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肌内效贴与 Kaltenborn 动员对粘连性关节囊炎恢复的影响。

2024年11月19日 更新者:Riphah International University

肌内效贴结合卡滕伯恩松动术对粘连性囊炎冷冻期恢复率的影响

本研究的目的是确定肌内效贴结合 Kaltenborn 松动术对粘连性囊炎冷冻期恢复率的影响。 在 Habib 理疗中心白沙瓦和 Pak 理疗康复中心白沙瓦进行了一项随机对照试验。 通过open-epi工具计算出样本量为34。 参与者被分为两组,每组 17 名参与者。 研究持续时间为六个月。 采用连续抽样技术选择符合研究资格标准的受试者。 使用分组随机化将受试者分配到试验的干预组和对照组。 符合标准的前两名患者被分配到介入组,接下来的两名患者被分配到对照组,直到两个组的样本量完成。 本研究中使用的工具有测角仪、SPADI、NPRS。 在应用干预措施之前和之后立即收集数据。 通过 SPSS 20 版分析数据

研究概览

详细说明

人体运动学一直是人们关注的焦点,并被认为是一种独特的特征,其中肩关节运动学引起了研究人员的关注。 从文献中可以看出肩关节的复杂性。 它比人体其他关节具有更高的功能要求和更广泛的运动范围。 它通过大量韧带、关节囊、盂唇和活跃肌肉提供的稳定性和活动性来平衡。 然而,有时这种平衡受到干扰,导致不同的肌肉骨骼疾病和病理,其中之一是粘连性囊袋炎 (1)。粘连性囊袋炎的确切原因仍然存在争议。

然而,钙化性肌腱炎、盂肱关节炎、肩锁关节炎、腱鞘炎、挛缩、乳腺癌、心脏问题、自主神经病变、中风、颈椎间盘疾病、肱骨骨折、肾上腺功能减退症、帕金森病是一些已知的原因 (7)。 它还可能作为骨关节炎、类风湿性关节炎或关节脱位和骨折的后遗症而发生 (8)。 粘连性关节囊炎的评估从全面的病史开始,然后进行体格检查、临床测试和放射线照相技术。 患者通常会回忆起轻微的创伤或事故,导致肩关节损伤,以及活动范围受限,特别是外旋、睡眠障碍和三角肌插入时疼痛,并且无法进行头顶活动(9)。 体格检查发现手臂自然摆动能力丧失。 在某些情况下还注意到肩胛运动障碍。 肩关节可能触痛,并且可能出现肌肉萎缩。 可见 ROM 丢失 (9)。 患有糖尿病的患者需要进行空腹血糖检查。 由于炎症是其特征,因此建议红细胞沉降率。 在这种情况下,一些特殊测试也呈阳性,如 Neer 撞击征和 Hawkin's-Kneddy。 这些测试呈阳性是由于在这种情况下同时发生的囊膜拉伸和内部撞击,但由于粘连性囊膜炎(10)。 粘连性囊炎可以通过放射线照片、磁共振成像、关节造影、超声和核医学等影像学检查来诊断。 磁共振成像因其软组织可视化和扫描功能而被认为是黄金标准。 然而,一些研究表明,由于第 3 页(共 11 页)(草案)喙肱韧带 (10 11) 的厚度相似,因此可能无法准确诊断病情。 Rahee Mulmulay 和 Himanshu Pathak 等人描述了肌内效贴结合 Kaltenborn 松动术和单独 Kaltenborn 松动术对粘连性囊炎患者的疼痛、活动范围和功能障碍的治疗效果,可显着改善疼痛、活动范围和功能障碍(12 )。 文献综述:利用PubMed和Google Scholar作为搜索引擎,系统、循证地检索相关文献,关键词为Kinesiotaping、松动术、Kaltenborn松动术、粘连性关节囊炎、肩周炎常规物理疗法、冷冻阶段。 文献综述的目的是找出有关动效贴结合 Kaltenborn 动员对粘连性关节囊炎恢复的影响的现有文献。 2017 年,Rahee Mulmulay 和 Himanshu Pathak 等人进行了一项随机对照试验,研究了肌内效贴结合 kaltenborn 松动术和单独 kaltenborn 松动术对粘连性关节囊炎患者的疼痛、活动范围和功能障碍的有效性,该试验表明,在以下方面有显着改善:疼痛、活动范围和功能障碍 (12)。 2019 年,Sumit Raghav 等人在印度进行了一项随机对照试验,研究 Mulligan 与 Kaltenborn 松动术在治疗粘连性关节囊炎方面的有效性。 研究结果显示疼痛、活动范围和功能障碍方面有显着改善 (13)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

34

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Federal
      • Islamabad、Federal、巴基斯坦、44000
        • Riphah International University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 性别分为男性和女性。
  • 年龄35-60岁。
  • 急性肩痛(10 至 36 周)。
  • 糖尿病患者。
  • 转诊和诊断患者

排除标准:

  • 任何与肩关节相关的骨折。
  • 术后病例和骨质疏松。
  • 麻醉下进行肩部推拿。
  • 类固醇注射疗法
  • 确诊为类风湿性关节炎
  • 神经功能缺损/偏瘫

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组:1

实验组接受肌内效贴以及 Kaltenborn 动员 AP 和 PA 滑行治疗。 治疗方案分 3 组、10 次进行,并进行 AP 和 PA 滑行。

肌内效贴:首先将三角肌部位擦干并清洁,修剪掉多余的毛发,将KT剪成Y型和I型,然后用整个拇指的长度将胶带拉伸约15%至25%,然后从 25% 到 50%。 用力摩擦胶带几秒钟,热量激活胶水。 整个过程大约需要15到20分钟。

实验组采用肌内效贴联合卡尔顿伯恩松动术治疗,非实验组采用常规疗法结合卡尔顿伯恩松动术。
其他名称:
  • 凯尔顿伯恩动员的常规疗法
有源比较器:对照组:2
对照组接受 Kaltenborn 动员 AP 和 PA 滑行以及保守治疗和家庭平面练习。
实验组采用肌内效贴联合卡尔顿伯恩松动术治疗,非实验组采用常规疗法结合卡尔顿伯恩松动术。
其他名称:
  • 凯尔顿伯恩动员的常规疗法

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数字疼痛评定量表
大体时间:每周 3 次,持续 3 周
数字疼痛评定量表 (NPRS)(一种结果测量)是成人疼痛强度的一维测量,[1][2][3] 包括风湿性疾病引起的慢性疼痛 数字疼痛评定的 11 点等级范围为“0”代表无疼痛,1至3代表轻度疼痛,4至7代表中度疼痛,8至10代表极度疼痛。
每周 3 次,持续 3 周
肩部疼痛及残疾指数
大体时间:每周 3 次,持续 3 周
肩部疼痛和残疾指数 (SPADI) 是一份自填问卷,由两个维度组成,一个用于疼痛,另一个用于功能活动。 疼痛维度由五个关于个人疼痛严重程度的问题组成。 功能活动通过八个问题进行评估,旨在衡量个人进行需要使用上肢的各种日常生活活动的难度。 SPADI 患者需要 5 到 10 分钟才能完成,是唯一可靠且有效的肩部特定区域测量方法。
每周 3 次,持续 3 周
测角法
大体时间:每周 3 次,持续 3 周

测角仪是一种测量角度或允许物体旋转到确定位置的装置。 在骨科中,前一种描述更适用。 测量每个关节平面中关节范围的艺术和科学称为测角术。

通过将测角器臂与骨性标志对齐并将测角器的支点与盂肱关节轴的大致位置对齐来获得测角测量。

每周 3 次,持续 3 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lal Gul Khan, MS、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年8月29日

初级完成 (实际的)

2022年1月22日

研究完成 (实际的)

2022年2月21日

研究注册日期

首次提交

2024年9月12日

首先提交符合 QC 标准的

2024年11月19日

首次发布 (估计的)

2024年11月21日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年11月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年11月19日

最后验证

2024年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • RiphahIU Neelo Gul

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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