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Kinesiotaping con effetti di mobilizzazione Kaltenborn sul recupero della capsulite adesiva.

19 novembre 2024 aggiornato da: Riphah International University

Effetti del kinesiotaping con mobilizzazione di Kaltenborn sulla velocità di recupero nella fase di congelamento della capsulite adesiva

Lo scopo dello studio è determinare gli effetti del kinesiotaping con mobilizzazione Kaltenborn sulla velocità di recupero nella fase di congelamento della capsulite adesiva. Uno studio di controllo randomizzato è stato condotto presso il complesso fisioterapico Habib di Peshawar e la riabilitazione fisioterapica Pak di Peshawar. La dimensione del campione era 34 calcolata tramite lo strumento open-epi. I partecipanti sono stati divisi in due gruppi di 17 partecipanti ciascuno. La durata dello studio è stata di sei mesi. Per la selezione dei soggetti da includere nello studio è stata utilizzata la tecnica di campionamento consecutivo che soddisfaceva i criteri di ammissibilità. Per assegnare i soggetti ai bracci interventistico e di controllo dello studio è stata utilizzata la randomizzazione a blocchi. I primi due pazienti che soddisfacevano i criteri sono stati assegnati al braccio interventistico e i due pazienti successivi sono stati assegnati al braccio di controllo fino al completamento della dimensione del campione per entrambi i bracci. Gli strumenti utilizzati in questo studio sono Goniometro, SPADI, NPRS. I dati sono stati raccolti prima e immediatamente dopo l'applicazione degli interventi. Dati analizzati tramite SPSS versione 20

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

La cinematica umana è sempre al centro dell'attenzione e considerata come una caratteristica unica in cui la cinematica dell'articolazione della spalla ha attirato l'attenzione dei ricercatori. La complessità dell’articolazione della spalla è evidente dalla letteratura. Ha elevate esigenze funzionali e un'ampia gamma di movimento rispetto a qualsiasi altra articolazione del corpo umano. È bilanciato dalla stabilità e dalla mobilità fornite dal numero di legamenti, capsula, labbro e muscoli attivi. Tuttavia a volte questo equilibrio viene disturbato e ciò provoca diversi disturbi e patologie muscolo-scheletriche tra cui una è la capsulite adesiva (1). La causa esatta della capsulite adesiva rimane controversa.

Tuttavia, tendinite calcifica, artrite gleno-omerale, artrite acromioclavicolare, dupuytrens, contratture, cancro al seno, problemi cardiaci, neuropatia autonomica, ictus, disturbi del disco cervicale, fratture omerali, iposurrenalismo, morbo di Parkinson sono alcune delle cause conosciute (7). Può anche verificarsi come conseguenza di osteoartrite, artrite reumatoide o lussazione e frattura articolare (8). La valutazione della capsulite adesiva parte da un'anamnesi approfondita e procede verso l'esame obiettivo, gli esami clinici e le tecniche radiografiche. Il paziente di solito ricorda un trauma lieve o un incidente che ha causato danni all'articolazione della spalla, nonché un range limitato di movimento, in particolare la rotazione esterna, disturbi del sonno e dolore all'inserimento del deltoide e incapacità di svolgere attività sopra la testa (9). L'esame obiettivo rivela la perdita della naturale oscillazione del braccio. In alcuni casi si nota anche discinesia scapolare. l'articolazione della spalla può essere dolorosa al tatto e può essere presente atrofia muscolare. Si osserva una perdita di ROM (9). Il digiuno della glicemia viene eseguito nei pazienti affetti da diabete mellito. Poiché l'infiammazione è la sua caratteristica, si suggerisce la velocità di sedimentazione degli eritrociti. Anche alcuni test speciali sono positivi in ​​questa condizione: segno di conflitto di Neer e Hawkin's-Kneddy. Questi test sono positivi a causa dell'allungamento capsulare e del conflitto interno che si verificano contemporaneamente in questa condizione ma a causa della capsulite adesiva (10). La capsulite adesiva può essere diagnosticata utilizzando studi di imaging come radiografie, risonanza magnetica, artrografia, ultrasuoni e medicina nucleare. La risonanza magnetica è considerata il gold standard grazie alle sue capacità di visualizzazione e scansione dei tessuti molli. Tuttavia, alcuni studi suggeriscono che potrebbe non essere possibile diagnosticare accuratamente la condizione a causa dello spessore simile del legamento coraco-omerale (10 11). Rahee Mulmulay e Himanshu Pathak et al descrivono il kinesiotaping insieme alla mobilizzazione di Kaltenborn e alla sola mobilizzazione di Kaltenborn sul dolore, range di movimento e disabilità funzionale in pazienti con capsulite adesiva come trattamento efficace per un miglioramento significativo in termini di dolore, range di movimento e disabilità funzionale (12 ). Revisione della letteratura: è stata eseguita una ricerca sistematica e basata sull'evidenza della letteratura pertinente utilizzando PubMed e Google Scholar come motori di ricerca e le parole chiave utilizzate erano Kinesiotaping, mobilizzazione, mobilizzazione Kaltenborn, capsulite adesiva, terapia fisica convenzionale della spalla congelata, fase di congelamento. Lo scopo della revisione della letteratura è quello di scoprire la letteratura preesistente riguardante gli effetti del Kinesiotaping con mobilizzazione Kaltenborn sul recupero della capsulite adesiva. Nel 2017 uno studio randomizzato e controllato condotto da Rahee Mulmulay e Himanshu Pathak et al sull'efficacia del kinesiotaping insieme alla mobilizzazione kaltenborn e alla sola mobilizzazione kaltenborn sul dolore, range di movimento e disabilità funzionale nei pazienti con capsulite adesiva ha affermato che esiste un miglioramento significativo in termini di dolore, range di movimento e disabilità funzionale (12). Nel 2019 è stato condotto uno studio randomizzato e controllato condotto da Sumit Raghav et in India sull'efficacia della mobilizzazione Mulligan rispetto a quella Kaltenborn nella gestione della capsulite adesiva. I risultati dello studio hanno mostrato un miglioramento significativo in termini di dolore, range di movimento e disabilità funzionale (13).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

34

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Riphah International University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Entrambi i sessi maschile e femminile.
  • Età 35-60 anni.
  • Dolore acuto alla spalla (da 10 a 36 settimane).
  • Pazienti con diabete mellito.
  • Indirizzato e diagnosticare i pazienti

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi frattura correlata all'articolazione della spalla.
  • Caso postoperatorio e osteoporosi.
  • Spalla con manipolazione in anestesia.
  • Terapia iniettiva di steroidi
  • Diagnosi di artrite reumatoide
  • Deficit neurologici/Emiplegici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale: 1

Il gruppo sperimentale è stato trattato con kinesiotaping insieme alla mobilizzazione Kaltenborn AP e scivolamenti PA. Il protocollo di trattamento è stato somministrato in 10 ripetizioni e 3 serie e sono stati forniti gli spostamenti AP e PA.

Kinesiotaping: prima l'area deltoidea è stata asciugata e pulita, i peli in eccesso sono stati tagliati, il KT è stato tagliato a forma di Y e a forma di I, dopodiché è stata utilizzata l'intera lunghezza del pollice per allungare il nastro per circa il 15%-25% e poi dal 25% al ​​50%. Il nastro è stato strofinato vigorosamente per alcuni secondi, il calore attiva la colla. L'intera procedura dura circa 15-20 minuti.

Il gruppo sperimentale è stato trattato con kinesiotape e mobilizzazione con kaltenborn mentre il gruppo non sperimentale è stato trattato con terapia convenzionale insieme alla mobilizzazione con kaltenborn.
Altri nomi:
  • Terapia convenzionale con mobilizzazione Keltonborn
Comparatore attivo: Gruppo di controllo: 2
Il controllo è stato trattato con mobilizzazione Kaltenborn AP e scivolamenti PA insieme a trattamento conservativo ed esercizi Home Plane.
Il gruppo sperimentale è stato trattato con kinesiotape e mobilizzazione con kaltenborn mentre il gruppo non sperimentale è stato trattato con terapia convenzionale insieme alla mobilizzazione con kaltenborn.
Altri nomi:
  • Terapia convenzionale con mobilizzazione Keltonborn

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 3 volte a settimana per 3 settimane
La Numeric Pain Rating Scale (NPRS) (una misura di risultato) che è una misura unidimensionale dell'intensità del dolore negli adulti,[1][2][3] compresi quelli con dolore cronico dovuto a malattie reumatiche Gli 11 punti di valutazione numerica del dolore la scala varia da '0' che rappresenta uno senza dolore, da 1 a 3 con dolore lieve, da 4 a 7 con dolore moderato e da 8 a 10 che rappresenta il dolore estremo.
3 volte a settimana per 3 settimane
dolore alla spalla e indice di disabilità
Lasso di tempo: 3 volte a settimana per 3 settimane
Lo Spalla Pain and Disability Index (SPADI) è un questionario autosomministrato composto da due dimensioni, una per il dolore e l’altra per le attività funzionali. La dimensione del dolore è composta da cinque domande riguardanti la gravità del dolore di un individuo. Le attività funzionali vengono valutate con otto domande progettate per misurare il grado di difficoltà che un individuo ha nelle varie attività della vita quotidiana che richiedono l'uso degli arti superiori. Il completamento dello SPADI richiede da 5 a 10 minuti per un paziente ed è l'unica misura specifica per regione affidabile e valida per la spalla.
3 volte a settimana per 3 settimane
Goniometria
Lasso di tempo: 3 volte a settimana per 3 settimane

Un goniometro è un dispositivo che misura un angolo o consente la rotazione di un oggetto verso una posizione definita. In ortopedia vale maggiormente la descrizione precedente. L'arte e la scienza di misurare le distanze articolari in ciascun piano articolare sono chiamate goniometria.

Le misurazioni goniometriche sono state ottenute allineando i bracci del goniometro con i punti di riferimento ossei e allineando il fulcro del goniometro con la posizione approssimativa dell'asse dell'articolazione gleno-omerale.

3 volte a settimana per 3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Lal Gul Khan, MS, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 agosto 2021

Completamento primario (Effettivo)

22 gennaio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

21 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 novembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

21 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

21 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RiphahIU Neelo Gul

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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