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颈椎回缩运动与小关节振动活动治疗慢性机械性颈痛的比较

2024年11月25日 更新者:Riphah International University

比较颈椎回缩运动和小关节振动活动在改善慢性机械性颈部疼痛患者的疼痛、范围和残疾方面的有效性。

比较颈椎回缩运动和小关节振动活动对慢性机械性颈部疼痛的效果。

比较颈椎回缩运动和小关节振动活动在慢性机械性颈部疼痛中改善颈部残疾的效果。

比较颈椎回缩运动和小关节振动活动在改善运动范围方面对慢性机械性颈部疼痛的影响 本文献使用的研究设计将是随机对照试验 该研究将包括总共 32 名参与者,分为两组,16 名参与者每个。

研究概览

详细说明

颈部疼痛是普通人群中的一种常见疾病,导致患者身体、社交和情感健康方面的残疾。 目前的数据表明,22% 至 70% 的人在一生中的某个阶段经历过颈部疼痛。 据报道,在发达国家,女性慢性颈痛的患病率为 7% 至 22%,男性为 5% 至 16%。 患病率研究表明,与男性相比,中年女性颈椎疼痛更为普遍。 当症状的持续时间超过12周的进化时,它就具有慢性价值。 全球约 50% 的人口患有慢性颈痛,造成了巨大的社会负担。 患有颈部疼痛的成年人通常会出现颈部肌肉痛觉过敏,压力痛阈值降低就是证明。 颈部疼痛的发病率随着年龄的增长而增加,在三四十岁的时候最为严重,其中女性发病率更高。 颈部运动范围(ROM)减少是慢性颈部疼痛广泛研究的另一个客观发现。 可以说,颈部肌肉组织的最佳功能与 ROM 相关。颈部肌肉激活的变化导致硬度分布改变,可能会影响颈椎被动稳定性以及被动和主动活动度。 在评估颈部疼痛患者时,医生必须警惕病史和体格检查中可能表明需要紧急检查和干预的危险信号。 NNP 是一种多因素病因的症状,研究表明其与抑郁、焦虑、头痛、久坐、睡眠障碍和吸烟密切相关。 发生 NNP 的危险因素包括颈椎外伤,如扭伤、运动损伤和久坐工作(10) 颈部发生的肌肉骨骼疾病包括颈部疼痛、颈椎劳损、扭伤、小关节综合征、颈椎间盘破裂和肌筋膜疼痛综合征,常见这些疾病引起的症状包括颈部疼痛、关节活动范围减小和肌肉过度紧张。 颈部疼痛是颈部疾病中最常见的一种,它会限制颈部的活动范围,并通过引起颈部捻发音和僵硬而导致颈部功能障碍。 颈椎的结构排列使其容易受到机械变化的影响,通常由退行性移位和不当姿势引发,导致普遍的颈部不适,6 个月内的患病率为 54%。 有许多诊断方法,包括放射学和手动测试。 放射学检查包括 X.RAY、MRI 和 CT。而手动测试包括压缩和牵引测试,以排除神经或关节功能障碍。 触诊检查压痛,徒手肌肉测试检查颈部肌肉的力量。 慢性颈部疼痛的物理治疗干预措施包括多种治疗方法,包括手法治疗、等长训练、加热方式拉伸等,不仅可以减轻疼痛,还可以提高患者的功能能力。 从物理治疗师的角度来看,使用有效的手法技术非常重要,它可以为我们提供最大程度的疼痛缓解、改善活动能力和最大程度的功能恢复,而 NAGS 和脑调度 SNAGS 是一种有效的方法。 颈椎回缩运动是让患者以坐姿或直立姿势进行,同时将下巴向后推,同时在无痛范围内抬起头(3 秒)。 在徒手治疗中,关节的评估和治疗依赖于现有的运动学知识,然而,关于上颈椎及其运动学如何受到徒手动员的影响的信息有限。 就治疗颈部疼痛的技术偏好而言,物理治疗师主要采用运动疗法和手法疗法。 手法治疗技术包括关节松动和软组织松动技术。 关节运动学的恢复是通过关节活动来实现的,而软组织技术,例如肌肉能量技术(MET)和静态拉伸,则侧重于软组织的灵活性,例如肌肉和结缔组织的伸展性。 传统的静态拉伸通常用于治疗颈部疼痛和其他机械性疾病,但它仅对肌肉的被动部分(如结缔组织或肌束膜)产生影响,而 MET 除了被动部分外,还关注肌张力的主动部分。成分。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

32

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • KPK
      • Peshawar、KPK、巴基斯坦、25000
        • 招聘中
        • Khyber Teaching Hospital
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Faheem Ullah Jan, MS-OMPT

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 属于这一类别的参与者将被招募到研究中。

    • 参与者是主诉慢性机械性颈部疼痛(> 6 周)的患者。
    • 颈部残疾指数 (NDI) 评分 > 16%
    • 年龄35-50岁,男女不限
    • NPRS 分数 >3-6。
    • 颈部疼痛每月至少加重一次。
    • 疼痛性颈椎活动度(向两侧屈曲<80°、伸展<70°、旋转<90°、侧屈<35°。
    • 喷淋试验阴性
    • 填写同意书后愿意参加研究的患者。
    • 上肢神经张力测试(正中神经、桡神经和尺神经张力测试阴性)。

排除标准:

  • 不属于这一类别的参与者将被排除在研究之外。

    • 颈神经根病
    • 宫颈管狭窄
    • 严重的神经系统疾病
    • 既往颈椎手术史
    • 最近有跌倒/颈椎外伤史。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:颈椎回缩运动

患者以坐姿或直立姿势进行颈部回缩练习,同时将下巴向后推,同时在无痛范围内抬起头部(保持 3 秒),每次坐姿重复 10 次。 应包括常规治疗(TENS(2 至 10 Hz)、10 颗薄荷糖、加热垫、斜方肌紧张拉伸和 SCM)。

患者将连续两周每隔 3 天接受 20-30 分钟的治疗,总共 6 次治疗。 建议患者在 4 周(距基线 1 个月)后复诊进行随访。

实验性的:小关节振荡动员

坐姿对颈椎 C2-C7 进行小关节振荡动员(每次重复 6 至 10 次)。

应包括常规治疗(TENS(2 至 10 Hz)10 颗薄荷糖、加热垫、斜方肌紧张拉伸和 SCM)。

患者将连续两周每隔 3 天接受 20-30 分钟的治疗,总共 6 次治疗。 建议患者在 4 周(距基线 1 个月)后复诊进行随访。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
颈部残疾指数
大体时间:6周

该调查问卷旨在向我们提供有关您的颈部疼痛如何影响您日常生活管理能力的信息。

分数:/50 转换为百分比分数 x 100 = % 分。 它有 7 个与日常生活有关的项目,2 个与疼痛有关的项目,1 个与注意力有关的项目。 每个项目的评分范围为 0 到 5。总分以百分比表示。 分数越高表示残疾程度越高,而 0 表示没有残疾。 总分是50分。 在颈神经根病患者中,它具有中等重测可靠性 ICC= 0.68。NDI 在机械性颈部疼痛患者以及颈神经根病患者中具有中等至中等重测可靠性。 NDI 具有良好的结构效度。

6周
数字疼痛评定量表
大体时间:6周
NPRS 是视觉模拟量表 (VAS) 的分段数字版本,其中受访者选择最能反映其疼痛强度的整数(0-10 整数)。11 点数字量表范围从“0”代表一种极端的疼痛(例如 “无疼痛”)到代表另一种极端疼痛的“10”(例如 “你能想象到的疼痛”或“能想象到的最严重的疼痛”)在识字和文盲的类风湿性关节炎患者中,在医疗咨询之前和之后都观察到了较高的重测可靠性(分别为 r = 0.96 和 0.95)。
6周
倾角仪
大体时间:6周

倾角仪是一种用于测量角度的装置。 它通常用于物理治疗中测量关节的运动范围 (ROM),与测角器非常相似。

数字倾角仪表现出出色的可靠性(ICC=0.75-0.86), 除了右侧屈曲(ICC=0.74) 和左旋转(ICC=0.72)。

6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Faheem Ullah Jan, MS-OMPT、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年5月1日

初级完成 (估计的)

2024年12月13日

研究完成 (估计的)

2024年12月13日

研究注册日期

首次提交

2024年11月25日

首先提交符合 QC 标准的

2024年11月25日

首次发布 (估计的)

2024年11月27日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年11月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年11月25日

最后验证

2024年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Riphah/RCRAHS/REC/MS-PT/01931

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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