- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06707870
Comparaison de l'exercice de rétraction cervicale et de la mobilisation oscillatoire des facettes dans les douleurs cervicales mécaniques chroniques
Comparez l'efficacité de l'exercice de rétraction cervicale et de la mobilisation oscillatoire des facettes pour améliorer la douleur, l'amplitude et le handicap chez les patients souffrant de douleurs cervicales mécaniques chroniques.
Comparer les effets de l'exercice de rétraction cervicale et de la mobilisation oscillatoire des facettes dans les douleurs cervicales mécaniques chroniques.
Comparer les effets de l'exercice de rétraction cervicale et de la mobilisation oscillatoire des facettes dans les douleurs cervicales mécaniques chroniques pour améliorer le handicap cervical.
Pour comparer les effets de l'exercice de rétraction cervicale et de la mobilisation oscillatoire des facettes dans les douleurs cervicales mécaniques chroniques pour améliorer l'amplitude des mouvements. La conception de l'étude utilisée pour cette littérature serait un essai contrôlé randomisé. Cette étude comprendrait au total 32 participants qui seraient divisés en deux groupes, 16 chaque.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Imran Amjad, PhD
- Numéro de téléphone: 0515481826
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Dr Aman Ullah Nazir, PhD*
- Numéro de téléphone: 03335330065
- E-mail: aman.nazir@riphah.edu.pk
Lieux d'étude
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KPK
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Peshawar, KPK, Pakistan, 25000
- Recrutement
- Khyber Teaching Hospital
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Contact:
- Imran Amjad, PHD*
- Numéro de téléphone: 051-5481826
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
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Contact:
- Dr Amman Ullah Nazir, PhD*
- Numéro de téléphone: 03335330065
- E-mail: aman.nazir@riphah.edu.pk
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Chercheur principal:
- Faheem Ullah Jan, MS-OMPT
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'intégration :
Les participants entrant dans cette catégorie seraient recrutés dans l'étude.
- Les participants étaient des patients se plaignant de douleurs cervicales mécaniques chroniques (> 6 semaines).
- Score de l’indice d’incapacité cervicale (NDI) > 16 %
- Âge entre 35 et 50 ans, hommes et femmes
- Score NPRS > 3-6.
- Douleurs cervicales récurrentes et aggravées au moins une fois par mois.
- ROM cervicale douloureuse (Flexion <80, Extension <70, rotation <90 des deux côtés et flexion latérale <35 degrés.
- Test de Spurling négatif
- Patients disposés à participer à l'étude après avoir rempli le formulaire de consentement.
- Test de tension nerveuse des membres supérieurs (négatif médian, radial et ulnaire).
Critères d'exclusion :
Le participant qui n'appartient pas à cette catégorie serait exclu de l'étude.
- Radiculopathie cervicale
- Sténose du canal cervical
- Trouble neurologique grave
- Chirurgie cervicale antérieure
- Antécédents récents de chute/traumatisme de la colonne cervicale.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Exercice de rétraction cervicale
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Les exercices de rétraction du cou sont effectués sur les patients soit en position assise, soit debout en position verticale tout en poussant leur menton vers l'arrière et en levant simultanément la tête dans la plage sans douleur (maintien de 3 secondes) de 10 répétitions dans chaque séance en position assise. Un traitement conventionnel (TENS (2 à 10 Hz), 10 menthes, coussin chauffant, étirements des muscles tendus Trapèze et SCM) doit être inclus. Les patients recevront des séances de 20 à 30 minutes sur 3 jours alternés pendant deux semaines consécutives, soit un total de 6 séances. Il a été conseillé aux patients de revenir après 4 semaines (1 mois à partir du début) pour un suivi. |
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Expérimental: Mobilisation oscillatoire des facettes
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Mobilisation oscillatoire des facettes articulaires du rachis cervical C2-C7 (6 à 10 répétitions à chaque séance) en position assise. Un traitement conventionnel (TENS (2 à 10 Hz) 10 menthes, Coussin chauffant, étirements des muscles tendus Trapèze et SCM) doit être inclus. Les patients recevront des séances de 20 à 30 minutes sur 3 jours alternés pendant deux semaines consécutives, soit un total de 6 séances. Il a été conseillé aux patients de revenir après 4 semaines (1 mois à partir du début) pour un suivi. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Indice d'incapacité cervicale
Délai: 6 semaines
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Ce questionnaire a été conçu pour nous donner des informations sur la manière dont vos douleurs cervicales ont affecté votre capacité à vous débrouiller au quotidien. Score : /50 Transformé en score en pourcentage x 100 = %points. Il contient 7 éléments pour la vie quotidienne, 2 pour la douleur et 1 pour la concentration. Chaque élément est noté de 0 à 5. Le score total est présenté en pourcentage. Un score plus élevé indique un handicap plus important tandis que 0 signifie aucun handicap. La note totale est de 50. Chez les patients atteints de radiculopathie cervicale, il a une fiabilité test-retest modérée ICC = 0,68. Le NDI a une fiabilité test-retest passable à modérée chez les patients souffrant de cervicalgie mécanique mais également pour les patients atteints de radiculopathie cervicale. Le NDI a une bonne validité de construit. |
6 semaines
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 6 semaines
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Le NPRS est une version numérique segmentée de l'échelle visuelle analogique (EVA) dans laquelle un répondant sélectionne un nombre entier (0 à 10 entiers) qui reflète le mieux l'intensité de sa douleur. L'échelle numérique à 11 points va de « 0 » représentant une douleur extrême (par ex.
"pas de douleur") à "10" représentant l'autre douleur extrême (par ex.
« douleur aussi intense que vous pouvez l'imaginer » ou « pire douleur imaginable ») Une fiabilité test-retest élevée a été observée chez des patients alphabétisés et analphabètes atteints de polyarthrite rhumatoïde (r = 0,96 et 0,95, respectivement) avant et après une consultation médicale.
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6 semaines
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Inclinomètre
Délai: 6 semaines
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Un inclinomètre est un appareil utilisé pour mesurer des angles. Il est couramment utilisé en physiothérapie pour mesurer l’amplitude de mouvement (ROM) des articulations et est très similaire à un goniomètre. L'inclinomètre numérique a démontré une excellente fiabilité (ICC=0,75-0,86), sauf pour la flexion latérale droite (ICC=0,74) et rotation à gauche (ICC = 0,72). |
6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Faheem Ullah Jan, MS-OMPT, Riphah International University
Publications et liens utiles
Publications générales
- Phadke A, Bedekar N, Shyam A, Sancheti P. Effect of muscle energy technique and static stretching on pain and functional disability in patients with mechanical neck pain: A randomized controlled trial. Hong Kong Physiother J. 2016 Apr 14;35:5-11. doi: 10.1016/j.hkpj.2015.12.002. eCollection 2016 Dec.
- Alansari SM, Youssef EF, Shanb AA. Efficacy of manual therapy on psychological status and pain in patients with neck pain. A randomized clinical trial. Saudi Med J. 2021 Jan;42(1):82-90. doi: 10.15537/smj.2021.1.25589.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Riphah/RCRAHS/REC/MS-PT/01931
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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