Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Informacje o mediach społecznościowych i badaniach przesiewowych w kierunku raka

18 marca 2026 zaktualizowane przez: University of Utah
W ramach tego badania zostanie przeprowadzona niestandardowa ankieta wiki oparta na crowdsourcingu, obejmująca ogólnokrajową próbę dorosłych w wieku od 45 do 74 lat – w tym 1000 osób, które identyfikują się jako osoby rasy białej lub rasy kaukaskiej oraz 1000 osób, które identyfikują się jako osoby czarnoskóre lub Afroamerykanie – w celu wybrania preferowanych wiadomości zostało wybrane na podstawie monitoringu mediów społecznościowych przeprowadzonego w pierwszym roku odrębnego badania pilotażowego. Gromadzenie danych będzie trwało dwa i pół miesiąca, a co tydzień będzie w nim uczestniczyć 100 osób z każdej grupy docelowej. Takie podejście pozwala integrować komunikaty generowane przez uczestników, a także nowe komunikaty odkryte podczas ciągłego monitorowania komunikatów w mediach społecznościowych. Badanie to będzie obejmować od 40 do 60 komunikatów, które będą wyświetlane losowo w parach przez pierwszy tydzień zbierania danych). Oryginalny zestaw wiadomości będzie co tydzień uzupełniany wiadomościami generowanymi przez tłumy. Na podstawie wcześniejszych badań ankietowych wiki oczekuje się, że uczestnicy wygenerują około 800 sugestii wiadomości, z których około 5% (n = 40) będzie nowych (tj. nie będzie duplikatami) zestawu wiadomości. Oczekuje się, że każdy uczestnik odpowie na co najmniej 15 losowych par wiadomości, co daje w sumie co najmniej 30 000 wiadomości wybranych w ramach badania.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

NORC/AmeriSpeak umieści całą treść badania w swoim systemie. Wyślą możliwość wzięcia udziału w badaniu, które powinno zająć około 15 minut, osobom w swoim panelu, które spełniają nasze kryteria udziału. Uczestnicy zostaną przekierowani do arkusza informacyjnego badania, który zawiera wszystkie elementy zgody. Uczestnicy, którzy wyrażą zgodę na udział, przeprowadzą eksperyment ankietowy. W eksperymencie ankietowym uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednego z pięciu warunków: (1) kontrola (brak ekspozycji), (2) ogólna mediana wiadomości rankingowych (z poprzedniego badania), (3) wiadomości preferowane przez wszystkich uczestników, (4) wiadomości preferowane przez uczestnicy będący czarnoskórymi Amerykanami oraz (5) wiadomości preferowane przez uczestników rasy białej. Każdy warunek spełni około 400 osób. Po zapoznaniu się z bodźcami objętymi badaniem (lub brakiem bodźców w warunkach kontrolnych) uczestnicy będą reagować na różne wyniki i inne interesujące zmienne (patrz załączona wersja kwestionariusza). Uczestnicy otrzymają uzgodnioną zachętę od NORC/AmeriSpeak. Po ukończeniu badania przez wszystkie 2000 osób zespół badawczy otrzyma od NORC/AmeriSpeak plik danych pozbawiony danych umożliwiających identyfikację, zawierający wszystkie dane badawcze i przystąpi do analizy. Planuje się, że zamknięcie tego badania nastąpi mniej więcej w tym czasie, gdy zespół badawczy zakończy analizę danych i zapisze wnioski.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

2030

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Identyfikuj się jako osoba biała/kaukaska lub czarna/Afroamerykanka.

Kryteria wykluczenia:

  • Nie identyfikuj się jako osoba biała/kaukaska lub czarna/Afroamerykanka.
  • Wcześniej zdiagnozowano raka jelita grubego
  • Osoby nie mówiące po angielsku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Kontrola (bez ekspozycji)
Uczestnikom ramienia kontrolnego nie będą wyświetlane żadne komunikaty.
Behawioralne: Kontrola
W tej grupie nie będzie żadnych komunikatów dotyczących badań przesiewowych w kierunku raka i dzielenia się zamiarami.
Eksperymentalny: Mediana rankingu
Uczestnikom grupy Median Ranking zostaną wyświetlone cztery wiadomości Median Ranking.
Behawioralne: Wiadomości dotyczące mediany rankingowych badań przesiewowych w kierunku raka
Silna treść komunikatu, która zwiększa intencje sprawdzania i udostępniania. Komunikaty w tej interwencji były uszeregowane według mediany w poprzednim badaniu.
Eksperymentalny: Ogólnie preferowane
Uczestnikom grupy „Ogólnie preferowane” zostaną wyświetlone cztery komunikaty „Ogólnie preferowane”.
Behawioralne: Ogólne preferowane wiadomości dotyczące badań przesiewowych w kierunku raka
Silna treść komunikatu, która zwiększa intencje sprawdzania i udostępniania. Wiadomości zawarte w tej interwencji były wysoko oceniane przez wszystkich uczestników poprzedniego badania.
Eksperymentalny: Preferowany czarnoskóry Amerykanin
Uczestnikom grupy Black American Preferred zostaną wyświetlone cztery wiadomości Black American Preferred.
Behawioralne: Wiadomość dotycząca preferowanych badań przesiewowych w kierunku raka w Ameryce czarnoskórej
Silna treść komunikatu, która zwiększa intencje sprawdzania i udostępniania. Wiadomości w ramach tej interwencji były wysoko oceniane przez czarnoskórych uczestników, ale nie przez białych uczestników poprzedniego badania.
Eksperymentalny: Preferowany biały Amerykanin
Uczestnikom grupy White American Preferred zostaną wyświetlone cztery wiadomości White American Preferred.
Behawioralne: Komunikat dotyczący preferowanych badań przesiewowych w kierunku raka w kolorze białym w Ameryce
Silna treść komunikatu, która zwiększa intencje sprawdzania i udostępniania. Wiadomości w ramach tej interwencji były wysoko oceniane przez białych uczestników, ale nie przez czarnych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Intencje przestrzegania zaleceń dotyczących badań przesiewowych raka jelita grubego (CRCS)
Ramy czasowe: 15 minut

Po zapoznaniu się z zaleceniami dotyczącymi badań przesiewowych w kierunku raka (CRCS), ten wynik oceni, jak prawdopodobne jest, że zastosują się oni do zaleceń dotyczących badań przesiewowych.

Opcje odpowiedzi: Bardzo mało prawdopodobne (1), mało prawdopodobne, ani mało prawdopodobne, ani prawdopodobne, prawdopodobne, bardzo prawdopodobne (5)

Wyższy wynik wskazuje na korzystny wynik, a niższy wynik wskazuje na mniej korzystny wynik.
15 minut
Zamiar przestrzegania wskazania preferencji testu
Ramy czasowe: 15 minut

Aby określić, które badanie przesiewowe w kierunku raka jelita grubego (CRCS) uczestnicy najprawdopodobniej wybiorą.

Opcje odpowiedzi: testy oparte na stolcu (np. FOBT lub FIT); podejście endoskopowe/lustrzane (np. kolonoskopia lub sigmoidoskopia); cokolwiek zaleci mi mój lekarz; coś innego niż podejście oparte na stolcu lub lustrzane; nie zastosowałbym się do zaleceń.

Wynik ten będzie raportował liczbę odpowiedzi.
15 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Prawdopodobieństwo udostępniania informacji za pośrednictwem mediów społecznościowych
Ramy czasowe: 15 minut

Ta miara wyniku określi, jak prawdopodobne jest, że uczestnicy udostępnią wiadomości dotyczące badań przesiewowych raka jelita grubego w mediach społecznościowych.

Opcje odpowiedzi: Bardzo mało prawdopodobne (1), mało prawdopodobne, ani mało, ani bardzo prawdopodobne, prawdopodobne, bardzo prawdopodobne (5)

Wyższy wynik wskazuje na korzystny wynik, a niższy wynik wskazuje na mniej korzystny wynik.
15 minut
Zachowania w zakresie dzielenia się informacjami
Ramy czasowe: 15 minut

Wynik ten będzie przedstawiał liczbę uczestników, którzy po zakończeniu badania będą chcieli uzyskać więcej informacji.

Uczestnicy zostaną zapytani, czy chcieliby otrzymać więcej informacji (Tak/Nie), a dostawca ankiety będzie śledzić uczestników, którzy klikną link do zewnętrznego źródła, takiego jak American Cancer Society, aby dowiedzieć się więcej.
15 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Utah

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)
AmeriSpeak - NORC

Śledczy

  • Główny śledczy: Andy King, PhD, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

21 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 grudnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HCI183491
  • 5R37CA259156-04 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dane pozbawione identyfikacji zostaną udostępnione/przesłane do internetowego repozytorium danych, takiego jak OSF.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Po opublikowaniu pierwotnych wyników w recenzowanym artykule w czasopiśmie, pozbawione danych identyfikacyjnych dane zostaną opublikowane w internetowym repozytorium danych. Dane będą wówczas dostępne tak długo, jak długo dostępne będzie repozytorium online

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • ANALITYCZNY_KOD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj