社交媒体和癌症筛查信息
2026年3月18日 更新者：University of Utah
这项研究将使用 45 至 74 岁成年人的全国样本（包括 1000 名自认为是白人或白种人的人以及 1000 名自认为是黑人或非裔美国人的人）进行一项定制的众包 wiki 调查，以选择首选信息根据单独试点研究第一年进行的社交媒体监测进行策划。
数据收集将持续两个半月，每周每个目标群体有 100 人参与。
这种方法使我们能够整合参与者生成的消息以及在持续监控社交媒体消息期间发现的新消息。
这项研究将包括 40 到 60 条消息，在数据收集的第一周随机成对显示）。
原始消息集将每周由群众生成的消息进行补充。
根据过去的 wiki 调查研究，预计参与者将生成大约 800 条消息建议，其中大约 5% (n = 40) 对于消息集来说是新颖的（即不重复）。
预计每位参与者将回复至少 15 对随机消息，在该研究中众包的消息选择总数至少为 30,000 个。
研究概览
详细说明
NORC/AmeriSpeak 会将所有学习内容放入他们的系统中。
他们将向其小组中符合我们参与标准的人员提供参与该研究的机会，该研究大约需要 15 分钟。
参与者将被引导至包含所有同意要素的研究信息表。
同意参与的参与者将对调查实验进行统计。
调查实验将参与者随机分配到以下五种条件之一：(1) 对照（无暴露）、(2) 总体中位数排名消息（来自先前的研究）、(3) 所有参与者都喜欢的消息、(4)美国黑人参与者，以及 (5) 美国白人参与者喜欢的信息。
大约 400 人将完成每个条件。
在查看研究刺激（或在控制条件下没有刺激）后，参与者将对各种结果和其他感兴趣的变量做出反应（参见随附的调查问卷草稿）。
参与者将获得 NORC/AmeriSpeak 商定的奖励。
2000人全部完成研究后，研究团队将收到来自NORC/AmeriSpeak的去识别化数据文件，其中包含所有研究数据并进行分析。
这项研究计划在研究团队完成数据分析并撰写研究结果后结束研究。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
2030
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Utah
-
Salt Lake City、Utah、美国、84112
- Andy King
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 识别为白人/高加索人或黑人/非裔美国人。
排除标准：
- 不要认为自己是白人/高加索人或黑人/非裔美国人。
- 之前被诊断患有结直肠癌
- 非英语人士
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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安慰剂比较：控制（无暴露）
控制臂中的参与者不会看到任何消息。
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此手臂中不会有癌症筛查和分享意图的消息内容。
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实验性的：中位数排名
中位排名组的参与者将看到四条中位排名消息。
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强大的消息内容可以增加筛选和分享意图。
此次干预中的信息在之前的研究中排名中位数。
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实验性的：总体首选
总体首选组的参与者将看到四条总体首选消息。
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强大的消息内容可以增加筛选和分享意图。
此次干预中的信息受到先前研究中所有参与者的高度评价。
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实验性的：美国黑人优先
美国黑人优先部门的参与者将看到四条美国黑人优先信息。
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强大的消息内容可以增加筛选和分享意图。
这次干预中的信息受到黑人参与者的高度评价，但在之前的研究中白人参与者却没有。
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实验性的：美国白人首选
美国白人优先部门的参与者将看到四条美国白人优先信息。
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强大的消息内容可以增加筛选和分享意图。
这次干预中的信息受到白人参与者的高度评价，但黑人参与者却没有。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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坚持结直肠癌筛查（CRCS）建议的意向
大体时间：15分钟
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在阅读癌症筛查（CRCS）建议后，此结果将评估他们遵循筛查建议的可能性。 回答选项：非常不可能（1）、不可能、既不可能也不可能、可能、非常可能（5） 分数越高表示结果越有利，分数越低表示结果越不利。 |
15分钟
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意向依从性测试偏好指示
大体时间：15分钟
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确定结直肠癌筛查（CRCS）参与者最可能选择哪种方式。 回答选项：粪便检测（如FOBT或FIT）；内镜/镜检方法（如结肠镜或乙状结肠镜）；医生推荐给我的任何方法；除粪便检测或镜检方法外的其他方法；我不会遵循推荐建议。 该结果将报告回答的计数。 |
15分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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通过社交媒体分享信息的可能性
大体时间：15分钟
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该结果指标将确定参与者在社交媒体上分享有关结肠癌筛查信息的可能性。 回答选项：非常不可能（1）、不可能、既非不可能也非可能、可能、非常可能（5） 分数越高表示结果越有利，分数越低表示结果越不利。 |
15分钟
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信息共享行为
大体时间：15分钟
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该结果将报告研究结束后寻求更多信息的参与者数量。 我们将询问参与者是否希望获得更多信息（是/否），调查供应商将跟踪点击外部资源链接（如美国癌症协会）以了解更多信息的参与者。 |
15分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Andy King, PhD、Huntsman Cancer Institute/ University of Utah
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年1月9日
初级完成 (实际的)
2025年1月21日
研究完成 (实际的)
2025年1月21日
研究注册日期
首次提交
2024年11月19日
首先提交符合 QC 标准的
2024年11月27日
首次发布 (实际的)
2024年12月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月18日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- HCI183491
- 5R37CA259156-04 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
去识别化的数据将被共享/上传到 OSF 等在线数据存储库。
IPD 共享时间框架
一旦主要结果在同行评审的期刊文章中发表，去识别化的数据将发布在在线数据存储库中。
只要在线存储库可用，数据就将可用
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
- 分析代码
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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