- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06707870
Jämförelse av cervikal retraktionsträning och facettoscillerande mobilisering vid kronisk mekanisk nacksmärta
Jämför effektiviteten av cervikal retraktionsträning och facettoscillerande mobilisering för att förbättra smärta, intervall och funktionshinder hos patienter med kronisk mekanisk nacksmärta.
För att jämföra effekterna av Cervical Retraction Exercise och Facet Oscillatory Mobilization vid kronisk mekanisk nacksmärta.
Att jämföra effekterna av Cervical Retraction Exercise och Facet Oscillatory Mobilization vid kronisk mekanisk nacksmärta vid förbättring av nacksmärta.
För att jämföra effekterna av cervikal retraktionsträning och facettoscillerande mobilisering vid kronisk mekanisk nacksmärta vid förbättrad rörelseomfång. Studiedesignen som används för denna litteratur skulle vara Randomized Control Trial. Denna studie skulle omfatta totalt 32 deltagare som skulle delas in i två grupper, 16 varje.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Imran Amjad, PhD
- Telefonnummer: 0515481826
- E-post: imran.amjad@riphah.edu.pk
Studera Kontakt Backup
- Namn: Dr Aman Ullah Nazir, PhD*
- Telefonnummer: 03335330065
- E-post: aman.nazir@riphah.edu.pk
Studieorter
-
-
KPK
-
Peshawar, KPK, Pakistan, 25000
- Rekrytering
- Khyber Teaching Hospital
-
Kontakt:
- Imran Amjad, PHD*
- Telefonnummer: 051-5481826
- E-post: imran.amjad@riphah.edu.pk
-
Kontakt:
- Dr Amman Ullah Nazir, PhD*
- Telefonnummer: 03335330065
- E-post: aman.nazir@riphah.edu.pk
-
Huvudutredare:
- Faheem Ullah Jan, MS-OMPT
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Deltagare som faller i denna kategori skulle rekryteras till studien.
- Deltagarna var patienter med ett klagomål av kronisk mekanisk nacksmärta (> 6 veckor).
- Neck Disability Index (NDI) poäng > 16 %
- Ålder mellan 35-50 år, både män och kvinnor
- NPRS-poäng >3-6.
- Återkommande nacksmärtor förvärrades minst en gång i månaden.
- Smärtsam Cervical ROM (Böjning <80 Extension <70 rotation <90 åt båda sidor och lateral flexion <35 grader.
- Spurling test negativt
- Patienter som är villiga att delta i studien efter att ha fyllt i samtyckesformuläret.
- Nervspänningstest för övre extremiteter (Median, Radiell och Ulnar negativ).
Uteslutningskriterier:
Deltagare som inte faller i denna kategori kommer att uteslutas från studien.
- Cervikal radikulopati
- Cervikal kanal stenos
- Allvarlig neurologisk störning
- Tidigare livmoderhalsoperationer
- Senare historia av fall/trauma i halsryggen.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Cervikal retraktionsövning
|
Nackeuppdragningsövningar utförs på patienter antingen i sittande eller stående i upprätt läge samtidigt som de skjuter hakan bakåt och samtidigt höjer huvudet inom det smärtfria intervallet (3 sekunders håll) av 10 repetitioner i varje pass i sittande läge. Konventionell behandling (TENS (2 till 10 Hz), 10 mints, värmedyna, sträckning av spända muskler Trapezius och SCM) bör inkluderas. Patienterna kommer att få 20-30 minuters sessioner på 3 omväxlande dagar under två på varandra följande veckor, vilket gör det till totalt 6 sessioner. Patienterna rekommenderades att återbesöka efter 4 veckor (1 månad från baslinjen) för uppföljning. |
|
Experimentell: Fasettoscillerande mobilisering
|
Facettledsoscillerande mobilisering på halsryggraden C2-C7 (6 till 10 repetitioner i varje pass) i sittande läge. Konventionell behandling (TENS (2 till 10 Hz) 10 mints, värmedyna, stretching av spända muskler Trapezius och SCM) bör ingå. Patienterna kommer att få 20-30 minuters sessioner på 3 omväxlande dagar under två på varandra följande veckor, vilket gör det till totalt 6 sessioner. Patienterna rekommenderades att återbesöka efter 4 veckor (1 månad från baslinjen) för uppföljning. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Nackhandikappindex
Tidsram: 6 veckor
|
Detta frågeformulär har utformats för att ge oss information om hur din nacksmärta har påverkat din förmåga att klara dig i vardagen. Poäng: /50 Förvandla till procentpoäng x 100 = %poäng. Den har 7 saker för det dagliga livet, 2 för smärta och 1 för koncentration. Varje objekt är betygsatt från 0 till 5. Totalpoäng presenteras i procent. Högre poäng talar om större funktionshinder medan 0 betyder inget funktionshinder. Totalpoäng är 50. Hos patienter med cervikal radikulopati har den måttlig testreliabilitet ICC= 0,68. NDI har en rimlig till måttlig test-retestreliabilitet hos patienter med mekanisk nacksmärta men även för patienter med cervikal radikulopati. NDI har en god konstruktionsvaliditet. |
6 veckor
|
|
Numerisk smärtskala
Tidsram: 6 veckor
|
NPRS är en segmenterad numerisk version av den visuella analoga skalan (VAS) där en respondent väljer ett heltal (0-10 heltal) som bäst återspeglar intensiteten av hans/hennes smärta. Den 11-gradiga numeriska skalan sträcker sig från '0' representerar en extrem smärta (t.ex.
"ingen smärta") till "10" som representerar den andra smärtextremiteten (t.ex.
"smärta så illa som du kan föreställa dig" eller "värsta smärta man kan tänka sig") Hög test-omtesttillförlitlighet har observerats hos både läskunniga och analfabeter med reumatoid artrit (r = 0,96 respektive 0,95) före och efter medicinsk konsultation.
|
6 veckor
|
|
Lutningsmätare
Tidsram: 6 veckor
|
En inklinometer är en anordning som används för att mäta vinklar. Det används ofta inom sjukgymnastik för att mäta rörelseomfånget (ROM) av leder och mycket likt en goniometer. Den digitala lutningsmätaren visade utmärkt tillförlitlighet (ICC=0,75-0,86), förutom höger lateralflexion (ICC=0,74) och vänsterrotation (ICC=0,72). |
6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Faheem Ullah Jan, MS-OMPT, Riphah International University
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Phadke A, Bedekar N, Shyam A, Sancheti P. Effect of muscle energy technique and static stretching on pain and functional disability in patients with mechanical neck pain: A randomized controlled trial. Hong Kong Physiother J. 2016 Apr 14;35:5-11. doi: 10.1016/j.hkpj.2015.12.002. eCollection 2016 Dec.
- Alansari SM, Youssef EF, Shanb AA. Efficacy of manual therapy on psychological status and pain in patients with neck pain. A randomized clinical trial. Saudi Med J. 2021 Jan;42(1):82-90. doi: 10.15537/smj.2021.1.25589.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Riphah/RCRAHS/REC/MS-PT/01931
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .