Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av cervikal retraktionsträning och facettoscillerande mobilisering vid kronisk mekanisk nacksmärta

25 november 2024 uppdaterad av: Riphah International University

Jämför effektiviteten av cervikal retraktionsträning och facettoscillerande mobilisering för att förbättra smärta, intervall och funktionshinder hos patienter med kronisk mekanisk nacksmärta.

För att jämföra effekterna av Cervical Retraction Exercise och Facet Oscillatory Mobilization vid kronisk mekanisk nacksmärta.

Att jämföra effekterna av Cervical Retraction Exercise och Facet Oscillatory Mobilization vid kronisk mekanisk nacksmärta vid förbättring av nacksmärta.

För att jämföra effekterna av cervikal retraktionsträning och facettoscillerande mobilisering vid kronisk mekanisk nacksmärta vid förbättrad rörelseomfång. Studiedesignen som används för denna litteratur skulle vara Randomized Control Trial. Denna studie skulle omfatta totalt 32 deltagare som skulle delas in i två grupper, 16 varje.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Nacksmärta är en vanlig störning i den allmänna befolkningen som leder till funktionshinder när det gäller patientens fysiska, sociala och känslomässiga välbefinnande. Aktuella data tyder på att 22% till 70% av människor upplever nacksmärta någon gång i livet. I den utvecklade världen rapporteras prevalensen av kronisk nacksmärta variera från 7 % till 22 % bland kvinnor och från 5 % till 16 % bland män. Prevalensstudier visade att livmoderhalssmärta är vanligare bland medelålders kvinnor jämfört med deras manliga motsvarigheter. När symtomens varaktighet är längre än 12 veckors evolution, får det värdet av kronicitet. Kronisk nacksmärta, som förekommer hos cirka 50 % av världens befolkning, har en betydande samhällsbelastning. Vuxna med nacksmärta upplever vanligtvis hyperalgesi av livmoderhalsmuskler, vilket framgår av en reducerad smärttröskel. Incidensen av nacksmärtor ökar med åldern och är störst under det tredje och fjärde decenniet av livet med mer prevalens hos kvinnor. Det reducerade omfånget av nacksmärtor (ROM) är ett annat objektivt fynd som undersökts brett vid kronisk nacksmärta. Det skulle kunna hävdas att den optimala funktionen av den cervikala muskulaturen är relaterad till ROM; förändringar i nackmuskelaktiveringen som resulterar i en förändrad stelhetsfördelning kan påverka cervikal passiv stabilitet såväl som den passiva och aktiva ROM. Vid utvärdering av en patient med nacksmärta måste läkaren vara uppmärksam på röda flaggor i anamnesen och fysisk undersökning som kan indikera behov av akut testning och intervention. NNP är ett symptom med en multifaktoriell etiologi och studier visar dess starka samband med depression, ångest, huvudvärk, stillasittande liv, sömnstörningar och rökning. Riskfaktorer för att utveckla NNP inkluderar livmoderhalstrauma som whiplash, idrottsskador och stillasittande sittande arbete(10) Muskuloskeletala störningar som uppstår i nacken inkluderar nacksmärta, livmoderhalscancer, stukning, facettledssyndrom, bruten cervikal disk, och myofascialt smärtsyndrom, symtom som orsakas av dessa sjukdomar inkluderar nacksmärta, minskat ledområde av rörelse och muskelöverspänning. Nacksmärta, som är vanligast vid nacksjukdomar, begränsar nackens rörelseomfång och orsakar nackdysfunktion genom att orsaka krepitation och stelhet i nacken. Det strukturella arrangemanget av halsryggraden gör den mottaglig för mekaniska förändringar, ofta utlösta av degenerativa förändringar och felaktig hållning, vilket resulterar i utbredd obehag i nacken, med en prevalens på 54 % under 6 månader. Det finns många metoder för diagnostik, både radiologisk och manuell testning. Radiologiska tester inkluderar röntgen, MR och CT. medan manuell testning inkluderar kompressions- och dragtester för att utesluta neurologisk eller leddysfunktion. Palpation för att kontrollera ömhet och manuell muskeltestning för nackmusklers styrka. Sjukgymnastikinterventioner för kronisk nacksmärta inkluderar olika behandlingsmetoder inklusive manuell terapi, isometri, uppvärmningsmodaliteter stretching etc. som inte bara minskar smärta utan också ökar patientens funktionsförmåga. Ur sjukgymnastsynpunkt är det viktigt att använda en effektiv manuell teknik som ger oss högsta smärtlindring, förbättrad rörlighet och maximal funktionell återställning och NAGS och SNAGS av hjärnmulligan är ett effektivt tillvägagångssätt. Cervikal retraktionsövning utförs med patienter antingen sittande eller stående i upprätt läge samtidigt som de trycker hakan bakåt och samtidigt höjer huvudet inom det smärtfria området (3 sekunder). Inom manuell terapi utvärderas och behandlas leder utifrån den nuvarande kunskapen om deras kinematik, dock finns endast begränsad information tillgänglig om den övre halsryggraden och hur dess kinematik påverkas av manuell mobilisering. När det gäller preferenser för tekniker för hantering av nacksmärta, tillämpas träningsterapi och manuell terapi mestadels av sjukgymnaster. Manuella terapitekniker inkluderar ledmobilisering och mjukvävnadsmobiliseringstekniker. Återställande av ledartrokinematik uppnås genom ledmobiliseringar, medan mjukvävnadstekniker, såsom muskelenergitekniker (MET) och statisk stretching, fokuserar på flexibilitet hos mjuka vävnader, som töjbarhet av muskler och bindväv. Konventionell statisk stretching används vanligtvis vid hantering av nacksmärta och andra mekaniska störningar, men den riktar effekten endast på den passiva komponenten av muskler, som bindväv eller perimysium, medan METs fokuserar på den aktiva komponenten av muskeltonus utöver den passiva. komponent.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

32

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan, 25000
        • Rekrytering
        • Khyber Teaching Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Faheem Ullah Jan, MS-OMPT

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagare som faller i denna kategori skulle rekryteras till studien.

    • Deltagarna var patienter med ett klagomål av kronisk mekanisk nacksmärta (> 6 veckor).
    • Neck Disability Index (NDI) poäng > 16 %
    • Ålder mellan 35-50 år, både män och kvinnor
    • NPRS-poäng >3-6.
    • Återkommande nacksmärtor förvärrades minst en gång i månaden.
    • Smärtsam Cervical ROM (Böjning <80 Extension <70 rotation <90 åt båda sidor och lateral flexion <35 grader.
    • Spurling test negativt
    • Patienter som är villiga att delta i studien efter att ha fyllt i samtyckesformuläret.
    • Nervspänningstest för övre extremiteter (Median, Radiell och Ulnar negativ).

Uteslutningskriterier:

  • Deltagare som inte faller i denna kategori kommer att uteslutas från studien.

    • Cervikal radikulopati
    • Cervikal kanal stenos
    • Allvarlig neurologisk störning
    • Tidigare livmoderhalsoperationer
    • Senare historia av fall/trauma i halsryggen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Cervikal retraktionsövning

Nackeuppdragningsövningar utförs på patienter antingen i sittande eller stående i upprätt läge samtidigt som de skjuter hakan bakåt och samtidigt höjer huvudet inom det smärtfria intervallet (3 sekunders håll) av 10 repetitioner i varje pass i sittande läge. Konventionell behandling (TENS (2 till 10 Hz), 10 mints, värmedyna, sträckning av spända muskler Trapezius och SCM) bör inkluderas.

Patienterna kommer att få 20-30 minuters sessioner på 3 omväxlande dagar under två på varandra följande veckor, vilket gör det till totalt 6 sessioner. Patienterna rekommenderades att återbesöka efter 4 veckor (1 månad från baslinjen) för uppföljning.

Experimentell: Fasettoscillerande mobilisering

Facettledsoscillerande mobilisering på halsryggraden C2-C7 (6 till 10 repetitioner i varje pass) i sittande läge.

Konventionell behandling (TENS (2 till 10 Hz) 10 mints, värmedyna, stretching av spända muskler Trapezius och SCM) bör ingå.

Patienterna kommer att få 20-30 minuters sessioner på 3 omväxlande dagar under två på varandra följande veckor, vilket gör det till totalt 6 sessioner. Patienterna rekommenderades att återbesöka efter 4 veckor (1 månad från baslinjen) för uppföljning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nackhandikappindex
Tidsram: 6 veckor

Detta frågeformulär har utformats för att ge oss information om hur din nacksmärta har påverkat din förmåga att klara dig i vardagen.

Poäng: /50 Förvandla till procentpoäng x 100 = %poäng. Den har 7 saker för det dagliga livet, 2 för smärta och 1 för koncentration. Varje objekt är betygsatt från 0 till 5. Totalpoäng presenteras i procent. Högre poäng talar om större funktionshinder medan 0 betyder inget funktionshinder. Totalpoäng är 50. Hos patienter med cervikal radikulopati har den måttlig testreliabilitet ICC= 0,68. NDI har en rimlig till måttlig test-retestreliabilitet hos patienter med mekanisk nacksmärta men även för patienter med cervikal radikulopati. NDI har en god konstruktionsvaliditet.

6 veckor
Numerisk smärtskala
Tidsram: 6 veckor
NPRS är en segmenterad numerisk version av den visuella analoga skalan (VAS) där en respondent väljer ett heltal (0-10 heltal) som bäst återspeglar intensiteten av hans/hennes smärta. Den 11-gradiga numeriska skalan sträcker sig från '0' representerar en extrem smärta (t.ex. "ingen smärta") till "10" som representerar den andra smärtextremiteten (t.ex. "smärta så illa som du kan föreställa dig" eller "värsta smärta man kan tänka sig") Hög test-omtesttillförlitlighet har observerats hos både läskunniga och analfabeter med reumatoid artrit (r = 0,96 respektive 0,95) före och efter medicinsk konsultation.
6 veckor
Lutningsmätare
Tidsram: 6 veckor

En inklinometer är en anordning som används för att mäta vinklar. Det används ofta inom sjukgymnastik för att mäta rörelseomfånget (ROM) av leder och mycket likt en goniometer.

Den digitala lutningsmätaren visade utmärkt tillförlitlighet (ICC=0,75-0,86), förutom höger lateralflexion (ICC=0,74) och vänsterrotation (ICC=0,72).

6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Faheem Ullah Jan, MS-OMPT, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

13 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

13 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 november 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 november 2024

Första postat (Beräknad)

27 november 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

27 november 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 november 2024

Senast verifierad

1 november 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Riphah/RCRAHS/REC/MS-PT/01931

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera