Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kinesiotaping med Kaltenborn-mobiliseringseffekter på gjenoppretting av selvklebende kapsulitt.

19. november 2024 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av kinesiotaping med Kaltenborn-mobilisering på utvinningshastigheten i frysestadiet av adhesiv kapsulitt

Formålet med studien er å bestemme effekten av kinesiotaping med Kaltenborn-mobilisering på utvinningshastigheten i frysestadiet av adhesiv kapsulitt. En randomisert kontrollforsøk ble utført ved Habib fysioterapikompleks Peshawar og Pak fysiorehabilitering Peshawar. Prøvestørrelsen var 34 beregnet gjennom åpent epi-verktøy. Deltakerne ble delt inn i to grupper med 17 deltakere hver. Studiens varighet var seks måneder. Konsekutiv prøvetakingsteknikk ble brukt for valg av emner for studien som oppfyller kvalifikasjonskriteriene ble inkludert i studien. Blokkrandomisering ble brukt til å fordele forsøkspersoner i intervensjons- og kontrollarmer av studien. De to første pasientene som oppfyller kriteriene ble allokert til intervensjonsarmen og de neste to pasientene ble allokert i kontrollarmen inntil prøvestørrelsen for begge armene var fullført. Verktøy som brukes i denne studien er Goniometer, SPADI, NPRS. Data ble samlet inn før og umiddelbart etter iverksetting av intervensjoner. Data analysert gjennom SPSS versjon 20

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Menneskelig kinematikk er alltid i søkelyset og betraktet som en unik funksjon der skulderleddkinematikk har fanget forskernes oppmerksomhet. Kompleksiteten til skulderleddet er tydelig fra litteraturen. Den har høye funksjonskrav og et bredt bevegelsesområde enn noe annet ledd i menneskekroppen. Den balanseres av stabilitet og mobilitet gitt av antall leddbånd, kapsel, labrum og aktive muskler. Noen ganger blir imidlertid denne balansen forstyrret, noe som resulterer i ulike muskel- og skjelettplager og patologier, hvor en av dem er adhesiv kapsulitt (1). Den eksakte årsaken til adhesiv kapsulitt er fortsatt kontroversiell.

Imidlertid er calcific senebetennelse, glenohumeral artritt, akromioklavikulær artritt, dupuytrens, kontrakturer, brystkreft, hjerteproblemer, autonom nevropati, hjerneslag, cervical disc lidelser, humerusfrakturer, hypoadrenalisme, Parkinsons sykdom noen av de kjente årsakene (7). Det kan også oppstå som følge av slitasjegikt, revmatoid artritt eller leddluksasjon og brudd (8). Evalueringen av adhesiv kapsulitt starter fra en grundig historie og fortsetter mot fysisk undersøkelse, kliniske tester og radiografiske teknikker. Pasienten husker vanligvis et mildt traume eller ulykke som har forårsaket skade på skulderleddet, samt begrenset bevegelsesområde, spesielt ekstern rotasjon, søvnforstyrrelser og smerter ved innsetting av deltoideus og ute av stand til å utføre overheadaktiviteter (9). Fysisk undersøkelse viser tap av naturlig armsving. Scapular dyskinesis er også notert i noen tilfeller. skulderleddet kan være smertefullt å ta på og muskelatrofi kan være tilstede. Tap av ROM er sett (9). Fastende blodsukker utføres hos pasienter med diabetes mellitus. Siden betennelse er dens funksjon, så er erytrocyttsedimenteringshastighet foreslått. Noen spesielle tester er også positive i denne tilstanden som er Neer impingement sign og Hawkin's-Kneddy. Disse testene er positive på grunn av kapselstrekning og intern impingement som oppstår i denne tilstanden samtidig, men på grunn av adhesiv kapsulitt (10). Adhesiv kapsulitt kan diagnostiseres ved hjelp av bildeundersøkelser som røntgenbilder, magnetisk resonansavbildning, artrografi, ultralyd og nukleærmedisin. Magnetisk resonansavbildning regnes som gullstandarden på grunn av dets visualisering av bløtvev og skanning. Noen studier tyder imidlertid på at det kanskje ikke nøyaktig diagnostiserer tilstanden på grunn av den tilsvarende tykkelsen på side 3 av 11 (Utkast) coracohumeral ligament (10 11). Rahee Mulmulay og Himanshu Pathak et al beskriver kinesiotaping sammen med Kaltenborn-mobilisering og Kaltenborn-mobilisering alene på smerte, bevegelsesutslag og funksjonshemming hos pasienter med adhesiv kapsulitt er effektiv behandling for betydelig forbedring i form av smerte, bevegelsesutslag og funksjonshemming (12 ). Litteraturgjennomgang: Et systematisk og evidensbasert søk i relevant litteratur ble utført ved å bruke PubMed og Google Scholar som søkemotorer og stikkordene som ble brukt var Kinesiotaping, mobilisering, Kaltenborn-mobilisering, adhesiv kapsulitt, frossen skulder konvensjonell fysioterapi, frysestadium. Hensikten med litteraturgjennomgangen er å finne ut den eksisterende litteraturen angående Kinesiotaping med Kaltenborn-mobiliseringseffekter på utvinning av adhesiv kapsulitt. I 2017 uttalte en randomisert kontrollert studie utført av Rahee Mulmulay og Himanshu Pathak et al på effektiviteten av kinesiotaping sammen med kaltenborn-mobilisering og kaltenborn-mobilisering alene på smerte, bevegelsesutslag og funksjonshemming hos pasienter med adhesiv kapsulitt at det er signifikant bedring mht. smerte, bevegelsesutslag og funksjonshemming (12). I 2019 en randomisert kontrollert studie utført av Sumit Raghav et i India på effektiviteten av Mulligan versus Kaltenborn-mobilisering i behandlingen av adhesiv kapsulitt. Resultatene av studien viste signifikant bedring når det gjelder smerte, bevegelsesutslag og funksjonshemming (13).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Riphah International University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Begge kjønn mann og kvinne.
  • Alder 35-60 år.
  • Akutte skuldersmerter (10 til 36 uker).
  • Pasienter med diabetes mellitus.
  • Henviste og diagnostisere pasienter

Ekskluderingskriterier:

  • Eventuelle brudd relatert til skulderleddet.
  • Postoperativt tilfelle og osteoporotisk.
  • Skulder med manipulasjon under narkose.
  • Steroidinjeksjonsbehandling
  • Diagnostisert revmatoid artritt
  • Nevrologiske mangler / Hemiplegika

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentgruppe: 1

Eksperimentell gruppe ble behandlet med kinesiotaping sammen med Kaltenborn mobilisering AP og PA glider. Behandlingsprotokollen ble administrert i 10 reps og 3 sett, og AP- og PA-gli ble gitt.

Kinesiotaping: Først ble deltoideusområdet tørket og renset, overflødig hår ble trimmet, KT ble kuttet i Y-form og I-form, etter at hele lengden av tommelen ble brukt til å strekke tapen i ca. 15% til 25% og deretter fra 25 % til 50 %. Tapen ble gnidd kraftig i noen sekunder, varmeaktiverer lim. Hele prosedyren tar omtrent 15 til 20 minutter.

Eksperimentell gruppe ble behandlet med kinesiotape og kaltenborn-mobilisering mens den ikke-eksperimentelle gruppen ble behandlet med konvensjonell terapi sammen med kaltenborn-mobilisering.
Andre navn:
  • Konvensjonell terapi med Keltonborn-mobilisering
Aktiv komparator: Kontrollgruppe: 2
Kontroll ble behandlet med Kaltenborn mobilisering AP og PA glider sammen med konservativ behandling og Hjemmeflyøvelser.
Eksperimentell gruppe ble behandlet med kinesiotape og kaltenborn-mobilisering mens den ikke-eksperimentelle gruppen ble behandlet med konvensjonell terapi sammen med kaltenborn-mobilisering.
Andre navn:
  • Konvensjonell terapi med Keltonborn-mobilisering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 3 ganger i uken i 3 uker
The Numeric Pain Rating Scale (NPRS) (et utfallsmål) som er et endimensjonalt mål på smerteintensitet hos voksne, [1][2][3] inkludert de med kronisk smerte på grunn av revmatiske sykdommer The 11-points of numeric pain rating skalaen går fra '0' som representerer en uten smerte, 1 til 3 med mild smerte, 4 til 7 med moderat smerte og 8 til 10 som representerer ekstrem smerte.
3 ganger i uken i 3 uker
skuldersmerter og funksjonshemmingsindeks
Tidsramme: 3 ganger i uken i 3 uker
The Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) er et selvadministrert spørreskjema som består av to dimensjoner, en for smerte og den andre for funksjonelle aktiviteter. Smertedimensjonen består av fem spørsmål angående alvorlighetsgraden av en persons smerte. Funksjonelle aktiviteter vurderes med åtte spørsmål designet for å måle vanskelighetsgraden en person har med ulike aktiviteter i dagliglivet som krever bruk av øvre ekstremiteter. SPADI tar 5 til 10 minutter for en pasient å fullføre og er det eneste pålitelige og gyldige regionspesifikke målet for skulderen.
3 ganger i uken i 3 uker
Goniometri
Tidsramme: 3 ganger i uken i 3 uker

Et goniometer er en enhet som måler en vinkel eller tillater rotasjon av et objekt til en bestemt posisjon. I ortopedi gjelder førstnevnte beskrivelse mer. Kunsten og vitenskapen med å måle leddområdene i hvert leddplan kalles goniometri.

Goniometriske målinger ble oppnådd ved å justere goniometerarmene med benaktige landemerker og justere fulcrum av goniometeret med den omtrentlige plasseringen av glenohumeral leddaksen.

3 ganger i uken i 3 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Lal Gul Khan, MS, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

29. august 2021

Primær fullføring (Faktiske)

22. januar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

21. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. september 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. november 2024

Først lagt ut (Antatt)

21. november 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

21. november 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. november 2024

Sist bekreftet

1. november 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RiphahIU Neelo Gul

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere