Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Kinesiotaping Kaltenborn mobilizációval Hatásai a ragasztókapszulitisz gyógyulására.

2024. november 19. frissítette: Riphah International University

A Kaltenborn mobilizációval végzett kineziotaping hatása a ragadós kapszulitisz fagyáskori felépülési sebességére

A vizsgálat célja annak meghatározása, hogy a Kaltenborn mobilizációval végzett kineziotaping milyen hatást gyakorol a gyógyulási rátára a ragasztókapszulitisz fagyasztási stádiumában. Véletlenszerű kontrollvizsgálatot végeztek a Habib fizioterápiás komplexumban, Peshawar és Pak fizioterápiás rehabilitációs Peshawarban. A minta mérete 34 volt az open-epi eszközzel kiszámítva. A résztvevőket két csoportra osztották, egyenként 17 résztvevővel. A tanulmány időtartama hat hónap volt. Konszekutív mintavételi technikát alkalmaztunk a vizsgálatba való alkalmassági kritériumoknak megfelelő alanyok kiválasztására. Blokk randomizációt alkalmaztak az alanyoknak a vizsgálat intervenciós és kontroll karjaiba való besorolására. A kritériumoknak megfelelő első két beteget az intervenciós karba, a következő két beteget pedig a kontroll karba osztották be mindaddig, amíg a minta méretét mindkét karra be nem fejezték. A tanulmányban használt eszközök a következők: Goniometer, SPADI, NPRS. Az adatgyűjtés a beavatkozások alkalmazása előtt és közvetlenül után történt. Az adatok elemzése az SPSS 20-as verziójával történt

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

Az emberi kinematika mindig reflektorfényben van, és egyedülálló tulajdonságnak tekintik, amelyben a vállízület kinematikája felkeltette a kutatók figyelmét. A vállízület összetettsége nyilvánvaló a szakirodalomból. Magas funkcionális igényekkel és széles mozgási tartományokkal rendelkezik, mint bármely más ízület az emberi testben. Kiegyensúlyozza a stabilitást és a mobilitást, amelyet a szalagok, a kapszula, a labrum és az aktív izmok biztosítanak. Időnként azonban ez az egyensúly megbomlik, ami különböző mozgásszervi panaszokat és kórképeket eredményez, amelyekben az egyik a tapadós tokgyulladás (1). Az adhezív tokgyulladás pontos oka továbbra is vitatott.

Azonban a meszes tendinitis, glenohumeralis ízületi gyulladás, acromioclavicularis ízületi gyulladás, dupuytrens, kontraktúrák, mellrák, szívproblémák, autonóm neuropátia, stroke, nyaki porckorong rendellenességek, humerus törések, hypoadrenalizmus, Parkinson-kór az ismert okok közé tartozik (7). Előfordulhat osteoarthritis, rheumatoid arthritis vagy ízületi diszlokáció és törés következményeként is (8). Az adhezív capsulitis értékelése az alapos anamnézisből indul ki, és a fizikális vizsgálatig, klinikai tesztekig és radiográfiai technikákig tart. A páciens általában egy enyhe traumára vagy balesetre emlékszik vissza, amely a vállízület károsodását okozta, valamint korlátozott mozgási tartományt, különösen a külső forgást, alvászavarokat és fájdalmat a deltoid behelyezésekor, és nem tud fej feletti tevékenységet végezni (9). A fizikális vizsgálat felfedi a kar természetes lengésének elvesztését. Egyes esetekben lapocka diszkinézis is megfigyelhető. a vállízület érintése fájdalmas lehet, és izomsorvadás is előfordulhat. A ROM elvesztése látható (9). Cukorbetegségben szenvedő betegeknél éhgyomri vércukorszint mérést végeznek. Mivel a gyulladás jellemző, ezért javasolt az eritrociták ülepedési sebessége. Néhány speciális teszt is pozitív ebben az állapotban, ezek a Neer impingement jel és a Hawkin's-Kneddy. Ezek a tesztek pozitívak a kapszuláris nyúlás és a belső ütközés miatt, amely ebben az állapotban egyidejűleg, de a ragadós tokgyulladás miatt következik be (10). Az adhezív tokgyulladás diagnosztizálható képalkotó vizsgálatokkal, mint például röntgenfelvételek, mágneses rezonancia képalkotás, artrográfia, ultrahang és nukleáris medicina. A mágneses rezonancia képalkotás az arany standardnak számít a lágyszövetek vizualizálási és szkennelési képességei miatt. Egyes tanulmányok azonban azt sugallják, hogy a coracohumeralis szalag hasonló vastagsága miatt nem feltétlenül diagnosztizálja pontosan az állapotot (10 11). Rahee Mulmulay és Himanshu Pathak és munkatársai leírják a Kaltenborn-mobilizációval együtt a Kaltenborn-mobilizációt, valamint a Kaltenborn-mobilizációt önmagában a fájdalomra, a mozgástartományra és a funkcionális fogyatékosságra tapadó kapszulitiszben szenvedő betegeknél, hatékony kezelés a fájdalom, a mozgástartomány és a funkcionális fogyatékosság jelentős javulására (12). ). Irodalmi áttekintés: A releváns irodalom szisztematikus és bizonyítékokon alapuló keresése a PubMed és a Google Scholar keresőmotorok felhasználásával történt, és a kulcsszavak a Kinesiotaping, mobilizáció, Kaltenborn mobilizáció, adhezív kapszulitisz, fagyasztott váll hagyományos fizikoterápia, fagyasztási szakasz voltak. A szakirodalmi áttekintés célja, hogy feltárja a már létező irodalmat a Kaltenborn kineziotaping hatásáról adhezív capsulitis gyógyulására. 2017-ben egy randomizált, kontrollos vizsgálat, amelyet Rahee Mulmulay és Himanshu Pathak és munkatársai végeztek a kinezioteipizálás, valamint a kaltenborn-mobilizáció és a kaltenborn-mobilizáció hatékonyságáról adhéziós kapszulitiszben szenvedő betegek fájdalomra, mozgástartományára és funkcionális fogyatékosságára vonatkozóan, megállapították, hogy jelentős javulás tapasztalható fájdalom, mozgástartomány és funkcionális fogyatékosság (12). 2019-ben egy randomizált, kontrollált vizsgálatot végeztek Sumit Raghav et Indiában a Mulligan versus Kaltenborn mobilizáció hatékonyságáról a ragadós tokgyulladás kezelésében. A vizsgálat eredményei jelentős javulást mutattak a fájdalom, a mozgástartomány és a funkcionális fogyatékosság tekintetében (13).

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

34

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakisztán, 44000
        • Riphah International University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Mindkét nem férfi és nő.
  • Életkor 35-60 év.
  • Akut vállfájdalom (10-36 hét).
  • Cukorbetegségben szenvedő betegek.
  • Betegek beutalása és diagnosztizálása

Kizárási kritériumok:

  • A vállízülettel kapcsolatos bármilyen törés.
  • Műtét utáni eset és csontritkulás.
  • Váll altatásban végzett manipulációval.
  • Szteroid injekciós terápia
  • Diagnosztizált rheumatoid arthritis
  • Neurológiai hiányok / Hemiplegiák

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Kísérleti csoport: 1

Kísérleti csoportot kineziotapozással kezeltünk Kaltenborn mobilizációs AP és PA siklásokkal együtt. A kezelési protokollt 10 ismétlésben és 3 sorozatban adtuk be, valamint AP és PA siklást adtunk.

Kinesiotaping: Először a deltoid területet megszárítottuk és megtisztítottuk, a túlzott szőrzetet levágtuk, a KT-t Y és I alakra vágtuk, majd a hüvelykujj teljes hosszában a szalagot kb. 15-25%-ra megfeszítették majd 25%-ról 50%-ra. A szalagot néhány másodpercig erőteljesen dörzsölték, a hő hatására a ragasztó aktiválódik. Az egész eljárás körülbelül 15-20 percet vesz igénybe.

A kísérleti csoportot kineziotappal és kaltenborn mobilizációval, míg a nem kísérleti csoportot hagyományos terápiával, valamint kaltenborn mobilizációval kezeltük.
Más nevek:
  • Hagyományos terápia Keltonborn mobilizációval
Aktív összehasonlító: Ellenőrző csoport: 2
A kontrollt Kaltenborn mobilizációs AP és PA siklásokkal, konzervatív kezeléssel és otthoni sík gyakorlatokkal kezeltük.
A kísérleti csoportot kineziotappal és kaltenborn mobilizációval, míg a nem kísérleti csoportot hagyományos terápiával, valamint kaltenborn mobilizációval kezeltük.
Más nevek:
  • Hagyományos terápia Keltonborn mobilizációval

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Numerikus fájdalomértékelési skála
Időkeret: Heti 3 alkalommal 3 hétig
A Numeric Pain Rating Scale (NPRS) (egy kimenetel mérőszáma), amely a fájdalom intenzitásának egydimenziós mérőszáma felnőtteknél,[1][2][3], beleértve a reumás betegségek miatt krónikus fájdalmat szenvedőket is. A numerikus fájdalomértékelés 11 pontja A skála a 0-tól a fájdalommentes, 1-től 3-ig terjedő enyhe fájdalommal, 4-től 7-ig mérsékelt fájdalommal és 8-tól 10-ig terjed, ami a fájdalmat jelenti. szélsőséges.
Heti 3 alkalommal 3 hétig
vállfájdalmak és rokkantsági index
Időkeret: Heti 3 alkalommal 3 hétig
A Vállfájdalom és Fogyatékosság Index (SPADI) egy önkitöltős kérdőív, amely két dimenzióból áll, az egyik a fájdalomra, a másik a funkcionális tevékenységekre vonatkozik. A fájdalomdimenzió öt kérdésből áll, amelyek az egyén fájdalmának súlyosságára vonatkoznak. A funkcionális tevékenységeket nyolc kérdéssel értékelik, amelyek annak mérésére szolgálnak, hogy az egyén milyen nehézségekkel küzd a mindennapi élet különböző tevékenységei során, amelyek a felső végtagok használatát igénylik. A SPADI 5-10 percet vesz igénybe, amíg a páciens befejezi, és ez az egyetlen megbízható és érvényes régió-specifikus mérés a váll számára.
Heti 3 alkalommal 3 hétig
Goniometria
Időkeret: Heti 3 alkalommal 3 hétig

A goniométer olyan eszköz, amely szöget mér, vagy lehetővé teszi egy tárgy elforgatását egy meghatározott pozícióba. Az ortopédia területén inkább az előbbi leírás érvényesül. Az egyes kötési síkokban az ízületi tartományok mérésének művészetét és tudományát goniometriának nevezik.

A goniométeres méréseket úgy végeztük, hogy a goniométer karjait a csontos tereptárgyakhoz igazították, és a goniométer támaszpontját a glenohumeralis ízületi tengely hozzávetőleges helyéhez igazították.

Heti 3 alkalommal 3 hétig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Lal Gul Khan, MS, Riphah International University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. augusztus 29.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. január 22.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. február 21.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. szeptember 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. november 19.

Első közzététel (Becsült)

2024. november 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. november 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. november 19.

Utolsó ellenőrzés

2024. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • RiphahIU Neelo Gul

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel