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Comparação entre exercício de retração cervical e mobilização oscilatória facetária na dor cervical mecânica crônica

25 de novembro de 2024 atualizado por: Riphah International University

Compare a eficácia do exercício de retração cervical e da mobilização oscilatória facetária na melhoria da dor, amplitude e incapacidade em pacientes com dor cervical mecânica crônica.

Comparar os efeitos do exercício de retração cervical e da mobilização oscilatória facetária na dor cervical mecânica crônica.

Comparar os efeitos do exercício de retração cervical e da mobilização oscilatória facetária na dor mecânica cervical crônica na melhora da incapacidade cervical.

Para comparar os efeitos do exercício de retração cervical e da mobilização oscilatória facetária na dor cervical mecânica crônica na melhoria da amplitude de movimento O desenho do estudo usado para esta literatura seria um ensaio de controle randomizado. Este estudo incluiria um total de 32 participantes que seriam divididos em dois grupos, 16 cada.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A dor cervical é um distúrbio comum na população em geral, levando à incapacidade em termos de bem-estar físico, social e emocional do paciente. Os dados atuais sugerem que 22% a 70% das pessoas sentem dores no pescoço em algum momento da vida. No mundo desenvolvido, a prevalência da dor cervical crônica varia de 7% a 22% entre as mulheres e de 5% a 16% entre os homens. Estudos de prevalência mostraram que a dor cervical é mais prevalente entre mulheres de meia-idade em comparação com os homens. Quando a duração dos sintomas é superior a 12 semanas de evolução, adquire o valor de cronicidade. A dor cervical crônica, que ocorre em aproximadamente 50% da população global, tem um fardo social substancial. Adultos com dor cervical geralmente apresentam hiperalgesia dos músculos cervicais, evidenciada por um limiar reduzido de dor à pressão. A incidência de dor cervical aumenta com a idade e é maior na terceira e quarta décadas de vida, com maior prevalência em mulheres. A redução da amplitude de movimento do pescoço (ADM) é outro achado objetivo amplamente investigado na dor cervical crônica. Pode-se argumentar que o funcionamento ideal da musculatura cervical está relacionado à ADM; alterações na ativação muscular do pescoço que resultam em uma distribuição alterada da rigidez podem afetar a estabilidade passiva cervical, bem como a ADM passiva e ativa. Ao avaliar um paciente com dor cervical, o médico deve estar alerta para sinais de alerta na história e no exame físico que podem indicar a necessidade de exames e intervenções urgentes. O NNP é um sintoma de etiologia multifatorial e estudos mostram sua forte correlação com depressão, ansiedade, cefaleia, sedentarismo, distúrbios do sono e tabagismo. Os fatores de risco para o desenvolvimento de NNP incluem trauma cervical, como chicotada, lesões esportivas e trabalho sentado sedentário(10). Os distúrbios musculoesqueléticos que ocorrem no pescoço incluem dor cervical, distensão cervical, entorse, síndrome da articulação facetária, ruptura do disco cervical e síndrome da dor miofascial, comum os sintomas causados ​​por essas doenças incluem dor no pescoço, diminuição da amplitude de movimento articular e tensão muscular excessiva. A dor no pescoço, que é mais comum nas doenças do pescoço, limita a amplitude de movimento do pescoço e causa disfunção cervical, causando crepitação e rigidez do pescoço. A disposição estrutural da coluna cervical a torna suscetível a alterações mecânicas, muitas vezes desencadeadas por deslocamentos degenerativos e postura inadequada, resultando em desconforto cervical prevalente, com taxa de prevalência de 54% em 6 meses. Existem muitos métodos de diagnóstico, tanto radiológicos quanto manuais. Os exames radiológicos incluem X.RAY, MRI e CT. enquanto os testes manuais incluem testes de compressão e tração para descartar disfunção neurológica ou articular. Palpação para verificar a sensibilidade e teste muscular manual para verificar a força dos músculos do pescoço. As intervenções fisioterapêuticas para dor cervical crônica incluem diversas abordagens de tratamento, incluindo terapia manual, isometria, modalidades de aquecimento, alongamento, etc., que não apenas reduzem a dor, mas também aumentam a capacidade funcional do paciente. Do ponto de vista do fisioterapeuta é importante utilizar uma técnica manual eficaz que nos proporcione o maior alívio da dor, melhore a mobilidade e a máxima restauração funcional e NAGS e SNAGS por brain mulligan são uma abordagem eficaz. O exercício de retração cervical é realizado com os pacientes sentados ou em pé, na posição vertical, empurrando o queixo para trás e levantando simultaneamente a cabeça dentro da faixa sem dor (3 segundos). Na terapia manual, as articulações são avaliadas e tratadas com base no conhecimento atual sobre a sua cinemática, no entanto, apenas informações limitadas estão disponíveis sobre a coluna cervical superior e como a sua cinemática é influenciada pela mobilização manual. Em termos de preferência de técnicas para o manejo da cervicalgia, a terapia por exercícios e a terapia manual são majoritariamente aplicadas por fisioterapeutas. As técnicas de terapia manual incluem técnicas de mobilização articular e de tecidos moles. A restauração da artrocinemática articular é alcançada por mobilizações articulares, enquanto as técnicas de tecidos moles, como técnicas de energia muscular (MET) e alongamento estático, concentram-se na flexibilidade dos tecidos moles, como a extensibilidade dos músculos e tecidos conjuntivos. O alongamento estático convencional é comumente aplicado no tratamento da dor cervical e outros distúrbios mecânicos, mas direciona o efeito apenas no componente passivo do músculo, como tecidos conjuntivos ou perimísio, enquanto os METs se concentram no componente ativo do tônus ​​muscular, além do passivo. componente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • KPK
      • Peshawar, KPK, Paquistão, 25000
        • Recrutamento
        • Khyber Teaching Hospital
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Faheem Ullah Jan, MS-OMPT

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Os participantes que se enquadrassem nesta categoria seriam recrutados para o estudo.

    • Os participantes eram pacientes com queixa de dor cervical mecânica crônica (> 6 semanas).
    • Pontuação do Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI)> 16%
    • Idade entre 35-50 anos, masculino e feminino
    • Pontuação NPRS >3-6.
    • Dor cervical recorrente agravada pelo menos uma vez por mês.
    • ADM cervical dolorosa (flexão <80 Extensão <70 rotação <90 para ambos os lados e flexão lateral <35 graus.
    • Teste de Spurling negativo
    • Pacientes que desejam participar do estudo após preenchimento do termo de consentimento.
    • Teste de tensão do nervo do membro superior (mediana, radial e ulnar negativo).

Critérios de exclusão:

  • O participante que não se enquadrasse nesta categoria seria excluído do estudo.

    • Radiculopatia cervical
    • Estenose do canal cervical
    • Distúrbio neurológico grave
    • Cirurgia cervical anterior
    • História recente de queda/trauma na coluna cervical.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercício de retração cervical

Os exercícios de retração do pescoço são realizados em pacientes sentados ou em pé na posição vertical enquanto empurram o queixo para trás e simultaneamente levantam a cabeça dentro da faixa sem dor (3 segundos de retenção) de 10 repetições em cada sessão na posição sentada. O tratamento convencional (TENS (2 a 10 Hz), 10 balas, almofada térmica, alongamento dos músculos tensos Trapézio e ECM) deve ser incluído.

Os pacientes receberão sessões de 20 a 30 minutos em 3 dias alternados durante duas semanas consecutivas, perfazendo um total de 6 sessões. Os pacientes foram aconselhados a revisitar após 4 semanas (1 mês a partir da linha de base) para acompanhamento.

Experimental: Mobilização oscilatória facetária

Mobilização oscilatória articular facetária na coluna cervical C2-C7 (6 a 10 repetições em cada sessão) na posição sentada.

O tratamento convencional (TENS (2 a 10 Hz) 10 minutos, almofada térmica, alongamento dos músculos tensos Trapézio e ECM) deve ser incluído.

Os pacientes receberão sessões de 20 a 30 minutos em 3 dias alternados durante duas semanas consecutivas, perfazendo um total de 6 sessões. Os pacientes foram aconselhados a revisitar após 4 semanas (1 mês a partir da linha de base) para acompanhamento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de incapacidade do pescoço
Prazo: 6 semanas

Este questionário foi elaborado para nos fornecer informações sobre como sua dor no pescoço afetou sua capacidade de lidar com a vida cotidiana.

Pontuação: /50 Transformar em pontuação percentual x 100 =% de pontos. Possui 7 itens para a vida diária, 2 para dor e 1 para concentração. Cada item é avaliado de 0 a 5. A pontuação total é apresentada em porcentagem. Uma pontuação mais alta indica maior incapacidade, enquanto 0 significa nenhuma deficiência. A pontuação total é 50. Em pacientes com radiculopatia cervical, tem confiabilidade teste-reteste moderada ICC = 0,68. O NDI tem confiabilidade teste-reteste razoável a moderada em pacientes com dor cervical mecânica, mas também para pacientes com radiculopatia cervical. O NDI tem uma boa validade de construto.

6 semanas
Escala numérica de avaliação da dor
Prazo: 6 semanas
A NPRS é uma versão numérica segmentada da escala visual analógica (VAS) na qual o entrevistado seleciona um número inteiro (0-10 inteiros) que melhor reflete a intensidade de sua dor. A escala numérica de 11 pontos varia de '0' representando um extremo de dor (por ex. "sem dor") a '10' representando o outro extremo de dor (por exemplo, "dor tão forte quanto você pode imaginar" ou "pior dor imaginável") Alta confiabilidade teste-reteste foi observada em pacientes alfabetizados e analfabetos com artrite reumatoide (r = 0,96 e 0,95, respectivamente) antes e após consulta médica.
6 semanas
Inclinômetro
Prazo: 6 semanas

Um inclinômetro é um dispositivo usado para medir ângulos. É comumente usado em fisioterapia para medir a amplitude de movimento (ADM) das articulações e muito semelhante a um goniômetro.

O inclinômetro digital demonstrou excelente confiabilidade (CCI=0,75-0,86), exceto flexão lateral direita (CCI=0,74) e rotação à esquerda (CCI=0,72).

6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Faheem Ullah Jan, MS-OMPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

13 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

13 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de novembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

27 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

27 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Riphah/RCRAHS/REC/MS-PT/01931

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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