.be
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты, прошедшие HRA, и все будущие пациенты, направленные на HRA в УЗ Брюссель.
- 18 лет и старше
- Понимает и может говорить и писать на французском, голландском или английском языках.
Критерии исключения:
- Никто
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сравнение распространенности предраковых поражений у мужчин, имеющих половые контакты с мужчинами, использующих ПрЭП, или ВИЧ-положительных мужчин
Временное ограничение: После завершения обучения, в среднем 5 лет
|
После завершения обучения, в среднем 5 лет
|
|
|
Исследование связи между аномальной гистологией и характеристиками пациента.
Временное ограничение: После завершения обучения, в среднем 5 лет
|
После завершения обучения, в среднем 5 лет
|
|
|
сравнение распространенности предраковых поражений в разных группах
Временное ограничение: После завершения обучения, в среднем 5 лет
|
После завершения обучения, в среднем 5 лет
|
|
|
определить уникальные особенности, связанные с HSIL в каждой группе риска, путем связывания закономерностей или характеристик
Временное ограничение: После завершения обучения, в среднем 5 лет
|
такие как бородавчатые аспекты, грубая пунктуация, мозаичные узоры, плоская морфология и хрупкость.
|
После завершения обучения, в среднем 5 лет
|
|
Распространенность анального рака среди групп риска
Временное ограничение: После завершения обучения, в среднем 5 лет
|
После завершения обучения, в среднем 5 лет
|
|
|
корреляция между аномальной гистологией и аномальной цитологией, а также инфицированием ВПЧ у МСМ, использующих ПрЭП, и МСМ, живущих с ВИЧ
Временное ограничение: После завершения обучения, в среднем 5 лет
|
После завершения обучения, в среднем 5 лет
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HRA Study
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .