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소셜 미디어 및 암 검진 정보

2026년 3월 18일 업데이트: University of Utah
이 연구에서는 자신을 백인 또는 백인으로 식별하는 1000명의 개인과 흑인 또는 아프리카계 미국인으로 자신을 식별하는 1000명의 개인을 포함하여 45~74세의 전국 성인 표본을 사용하여 맞춤형 크라우드소싱 위키 설문조사를 계약하여 선호하는 메시지를 선택합니다. 별도의 파일럿 연구 첫해에 발생한 소셜 미디어 모니터링을 통해 선별되었습니다. 데이터 수집은 2개월 반에 걸쳐 진행되며 매주 각 대상 그룹에서 100명이 참여합니다. 이 접근 방식을 통해 우리는 참가자가 생성한 메시지뿐만 아니라 소셜 미디어 메시지를 지속적으로 모니터링하는 동안 발견된 새로운 메시지를 통합할 수 있습니다. 이 연구에는 데이터 수집 첫 주 동안 무작위로 쌍으로 표시되는 40~60개의 메시지가 포함됩니다. 원본 메시지 세트는 매주 군중이 생성한 메시지로 보완됩니다. 과거 위키 설문 조사 연구에 따르면 참가자는 약 800개의 메시지 제안을 생성할 것으로 예상되며 그 중 약 5%(n = 40)는 메시지 세트에 대해 새로운 것(즉, 중복되지 않음)일 것입니다. 각 참가자는 최소 15개의 무작위 메시지 쌍에 응답할 것으로 예상되며, 연구에서 크라우드소싱된 최소 30,000개의 메시지 선택이 포함됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

NORC/AmeriSpeak는 모든 학습 내용을 시스템에 저장합니다. 그들은 참여 기준을 충족하는 패널 구성원에게 약 15분 정도 소요되는 연구 참여 기회를 보낼 것입니다. 참가자는 동의의 모든 요소가 포함된 연구 정보 시트로 이동됩니다. 참여에 동의한 참가자는 설문조사 실험에 대해 설명하게 됩니다. 설문 조사 실험은 참가자를 다음 5가지 조건 중 하나로 무작위로 배정합니다: (1) 통제(노출 없음), (2) 전체 중앙값 순위 메시지(이전 연구에서), (3) 모든 참가자가 선호하는 메시지, (4) 참가자가 선호하는 메시지 흑인 미국인 참가자, (5) 백인 미국인 참가자가 선호하는 메시지. 대략 400명이 각 조건을 완료하게 됩니다. 연구 자극을 본 후(또는 대조 조건에서는 자극이 없음) 참가자는 다양한 결과 및 기타 관심 변수에 반응합니다(포함된 설문지 초안 참조). 참가자는 NORC/AmeriSpeak로부터 합의된 인센티브를 받게 됩니다. 2,000명이 모두 연구를 완료한 후, 연구팀은 NORC/AmeriSpeak로부터 모든 연구 데이터가 포함된 비식별 데이터 파일을 수신하고 분석에 참여할 것입니다. 본 연구는 연구팀이 데이터 분석을 완료하고 결과를 작성하는 시점에 연구를 종료할 계획이다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

2030

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, 미국, 84112
        • Andy King

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 백인/백인 또는 흑인/아프리카계 미국인으로 식별됩니다.

제외 기준:

  • 백인/백인 또는 흑인/아프리카계 미국인으로 신분을 밝히지 마십시오.
  • 이전에 대장암 진단을 받은 적이 있음
  • 비영어권 사용자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 대조(노출 없음)
컨트롤 암 참가자에게는 메시지가 표시되지 않습니다.
행동: 제어
이 팔에서는 암 검진 및 공유의사를 담은 메시지 내용은 없을 예정입니다.
실험적: 중앙값 순위
중앙 순위 부문의 참가자에게는 4개의 중앙 순위 메시지가 표시됩니다.
행동: 중앙값 암 검진 메시지
선별 및 공유 의도를 높이는 강력한 메시지 콘텐츠입니다. 이 개입의 메시지는 이전 연구에서 중간 순위였습니다.
실험적: 전반적으로 선호됨
전체 우대 부문의 참가자에게는 4개의 전체 우대 메시지가 표시됩니다.
행동: 전반적으로 선호되는 암 검진 메시지
선별 및 공유 의도를 높이는 강력한 메시지 콘텐츠입니다. 이 개입의 메시지는 이전 연구의 모든 참가자가 높은 평가를 받은 메시지였습니다.
실험적: 흑인 미국인 선호
흑인 미국인 선호 부문의 참가자에게는 흑인 미국인 선호 메시지 4개가 표시됩니다.
행동: 흑인이 선호하는 암 검진 메시지
선별 및 공유 의도를 높이는 강력한 메시지 콘텐츠입니다. 이 개입의 메시지는 이전 연구에서 백인 참가자가 아닌 흑인 참가자가 높게 평가한 메시지였습니다.
실험적: 백인 미국인 선호
백인 미국인 선호 부문의 참가자에게는 4개의 백인 미국인 선호 메시지가 표시됩니다.
행동: 백인 미국인이 선호하는 암 검진 메시지
선별 및 공유 의도를 높이는 강력한 메시지 콘텐츠입니다. 이 개입의 메시지는 백인 참가자가 높게 평가한 메시지였지만 흑인 참가자는 그렇지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대장암 검진 권고사항 준수 의도
기간: 15분

대장암 검진(CRCS) 권장사항을 읽은 후, 이 결과는 검진 권장사항을 따를 가능성이 얼마나 되는지를 평가할 것입니다.

응답 옵션: 매우 그렇지 않음 (1), 그렇지 않음, 그렇지도 않고 그렇지도 않음, 그렇다, 매우 그렇다 (5)

높은 점수는 유리한 결과를 나타내며, 낮은 점수는 덜 유리한 결과를 나타냅니다.
15분
순응도 테스트 선호도 표시 의도
기간: 15분

대장암 선별 검사(CRCS) 참가자가 어떤 검사를 선택할 가능성이 가장 높은지 확인합니다.

응답 옵션: 대변 기반 검사(예: FOBT 또는 FIT); 내시경/스코핑 접근법(예: 대장내시경 또는 S상결장경 검사); 의사가 권장하는 검사; 대변 기반 또는 스코핑 접근법 이외의 검사; 권장 사항을 따르지 않겠습니다.

이 결과는 응답 수를 보고합니다.
15분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소셜 미디어를 통한 정보 공유 가능성
기간: 15분

이 결과 측정 항목은 참가자들이 대장암 검진에 관한 메시지를 소셜 미디어에 얼마나 공유할 가능성이 있는지를 결정합니다.

응답 옵션: 매우 공유하지 않을 것 같음 (1), 공유하지 않을 것 같음, 공유하지 않을 것 같음도 공유할 것 같음도 아님, 공유할 것 같음, 매우 공유할 것 같음 (5)

높은 점수는 유리한 결과를 나타내며, 낮은 점수는 덜 유리한 결과를 나타냅니다.
15분
정보 공유 행동
기간: 15분

이 결과는 연구 후 추가 정보를 찾을 참가자의 수를 보고할 것입니다.

참가자들은 추가 정보를 원하는지 여부(예/아니오)에 대한 질문을 받게 되며, 조사 업체는 미국 암 학회와 같은 외부 자료에 대한 링크를 클릭하여 더 많은 정보를 얻는 참가자들을 추적할 것입니다.
15분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Utah

협력자

National Cancer Institute (NCI)
AmeriSpeak - NORC

수사관

  • 수석 연구원: Andy King, PhD, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 9일

기본 완료 (실제)

2025년 1월 21일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 27일

처음 게시됨 (실제)

2024년 12월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HCI183491
  • 5R37CA259156-04 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

식별되지 않은 데이터는 OSF와 같은 온라인 데이터 저장소에 공유/업로드됩니다.

IPD 공유 기간

주요 결과가 동료 검토 저널 기사에 게시되면 식별되지 않은 데이터가 온라인 데이터 저장소에 게시됩니다. 그러면 온라인 저장소를 사용할 수 있는 동안 데이터를 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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