Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kinesiotaping med Kaltenborn-mobiliseringseffekter på gendannelse af klæbende kapsulitis.

19. november 2024 opdateret af: Riphah International University

Effekter af Kinesiotaping med Kaltenborn-mobilisering på restitutionshastigheden i frysestadiet af klæbende kapsulitis

Formålet med undersøgelsen er at bestemme virkningerne af Kinesiotaping med Kaltenborn-mobilisering på restitutionshastigheden i frysestadiet af adhæsiv kapsulitis. Et randomiseret kontrolforsøg blev udført på Habib fysioterapikompleks Peshawar og Pak fysiorehabilitering Peshawar. Prøvestørrelsen var 34 beregnet ved hjælp af open-epi værktøj. Deltagerne blev delt i to grupper med hver 17 deltagere. Undersøgelsens varighed var seks måneder. Konsekutiv prøvetagningsteknik blev brugt til udvælgelsen af ​​emner til undersøgelsen, der opfylder berettigelseskriterierne, blev inkluderet i undersøgelsen. Blokrandomisering blev brugt til at allokere forsøgspersoner i interventions- og kontrolarme af forsøget. De første to patienter, der opfylder kriterierne, blev allokeret til interventionsarmen, og de næste to patienter blev allokeret i kontrolarmen, indtil prøvestørrelsen for begge arme var fuldført. Værktøjer brugt i denne undersøgelse er Goniometer, SPADI, NPRS. Data blev indsamlet før og umiddelbart efter anvendelsen af ​​interventioner. Data analyseret gennem SPSS version 20

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Menneskelig kinematik er altid i søgelyset og betragtes som et unikt træk, hvor skulderledskinematikken har fanget forskeres opmærksomhed. Skulderleddets kompleksitet fremgår af litteraturen. Det har høje funktionelle krav og bred vifte af bevægelse end noget andet led i den menneskelige krop. Den er afbalanceret af stabilitet og mobilitet leveret af antallet af ledbånd, kapsel, labrum og aktive muskler. Men nogle gange er denne balance forstyrret, hvilket resulterer i forskellige muskuloskeletale plager og patologier, hvor en af ​​dem er klæbende kapsulitis (1). Den nøjagtige årsag til klæbende kapsulitis er fortsat kontroversiel.

Men calcific tendinitis, glenohumeral arthritis, acromioklavikulær arthritis, dupuytrens, kontrakturer, brystkræft, hjerteproblemer, autonom neuropati, slagtilfælde, cervikal diskuslidelser, humerusfrakturer, hypoadrenalisme, Parkinsons sygdom er nogle af de kendte årsager (7). Det kan også forekomme som følge af slidgigt, leddegigt eller ledluksation og brud (8). Evalueringen af ​​adhæsiv kapsulitis starter fra en grundig anamnese og fortsætter mod fysisk undersøgelse, kliniske tests og radiografiske teknikker. Patienten husker sædvanligvis et mildt traume eller ulykke, der har forårsaget skade på skulderleddet, samt begrænset bevægelsesområde, især ekstern rotation, søvnforstyrrelser og smerter ved indsættelse af deltoideus og ude af stand til at udføre overheadaktiviteter (9). Fysisk undersøgelse afslører tab af naturlig armsving. Scapular dyskinesis er også bemærket i nogle tilfælde. skulderleddet kan være smertefuldt at røre ved, og muskelatrofi kan være til stede. Tab af ROM ses (9). Fastende blodsukker udføres hos patienter med diabetes mellitus. Da inflammation er dens egenskab, foreslås erythrocytsedimentationshastighed. Nogle specielle tests er også positive i denne tilstand, som er Neer impingement sign og Hawkin's-Kneddy. Disse tests er positive på grund af kapselstræk og intern impingement, der forekommer i denne tilstand samtidigt, men på grund af adhæsiv kapsulitis (10). Adhæsive capsulitis kan diagnosticeres ved hjælp af billeddannelsesundersøgelser som røntgenbilleder, magnetisk resonansbilleddannelse, artrografi, ultralyd og nuklearmedicin. Magnetisk resonansbilleddannelse anses for at være den gyldne standard på grund af dets visualisering og scanning af blødt væv. Nogle undersøgelser tyder dog på, at det muligvis ikke præcist diagnosticerer tilstanden på grund af den tilsvarende tykkelse af det coracohumerale ledbånd (10 11). Rahee Mulmulay og Himanshu Pathak et al beskriver kinesiotaping sammen med Kaltenborn-mobilisering og Kaltenborn-mobilisering alene på smerter, bevægeudslag og funktionsnedsættelse hos patienter med adhæsiv kapsulitis er effektiv behandling til signifikant forbedring i form af smerte, bevægeudslag og funktionsnedsættelse (12 ). Litteraturgennemgang: En systematisk og evidensbaseret søgning i relevant litteratur blev udført ved at bruge PubMed og Google Scholar som søgemaskiner, og de anvendte nøgleord var Kinesiotaping, mobilisering, Kaltenborn-mobilisering, adhesive capsulitis, frozen shoulder konventionel fysioterapi, frysestadie. Formålet med litteraturgennemgangen er at finde ud af den allerede eksisterende litteratur vedrørende Kinesiotaping med Kaltenborns mobiliseringseffekter på adhæsive capsulitis recovery. I 2017 udtalte et randomiseret kontrolleret forsøg udført af Rahee Mulmulay og Himanshu Pathak et al. om effektiviteten af ​​kinesiotaping sammen med kaltenborn-mobilisering og kaltenborn-mobilisering alene på smerter, bevægeudslag og funktionsnedsættelse hos patienter med adhæsiv kapsulitis, at der er signifikant forbedring mht. smerter, bevægeudslag og funktionsnedsættelse (12). I 2019 et randomiseret kontrolleret forsøg udført af Sumit Raghav et i Indien om effektiviteten af ​​Mulligan versus Kaltenborn mobilisering i behandlingen af ​​adhæsiv kapsulitis. Resultaterne af undersøgelsen viste signifikant forbedring med hensyn til smerte, bevægelighed og funktionsnedsættelse (13).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Riphah International University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Begge køn mand og kvinde.
  • Alder 35-60 år.
  • Akutte skuldersmerter (10 til 36 uger).
  • Patienter med diabetes mellitus.
  • Henviste og diagnosticere patienter

Ekskluderingskriterier:

  • Ethvert brud relateret til skulderleddet.
  • Postoperativt tilfælde og osteoporotisk.
  • Skulder med manipulation under anæstesi.
  • Steroid injektionsbehandling
  • Diagnosticeret reumatoid arthritis
  • Neurologiske underskud / Hemiplegika

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe: 1

Eksperimentel gruppe blev behandlet med kinesiotaping sammen med Kaltenborn mobilisering AP og PA glides. Behandlingsprotokollen blev administreret i 10 reps' og 3 sæt, og AP og PA glide blev givet.

Kinesiotaping: Først blev deltoideusområdet tørret og renset, overdreven hår blev trimmet, KT blev skåret i Y-form og I-form, hvorefter hele tommelfingerens længde blev brugt til at strække tapen med omkring 15% til 25% og derefter fra 25 % til 50 %. Tapen blev gnedet kraftigt i få sekunder, varmeaktiverer lim. Hele proceduren tager omkring 15 til 20 minutter.

Eksperimentel gruppe blev behandlet med kinesiotape og kaltenborn-mobilisering, mens den ikke-eksperimentelle gruppe blev behandlet med konventionel terapi sammen med kaltenborn-mobilisering.
Andre navne:
  • Konventionel terapi med Keltonborn-mobilisering
Aktiv komparator: Kontrolgruppe: 2
Kontrol blev behandlet med Kaltenborn mobilisering AP og PA glides sammen med konservativ behandling og Hjemmefly øvelser.
Eksperimentel gruppe blev behandlet med kinesiotape og kaltenborn-mobilisering, mens den ikke-eksperimentelle gruppe blev behandlet med konventionel terapi sammen med kaltenborn-mobilisering.
Andre navne:
  • Konventionel terapi med Keltonborn-mobilisering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 3 gange om ugen i 3 uger
The Numeric Pain Rating Scale (NPRS) (et resultatmål), der er et endimensionelt mål for smerteintensitet hos voksne,[1][2][3] inklusive dem med kroniske smerter på grund af gigtsygdomme The 11-points of numeric pain rating skalaen går fra '0' repræsenterer en uden smerte, 1 til 3 med mild smerte, 4 til 7 med moderat smerte og 8 til 10 repræsenterer ekstrem smerte.
3 gange om ugen i 3 uger
skuldersmerter og handicapindeks
Tidsramme: 3 gange om ugen i 3 uger
Skuldersmerter og handicapindekset (SPADI) er et selvadministreret spørgeskema, der består af to dimensioner, den ene for smerte og den anden for funktionelle aktiviteter. Smertedimensionen består af fem spørgsmål vedrørende sværhedsgraden af ​​den enkeltes smerte. Funktionelle aktiviteter vurderes med otte spørgsmål designet til at måle sværhedsgraden en person har med forskellige aktiviteter i dagligdagen, der kræver brug af øvre ekstremiteter. SPADI'en tager 5 til 10 minutter for en patient at gennemføre og er den eneste pålidelige og gyldige regionsspecifikke foranstaltning for skulderen.
3 gange om ugen i 3 uger
Goniometri
Tidsramme: 3 gange om ugen i 3 uger

Et goniometer er en enhed, der måler en vinkel eller tillader rotation af et objekt til en bestemt position. I ortopædi gælder førstnævnte beskrivelse mere. Kunsten og videnskaben med at måle ledområderne i hvert ledplan kaldes goniometri.

Goniometriske målinger blev opnået ved at justere goniometerarmene med knoglemærker og justere goniometerets omdrejningspunkt med den omtrentlige placering af den glenohumerale ledakse.

3 gange om ugen i 3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lal Gul Khan, MS, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. august 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. januar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

21. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. november 2024

Først opslået (Anslået)

21. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

21. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RiphahIU Neelo Gul

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner