评估基于 VR 的观察正念冥想对成人减压的影响 (VR-MOM)
2024年11月22日 更新者：JiHeun Hong、Penn State University
基于 VR 的正念观察冥想对成人减压的效果：随机对照试验
本研究调查了使用虚拟现实 (VR) 和人工智能 (AI) 辅导进行正念干预对减压的影响。
参与者将在人工智能教练的指导下进行基于 VR 的观察正念活动。
该研究旨在通过测量自我报告的压力水平、生理生物标志物（例如心率）和参与者满意度来评估这种干预措施与标准放松过程相比的有效性。
该研究可以为未来数字心理健康干预措施的发展提供信息。
研究概览
详细说明
本研究采用随机对照设计来评估基于 VR 的正念干预对减轻压力的有效性。 参与者被随机分配到实验组和对照组，实验组在人工智能教练的指导下进行基于 VR 的观察正念活动，对照组则进行标准的放松练习。 收集干预前数据，包括自我报告的压力水平（通过 PSS-10、DASS-21 和 STAI 测量）和基线心率。 干预后，参与者完成干预后测量，以评估压力水平、生理反应和对 VR 项目的满意度的变化。
实验组参与正念活动，旨在通过 VR 环境中的物体观察来增强对细节的关注和当下的意识。 人工智能教练通过提出反思性和观察性问题来促进会议，促进更深入的参与。 对照组进行放松练习，但没有积极的正念参与。 所有程序均在受控实验室环境中进行，确保一致性并最大限度地减少外部变量。
该研究收集客观（心率和心率变异性）和主观（自我报告的压力和满意度）数据来评估干预措施的功效。 研究结果旨在深入了解将虚拟现实和人工智能技术整合到减压干预措施中的可行性和好处。 研究结果还将有助于为不同人群开发更具吸引力和更容易理解的数字正念实践。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
34
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Pennsylvania
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Erie、Pennsylvania、美国、16563
- Penn State Univercity
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接触：
- Jiheun Hong, Master
- 电话号码：630-877-7467
- 邮箱：jbh6626@psu.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 18 岁及以上的成年人。
排除标准：
- 那些因视觉或听力障碍而无法与 VR 内容互动的人。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：正念冥想小组
该组的参与者将在虚拟教练的指导下进行 15 分钟基于 VR 的正念观察冥想课程。
该干预措施的重点是通过受控虚拟环境中的结构化指导来促进正念并减轻压力。
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在虚拟现实环境中进行 15 分钟的引导式正念冥想课程，以增强减压和正念。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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降低感知压力水平
大体时间：干预后立即（第 1 天，疗程结束后 15 分钟）。
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使用感知压力量表 (PSS-10) 测量感知压力水平的变化，以评估基于 VR 的正念观察冥想干预的有效性。
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干预后立即（第 1 天，疗程结束后 15 分钟）。
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情绪状态的变化
大体时间：干预后立即（第 1 天，疗程结束后 15 分钟）。
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使用抑郁焦虑压力量表 (DASS-21) 和状态特质焦虑量表 (STAI) 评估情绪状态。
这些指标将在干预前后进行评估，以衡量焦虑的减少和整体情绪的改善。
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干预后立即（第 1 天，疗程结束后 15 分钟）。
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参与者对干预的满意度
大体时间：干预后立即（第一天）。
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干预后通过结构化满意度调查评估参与者满意度，包括对 VR 程序的可用性、感知有效性和舒适度的反馈。
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干预后立即（第一天）。
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生理应激反应
大体时间：基线（干预前）和干预后（第一天）。
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使用心率监测器测量干预前后的心率，以评估作为生物标志物的生理压力水平的变化。
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基线（干预前）和干预后（第一天）。
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使用 STAI 改变情绪状态
大体时间：基线（干预前）和干预后（第一天，疗程结束后 15 分钟）。
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焦虑水平将使用状态-特质焦虑量表（STAI）进行评估，该量表测量状态和特质焦虑成分。
STAI-S（状态焦虑）评估参与者当前的感受，而 STAI-T（特质焦虑）衡量参与者的总体焦虑倾向。
将在干预前和干预后进行测量，以评估焦虑的减少情况。
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基线（干预前）和干预后（第一天，疗程结束后 15 分钟）。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年11月25日
初级完成 (估计的)
2025年1月31日
研究完成 (估计的)
2025年2月23日
研究注册日期
首次提交
2024年11月22日
首先提交符合 QC 标准的
2024年11月22日
首次发布 (估计的)
2024年11月26日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年11月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年11月22日
最后验证
2024年11月1日
更多信息
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