Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Høj opløsning anuskopi undersøgelse

14. februar 2025 opdateret af: Universitair Ziekenhuis Brussel

Størstedelen af ​​anale pladecellecarcinomer (SCC) stammer fra infektion med højrisiko humant papillomavirus (HPV). Anal SCC er sjælden blandt den generelle befolkning, men påvirker flere populationer uforholdsmæssigt.

Højrisikogrupper screenes gennem anale podninger for anal cytologi og påvisning af højrisiko humant papillomavirus (HR HPV). HRA-henvisning anbefales til personer med abnorm cytologi.

HRA repræsenterer den eneste metode til at identificere præcancerøse læsioner i analkanalen, med kun få specialister med viden om det.

På UZ Brussel indsamlede efterforskerne et væld af data om HPV-infektion og dens sammenhæng med anal patologi. Ved at etablere en omfattende undersøgelse kan efterforskerne dykke ned i disse data med specifikke forskningsspørgsmål, udføre værdifuld forskning for at give svar på presserende kliniske spørgsmål og bidrage til fremskridt inden for medicinsk forståelse og behandling.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter, der har gennemgået eller vil gennemgå højopløsningsanoskopi i UZ Bruxelles efter informeret samtykke

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter der har gennemgået HRA og alle fremtidige patienter henvist til HRA i UZ Brussel
  • 18 år eller ældre
  • Forstår og kan tale og skrive på fransk, hollandsk eller engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sammenligning af forekomsten af ​​præcancerøse læsioner hos mænd, der har sex med mænd, der bruger PrEP eller er hiv-positive mænd
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 5 år
Gennem studieafslutning i gennemsnit 5 år
Udforskning af sammenhænge mellem abnorm histologi og patientkarakteristika
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 5 år
Gennem studieafslutning i gennemsnit 5 år
sammenligning af forekomsten af ​​præcancerøse læsioner i forskellige grupper
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 5 år
Gennem studieafslutning i gennemsnit 5 år
at afgrænse unikke træk forbundet med HSIL i hver risikogruppe ved at sammenkæde mønstre eller karakteristika
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 5 år
såsom verrucous aspekter, grov tegnsætning, mosaikmønstre, flad morfologi og skrøbelighed
Gennem studieafslutning i gennemsnit 5 år
Forekomst af anal cancer blandt de udsatte populationer
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 5 år
Gennem studieafslutning i gennemsnit 5 år
sammenhæng mellem unormal histologi og unormal cytologi, samt HPV-infektion i MSM ved hjælp af PrEP og MSM, der lever med HIV
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 5 år
Gennem studieafslutning i gennemsnit 5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universitair Ziekenhuis Brussel

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. august 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2029

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. november 2024

Først opslået (Faktiske)

20. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HRA Study

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Anal planocellulært karcinom

Kliniske forsøg med HRA

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Vietnam

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner