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Comparaison de l'exercice de rétraction cervicale et de la mobilisation oscillatoire des facettes dans les douleurs cervicales mécaniques chroniques

25 novembre 2024 mis à jour par: Riphah International University

Comparez l'efficacité de l'exercice de rétraction cervicale et de la mobilisation oscillatoire des facettes pour améliorer la douleur, l'amplitude et le handicap chez les patients souffrant de douleurs cervicales mécaniques chroniques.

Comparer les effets de l'exercice de rétraction cervicale et de la mobilisation oscillatoire des facettes dans les douleurs cervicales mécaniques chroniques.

Comparer les effets de l'exercice de rétraction cervicale et de la mobilisation oscillatoire des facettes dans les douleurs cervicales mécaniques chroniques pour améliorer le handicap cervical.

Pour comparer les effets de l'exercice de rétraction cervicale et de la mobilisation oscillatoire des facettes dans les douleurs cervicales mécaniques chroniques pour améliorer l'amplitude des mouvements. La conception de l'étude utilisée pour cette littérature serait un essai contrôlé randomisé. Cette étude comprendrait au total 32 participants qui seraient divisés en deux groupes, 16 chaque.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La cervicalgie est un trouble courant dans la population générale entraînant un handicap en termes de bien-être physique, social et émotionnel du patient. Les données actuelles suggèrent que 22 à 70 % des personnes souffrent de douleurs cervicales à un moment donné de leur vie. Dans les pays développés, la prévalence des douleurs chroniques au cou varie de 7 à 22 % chez les femmes et de 5 à 16 % chez les hommes. Des études de prévalence ont montré que les douleurs cervicales sont plus répandues chez les femmes d'âge moyen que chez leurs homologues masculins. Lorsque la durée des symptômes est supérieure à 12 semaines d’évolution, elle acquiert la valeur de chronicité. Les douleurs chroniques au cou, qui touchent environ 50 % de la population mondiale, représentent un fardeau sociétal important. Les adultes souffrant de douleurs cervicales souffrent généralement d'hyperalgésie des muscles cervicaux, comme en témoigne un seuil réduit de douleur de pression. L'incidence des douleurs cervicales augmente avec l'âge et atteint son maximum au cours des troisième et quatrième décennies de la vie, avec une prévalence plus élevée chez les femmes. L’amplitude réduite des mouvements du cou (ROM) est une autre découverte objective largement étudiée dans les douleurs chroniques au cou. On pourrait affirmer que le fonctionnement optimal de la musculature cervicale est lié à la ROM ; les changements dans l'activation des muscles du cou qui entraînent une modification de la répartition de la raideur peuvent affecter la stabilité passive cervicale ainsi que la ROM passive et active. Lors de l’évaluation d’un patient souffrant de douleurs au cou, le médecin doit être attentif aux signaux d’alarme dans l’anamnèse et l’examen physique qui peuvent indiquer la nécessité d’un test et d’une intervention urgents. Le NNP est un symptôme d'étiologie multifactorielle et des études montrent sa forte corrélation avec la dépression, l'anxiété, les maux de tête, la vie sédentaire, les troubles du sommeil et le tabagisme. Les facteurs de risque de développement d'un NNP comprennent les traumatismes cervicaux tels que les coups du lapin, les blessures sportives et le travail sédentaire assis (10). Les troubles musculo-squelettiques survenant dans le cou comprennent les douleurs cervicales, les foulures cervicales, les entorses, le syndrome des facettes articulaires, la rupture du disque cervical et le syndrome de douleur myofasciale, fréquents les symptômes causés par ces maladies comprennent des douleurs au cou, une diminution de l’amplitude des mouvements des articulations et une tension musculaire excessive. La douleur au cou, qui est la plus courante dans les maladies du cou, limite l'amplitude des mouvements du cou et provoque un dysfonctionnement du cou en provoquant une crépitation et une raideur du cou. La disposition structurelle de la colonne cervicale la rend sensible aux changements mécaniques, souvent déclenchés par des déplacements dégénératifs et une mauvaise posture, entraînant une gêne cervicale répandue, avec un taux de prévalence de 54 % sur 6 mois. Il existe de nombreuses méthodes de diagnostic, radiologiques et manuelles. Les tests radiologiques comprennent X.RAY, IRM et CT. tandis que les tests manuels comprennent des tests de compression et de traction pour exclure un dysfonctionnement neurologique ou articulaire. Palpation pour vérifier la sensibilité et tests musculaires manuels pour la force des muscles du cou. Les interventions de physiothérapie pour les douleurs chroniques au cou comprennent diverses approches de traitement, notamment la thérapie manuelle, l'isométrie, les modalités de chauffage, les étirements, etc. qui non seulement réduisent la douleur mais augmentent également la capacité fonctionnelle du patient. Du point de vue du physiothérapeute, il est important d'utiliser une technique manuelle efficace qui nous procure un soulagement maximal de la douleur, améliore la mobilité et une restauration fonctionnelle maximale et les NAGS et SNAGS par brain mulligan sont une approche efficace. L'exercice de rétraction cervicale est effectué avec des patients assis ou debout en position verticale tout en poussant leur menton vers l'arrière et en levant simultanément la tête dans la plage sans douleur (3 secondes). En thérapie manuelle, les articulations sont évaluées et traitées sur la base des connaissances actuelles sur leur cinématique. Cependant, seules des informations limitées sont disponibles sur la colonne cervicale supérieure et sur la manière dont sa cinématique est influencée par la mobilisation manuelle. En termes de préférence pour les techniques de gestion des douleurs cervicales, la thérapie par l'exercice et la thérapie manuelle sont principalement appliquées par les physiothérapeutes. Les techniques de thérapie manuelle comprennent des techniques de mobilisation des articulations et des tissus mous. La restauration de l'arthrocinématique articulaire est obtenue par des mobilisations articulaires, tandis que les techniques des tissus mous, telles que les techniques d'énergie musculaire (MET) et les étirements statiques, se concentrent sur la flexibilité des tissus mous, comme l'extensibilité des tissus musculaires et conjonctifs. Les étirements statiques conventionnels sont couramment appliqués dans la gestion des douleurs cervicales et d'autres troubles mécaniques, mais ils exercent un effet uniquement sur la composante passive du muscle, comme les tissus conjonctifs ou le périmysium, alors que les MET se concentrent sur la composante active du tonus musculaire en plus de la composante passive. composant.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan, 25000
        • Recrutement
        • Khyber Teaching Hospital
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Faheem Ullah Jan, MS-OMPT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • Les participants entrant dans cette catégorie seraient recrutés dans l'étude.

    • Les participants étaient des patients se plaignant de douleurs cervicales mécaniques chroniques (> 6 semaines).
    • Score de l’indice d’incapacité cervicale (NDI) > 16 %
    • Âge entre 35 et 50 ans, hommes et femmes
    • Score NPRS > 3-6.
    • Douleurs cervicales récurrentes et aggravées au moins une fois par mois.
    • ROM cervicale douloureuse (Flexion <80, Extension <70, rotation <90 des deux côtés et flexion latérale <35 degrés.
    • Test de Spurling négatif
    • Patients disposés à participer à l'étude après avoir rempli le formulaire de consentement.
    • Test de tension nerveuse des membres supérieurs (négatif médian, radial et ulnaire).

Critères d'exclusion :

  • Le participant qui n'appartient pas à cette catégorie serait exclu de l'étude.

    • Radiculopathie cervicale
    • Sténose du canal cervical
    • Trouble neurologique grave
    • Chirurgie cervicale antérieure
    • Antécédents récents de chute/traumatisme de la colonne cervicale.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercice de rétraction cervicale

Les exercices de rétraction du cou sont effectués sur les patients soit en position assise, soit debout en position verticale tout en poussant leur menton vers l'arrière et en levant simultanément la tête dans la plage sans douleur (maintien de 3 secondes) de 10 répétitions dans chaque séance en position assise. Un traitement conventionnel (TENS (2 à 10 Hz), 10 menthes, coussin chauffant, étirements des muscles tendus Trapèze et SCM) doit être inclus.

Les patients recevront des séances de 20 à 30 minutes sur 3 jours alternés pendant deux semaines consécutives, soit un total de 6 séances. Il a été conseillé aux patients de revenir après 4 semaines (1 mois à partir du début) pour un suivi.

Expérimental: Mobilisation oscillatoire des facettes

Mobilisation oscillatoire des facettes articulaires du rachis cervical C2-C7 (6 à 10 répétitions à chaque séance) en position assise.

Un traitement conventionnel (TENS (2 à 10 Hz) 10 menthes, Coussin chauffant, étirements des muscles tendus Trapèze et SCM) doit être inclus.

Les patients recevront des séances de 20 à 30 minutes sur 3 jours alternés pendant deux semaines consécutives, soit un total de 6 séances. Il a été conseillé aux patients de revenir après 4 semaines (1 mois à partir du début) pour un suivi.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice d'incapacité cervicale
Délai: 6 semaines

Ce questionnaire a été conçu pour nous donner des informations sur la manière dont vos douleurs cervicales ont affecté votre capacité à vous débrouiller au quotidien.

Score : /50 Transformé en score en pourcentage x 100 = %points. Il contient 7 éléments pour la vie quotidienne, 2 pour la douleur et 1 pour la concentration. Chaque élément est noté de 0 à 5. Le score total est présenté en pourcentage. Un score plus élevé indique un handicap plus important tandis que 0 signifie aucun handicap. La note totale est de 50. Chez les patients atteints de radiculopathie cervicale, il a une fiabilité test-retest modérée ICC = 0,68. Le NDI a une fiabilité test-retest passable à modérée chez les patients souffrant de cervicalgie mécanique mais également pour les patients atteints de radiculopathie cervicale. Le NDI a une bonne validité de construit.

6 semaines
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 6 semaines
Le NPRS est une version numérique segmentée de l'échelle visuelle analogique (EVA) dans laquelle un répondant sélectionne un nombre entier (0 à 10 entiers) qui reflète le mieux l'intensité de sa douleur. L'échelle numérique à 11 points va de « 0 » représentant une douleur extrême (par ex. "pas de douleur") à "10" représentant l'autre douleur extrême (par ex. « douleur aussi intense que vous pouvez l'imaginer » ou « pire douleur imaginable ») Une fiabilité test-retest élevée a été observée chez des patients alphabétisés et analphabètes atteints de polyarthrite rhumatoïde (r = 0,96 et 0,95, respectivement) avant et après une consultation médicale.
6 semaines
Inclinomètre
Délai: 6 semaines

Un inclinomètre est un appareil utilisé pour mesurer des angles. Il est couramment utilisé en physiothérapie pour mesurer l’amplitude de mouvement (ROM) des articulations et est très similaire à un goniomètre.

L'inclinomètre numérique a démontré une excellente fiabilité (ICC=0,75-0,86), sauf pour la flexion latérale droite (ICC=0,74) et rotation à gauche (ICC = 0,72).

6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Faheem Ullah Jan, MS-OMPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2024

Achèvement primaire (Estimé)

13 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

13 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2024

Première publication (Estimé)

27 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

27 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Riphah/RCRAHS/REC/MS-PT/01931

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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