- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06707870
Comparação entre exercício de retração cervical e mobilização oscilatória facetária na dor cervical mecânica crônica
Compare a eficácia do exercício de retração cervical e da mobilização oscilatória facetária na melhoria da dor, amplitude e incapacidade em pacientes com dor cervical mecânica crônica.
Comparar os efeitos do exercício de retração cervical e da mobilização oscilatória facetária na dor cervical mecânica crônica.
Comparar os efeitos do exercício de retração cervical e da mobilização oscilatória facetária na dor mecânica cervical crônica na melhora da incapacidade cervical.
Para comparar os efeitos do exercício de retração cervical e da mobilização oscilatória facetária na dor cervical mecânica crônica na melhoria da amplitude de movimento O desenho do estudo usado para esta literatura seria um ensaio de controle randomizado. Este estudo incluiria um total de 32 participantes que seriam divididos em dois grupos, 16 cada.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Imran Amjad, PhD
- Número de telefone: 0515481826
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Estude backup de contato
- Nome: Dr Aman Ullah Nazir, PhD*
- Número de telefone: 03335330065
- E-mail: aman.nazir@riphah.edu.pk
Locais de estudo
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KPK
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Peshawar, KPK, Paquistão, 25000
- Recrutamento
- Khyber Teaching Hospital
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Contato:
- Imran Amjad, PHD*
- Número de telefone: 051-5481826
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
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Contato:
- Dr Amman Ullah Nazir, PhD*
- Número de telefone: 03335330065
- E-mail: aman.nazir@riphah.edu.pk
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Investigador principal:
- Faheem Ullah Jan, MS-OMPT
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
Os participantes que se enquadrassem nesta categoria seriam recrutados para o estudo.
- Os participantes eram pacientes com queixa de dor cervical mecânica crônica (> 6 semanas).
- Pontuação do Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI)> 16%
- Idade entre 35-50 anos, masculino e feminino
- Pontuação NPRS >3-6.
- Dor cervical recorrente agravada pelo menos uma vez por mês.
- ADM cervical dolorosa (flexão <80 Extensão <70 rotação <90 para ambos os lados e flexão lateral <35 graus.
- Teste de Spurling negativo
- Pacientes que desejam participar do estudo após preenchimento do termo de consentimento.
- Teste de tensão do nervo do membro superior (mediana, radial e ulnar negativo).
Critérios de exclusão:
O participante que não se enquadrasse nesta categoria seria excluído do estudo.
- Radiculopatia cervical
- Estenose do canal cervical
- Distúrbio neurológico grave
- Cirurgia cervical anterior
- História recente de queda/trauma na coluna cervical.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Exercício de retração cervical
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Os exercícios de retração do pescoço são realizados em pacientes sentados ou em pé na posição vertical enquanto empurram o queixo para trás e simultaneamente levantam a cabeça dentro da faixa sem dor (3 segundos de retenção) de 10 repetições em cada sessão na posição sentada. O tratamento convencional (TENS (2 a 10 Hz), 10 balas, almofada térmica, alongamento dos músculos tensos Trapézio e ECM) deve ser incluído. Os pacientes receberão sessões de 20 a 30 minutos em 3 dias alternados durante duas semanas consecutivas, perfazendo um total de 6 sessões. Os pacientes foram aconselhados a revisitar após 4 semanas (1 mês a partir da linha de base) para acompanhamento. |
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Experimental: Mobilização oscilatória facetária
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Mobilização oscilatória articular facetária na coluna cervical C2-C7 (6 a 10 repetições em cada sessão) na posição sentada. O tratamento convencional (TENS (2 a 10 Hz) 10 minutos, almofada térmica, alongamento dos músculos tensos Trapézio e ECM) deve ser incluído. Os pacientes receberão sessões de 20 a 30 minutos em 3 dias alternados durante duas semanas consecutivas, perfazendo um total de 6 sessões. Os pacientes foram aconselhados a revisitar após 4 semanas (1 mês a partir da linha de base) para acompanhamento. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Índice de incapacidade do pescoço
Prazo: 6 semanas
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Este questionário foi elaborado para nos fornecer informações sobre como sua dor no pescoço afetou sua capacidade de lidar com a vida cotidiana. Pontuação: /50 Transformar em pontuação percentual x 100 =% de pontos. Possui 7 itens para a vida diária, 2 para dor e 1 para concentração. Cada item é avaliado de 0 a 5. A pontuação total é apresentada em porcentagem. Uma pontuação mais alta indica maior incapacidade, enquanto 0 significa nenhuma deficiência. A pontuação total é 50. Em pacientes com radiculopatia cervical, tem confiabilidade teste-reteste moderada ICC = 0,68. O NDI tem confiabilidade teste-reteste razoável a moderada em pacientes com dor cervical mecânica, mas também para pacientes com radiculopatia cervical. O NDI tem uma boa validade de construto. |
6 semanas
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Escala numérica de avaliação da dor
Prazo: 6 semanas
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A NPRS é uma versão numérica segmentada da escala visual analógica (VAS) na qual o entrevistado seleciona um número inteiro (0-10 inteiros) que melhor reflete a intensidade de sua dor. A escala numérica de 11 pontos varia de '0' representando um extremo de dor (por ex.
"sem dor") a '10' representando o outro extremo de dor (por exemplo,
"dor tão forte quanto você pode imaginar" ou "pior dor imaginável") Alta confiabilidade teste-reteste foi observada em pacientes alfabetizados e analfabetos com artrite reumatoide (r = 0,96 e 0,95, respectivamente) antes e após consulta médica.
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6 semanas
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Inclinômetro
Prazo: 6 semanas
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Um inclinômetro é um dispositivo usado para medir ângulos. É comumente usado em fisioterapia para medir a amplitude de movimento (ADM) das articulações e muito semelhante a um goniômetro. O inclinômetro digital demonstrou excelente confiabilidade (CCI=0,75-0,86), exceto flexão lateral direita (CCI=0,74) e rotação à esquerda (CCI=0,72). |
6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Faheem Ullah Jan, MS-OMPT, Riphah International University
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Phadke A, Bedekar N, Shyam A, Sancheti P. Effect of muscle energy technique and static stretching on pain and functional disability in patients with mechanical neck pain: A randomized controlled trial. Hong Kong Physiother J. 2016 Apr 14;35:5-11. doi: 10.1016/j.hkpj.2015.12.002. eCollection 2016 Dec.
- Alansari SM, Youssef EF, Shanb AA. Efficacy of manual therapy on psychological status and pain in patients with neck pain. A randomized clinical trial. Saudi Med J. 2021 Jan;42(1):82-90. doi: 10.15537/smj.2021.1.25589.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Riphah/RCRAHS/REC/MS-PT/01931
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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