Information om sociala medier och cancerscreening
18 mars 2026 uppdaterad av: University of Utah
Denna studie kommer att anlita en anpassad, crowdsourced wiki-undersökning med ett nationellt urval av vuxna 45 till 74 år gamla, inklusive 1 000 individer som identifierar sig som vita eller kaukasiska och 1 000 individer som själv identifierar sig som svarta eller afroamerikaner - för att välja föredragna meddelanden kurerade från övervakningen av sociala medier som inträffade under det första året av en separat pilotstudie.
Datainsamlingen kommer att ske under två och en halv månad, med 100 personer från varje målgrupp som deltar varje vecka.
Detta tillvägagångssätt tillåter oss att integrera meddelanden som genereras av deltagare, såväl som nya meddelanden som upptäckts under den kontinuerliga övervakningen av meddelanden i sociala medier.
Denna studie kommer att inkludera 40 till 60 meddelanden, som ska visas slumpmässigt i par, under den första veckan av datainsamling).
Den ursprungliga meddelandeuppsättningen kommer att kompletteras med publikgenererade meddelanden varje vecka.
Baserat på tidigare wiki-undersökningar förväntas deltagarna generera cirka 800 meddelandeförslag, varav cirka 5 % (n = 40) kommer att vara nya (d.v.s. inte dubbletter) av meddelandeuppsättningen.
Det förväntas att varje deltagare kommer att svara på minst 15 randomiserade par av meddelanden, totalt minst 30 000 meddelandeval som samlats in i studien.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
NORC/AmeriSpeak kommer att lägga in allt studieinnehåll i sitt system.
De kommer att skicka ut möjligheten att delta i studien, som bör ta cirka 15 minuter, till personer i deras panel som uppfyller våra deltagandekriterier.
Deltagarna kommer att hänvisas till studieinformationsbladet som innehåller alla delar av samtycke.
Deltagare som accepterar att delta kommer att ange undersökningsexperimentet.
Undersökningsexperimentet kommer att randomisera deltagarna till ett av fem villkor: (1) kontroll (ingen exponering), (2) totala medianrankade meddelanden (från den tidigare studien), (3) meddelanden som föredras av alla deltagare, (4) meddelanden som föredras av Svarta amerikanska deltagare och (5) meddelanden som föredras av vita amerikanska deltagare.
Cirka 400 personer kommer att slutföra varje villkor.
Efter att ha sett studiestimulierna (eller inga stimuli i kontrolltillståndet), kommer deltagarna att svara på olika resultat och andra variabler av intresse (se enkätutkast ingår).
Deltagarna kommer att få ett överenskommet incitament från NORC/AmeriSpeak.
Efter att alla 2 000 personer har slutfört studien kommer studieteamet att få en avidentifierad datafil från NORC/AmeriSpeak med all studiedata och engagera sig i analys.
Denna studie är planerad att avsluta studien runt den tiden eftersom studiegruppen slutför dataanalys och skriva upp resultaten.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
2030
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Förenta staterna, 84112
- Andy King
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Identifiera som vit/kaukasisk eller svart/afroamerikan.
Uteslutningskriterier:
- Identifiera dig inte som vit/kaukasisk eller svart/afroamerikan.
- Tidigare diagnostiserad med kolorektal cancer
- Icke engelsktalande
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo-jämförare: Kontroll (ingen exponering)
Deltagare i kontrollarmen kommer inte att visas några meddelanden.
|
Det kommer inte att finnas något meddelandeinnehåll för cancerscreening och dela avsikter i denna arm.
|
|
Experimentell: Medianplacerad
Deltagare i medianrankad arm kommer att se fyra medianrankade meddelanden.
|
Starkt budskapsinnehåll som ökar screening och delningsintentioner.
Meddelanden i denna intervention var medianrankade i den tidigare studien.
|
|
Experimentell: Överlag att föredra
Deltagare i den övergripande prioriterade armen kommer att visas fyra övergripande föredragna meddelanden.
|
Starkt budskapsinnehåll som ökar screening och delningsintentioner.
Meddelanden i denna intervention var högt rankade meddelanden av alla deltagare i den tidigare studien.
|
|
Experimentell: Black American Preferred
Deltagare i Black American Preferred-armen kommer att visas fyra Black American Preferred-meddelanden.
|
Starkt budskapsinnehåll som ökar screening och delningsintentioner.
Meddelanden i denna intervention var högt rankade meddelanden från svarta deltagare men inte vita deltagare i den tidigare studien.
|
|
Experimentell: Vit amerikansk föredragen
Deltagare i White American Preferred-armen kommer att se fyra White American Preferred-meddelanden.
|
Starkt budskapsinnehåll som ökar screening och delningsintentioner.
Meddelanden i denna intervention var högt rankade meddelanden av vita deltagare men inte svarta deltagare.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Avsikter att följa rekommendationer för tjocktarmscancerscreening (CRCS)
Tidsram: 15 minuter
|
Efter att ha läst rekommendationer för cancerutredning (CRCS) kommer detta resultat att bedöma hur sannolikt det är att de följer screeningrekommendationerna. Svarsalternativ: Mycket osannolikt (1), osannolikt, varken osannolikt eller sannolikt, sannolikt, mycket sannolikt (5) Ett högre poäng indikerar ett gynnsamt resultat, och ett lägre poäng indikerar ett mindre gynnsamt resultat. |
15 minuter
|
|
Avsikter att Följa Testpreferensindikation
Tidsram: 15 minuter
|
För att avgöra vilket kolorektalcancerscreening (CRCS) deltagarna troligen kommer att välja. Svarsalternativ: avföringsbaserade tester (t.ex. FOBT eller FIT); endoskopisk/undersökningsmetod (t.ex. koloskopi eller sigmoidoskopi); vad min läkare rekommenderar till mig; något annat än en avföringsbaserad eller undersökningsmetod; jag skulle inte följa rekommendationerna. Detta utfall kommer att rapportera antalet svar. |
15 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sannolikhet att dela information via sociala medier
Tidsram: 15 minuter
|
Detta resultatmått kommer att avgöra hur sannolikt det är att deltagarna delar meddelandena om tjocktarmscancerscreening på sociala medier. Svarsalternativ: Mycket osannolikt (1), osannolikt, varken osannolikt eller sannolikt, sannolikt, mycket sannolikt (5) Ett högre resultat indikerar ett gynnsamt utfall, och ett lägre resultat indikerar ett mindre gynnsamt utfall. |
15 minuter
|
|
Informationsdelningsbeteende
Tidsram: 15 minuter
|
Detta resultat kommer att rapportera antalet deltagare som kommer att söka mer information efter studien. Deltagarna kommer att få en fråga om de vill ha mer information (Ja/Nej) och undersökningsleverantören kommer att spåra deltagare som klickar på en länk till en extern resurs som American Cancer Society för att lära sig mer. |
15 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Andy King, PhD, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
9 januari 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
21 januari 2025
Avslutad studie (Faktisk)
21 januari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 november 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 november 2024
Första postat (Faktisk)
2 december 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HCI183491
- 5R37CA259156-04 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Avidentifierad data kommer att delas/laddas upp till ett onlinedatalager som OSF.
Tidsram för IPD-delning
När de primära resultaten har publicerats i en peer-reviewed tidskriftsartikel kommer de avidentifierade uppgifterna att publiceras i ett onlinedatalager.
Datan kommer då att vara tillgänglig så länge onlineförrådet är tillgängligt
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .