Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Informatie over sociale media en kankerscreening

18 maart 2026 bijgewerkt door: University of Utah
Deze studie zal een op maat gemaakte, crowdsourced wiki-enquête uitvoeren met behulp van een nationale steekproef van volwassenen van 45 tot 74 jaar oud – waaronder 1000 personen die zichzelf identificeren als blank of blank en 1000 personen die zichzelf identificeren als zwart of Afro-Amerikaans – om voorkeursberichten te kiezen samengesteld op basis van de sociale media-monitoring die plaatsvond tijdens het eerste jaar van een afzonderlijke pilotstudie. De gegevensverzameling zal gedurende twee en een halve maand plaatsvinden, waarbij wekelijks 100 mensen uit elke doelgroep deelnemen. Deze aanpak stelt ons in staat om berichten die door deelnemers zijn gegenereerd, te integreren, evenals nieuwe berichten die zijn ontdekt tijdens het voortdurend monitoren van berichten op sociale media. Dit onderzoek omvat 40 tot 60 berichten, die willekeurig in paren worden weergegeven gedurende de eerste week van gegevensverzameling. De originele berichtenset wordt wekelijks aangevuld met crowd-generated berichten. Op basis van eerder wiki-enquêteonderzoek wordt verwacht dat deelnemers ongeveer 800 berichtsuggesties zullen genereren, waarvan ongeveer 5% (n = 40) nieuw zal zijn (d.w.z. geen duplicaten) van de berichtenset. Er wordt verwacht dat elke deelnemer zal reageren op ten minste 15 gerandomiseerde berichtenparen, wat neerkomt op ten minste 30.000 berichtkeuzes die in het onderzoek zijn gecrowdsourcet.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

NORC/AmeriSpeak zal alle studieinhoud in hun systeem plaatsen. Zij sturen de mogelijkheid om deel te nemen aan het onderzoek, dat ongeveer 15 minuten duurt, naar mensen in hun panel die aan onze deelnamecriteria voldoen. Deelnemers worden doorverwezen naar het onderzoeksinformatieblad dat alle elementen van toestemming bevat. Deelnemers die ermee instemmen deel te nemen, zullen het enquête-experiment uitvoeren. Het enquête-experiment zal de deelnemers willekeurig indelen in een van de vijf condities: (1) controle (geen blootstelling), (2) algemeen mediaan gerangschikte berichten (uit het eerdere onderzoek), (3) berichten die de voorkeur hebben van alle deelnemers, (4) berichten die de voorkeur hebben van Zwarte Amerikaanse deelnemers, en (5) berichten die de voorkeur genieten van blanke Amerikaanse deelnemers. Ongeveer 400 mensen zullen elke voorwaarde voltooien. Na het bekijken van de studiestimuli (of geen stimuli in de controleconditie), zullen de deelnemers reageren op verschillende uitkomsten en andere interessante variabelen (zie het meegeleverde vragenlijstontwerp). Deelnemers ontvangen een overeengekomen incentive van NORC/AmeriSpeak. Nadat alle 2.000 mensen het onderzoek hebben afgerond, ontvangt het onderzoeksteam een ​​geanonimiseerd gegevensbestand van NORC/AmeriSpeak met alle onderzoeksgegevens en gaat het aan de slag met de analyse. Het is de bedoeling dat dit onderzoek rond die tijd wordt afgesloten, terwijl het onderzoeksteam de data-analyse voltooit en de bevindingen opschrijft.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

2030

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Identificeer je als blank/Kaukasisch of zwart/Afro-Amerikaans.

Uitsluitingscriteria:

  • Identificeer u niet als blank/Kaukasisch of zwart/Afro-Amerikaans.
  • Eerder gediagnosticeerd met colorectale kanker
  • Niet-Engelssprekenden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Controle (geen blootstelling)
Deelnemers aan de Controlearm krijgen geen berichten te zien.
Gedragsmatig: Controle
Er zal geen berichtinhoud zijn over kankerscreening en het delen van intenties in deze arm.
Experimenteel: Mediaan gerangschikt
Deelnemers aan de Median Rated Arm krijgen vier Median Rated-berichten te zien.
Gedragsmatig: Mediaan gerangschikte berichten over kankerscreening
Sterke berichtinhoud die de screening- en deelintenties vergroot. Berichten in deze interventie waren in de eerdere studie gemiddeld gerangschikt.
Experimenteel: Over het algemeen de voorkeur
Deelnemers aan de sectie 'Algemeen voorkeur' krijgen vier berichten over 'Algemeen voorkeur' te zien.
Gedragsmatig: Algemeen geprefereerde berichten over kankerscreening
Sterke berichtinhoud die de screening- en deelintenties vergroot. De berichten in deze interventie werden door alle deelnemers aan het voorgaande onderzoek hoog gewaardeerd.
Experimenteel: Zwarte Amerikaan heeft de voorkeur
Deelnemers aan de Black American Preferred-tak krijgen vier Black American Preferred-berichten te zien.
Gedragsmatig: Berichten over zwarte Amerikaanse voorkeur voor kankerscreening
Sterke berichtinhoud die de screening- en deelintenties vergroot. De berichten in deze interventie waren hoog gewaardeerde berichten van zwarte deelnemers, maar niet van blanke deelnemers aan het eerdere onderzoek.
Experimenteel: Blanke Amerikaan heeft de voorkeur
Deelnemers aan de White American Preferred-arm krijgen vier White American Preferred-berichten te zien.
Gedragsmatig: Blanke American Preferred Cancer Screening-berichten
Sterke berichtinhoud die de screening- en deelintenties vergroot. De berichten in deze interventie waren hoog gewaardeerde berichten van blanke deelnemers, maar niet van zwarte deelnemers.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Intenties om zich aan de aanbevelingen voor colorectale kankerscreening (CRCS) te houden
Tijdsspanne: 15 minuten

Na het lezen van de aanbevelingen voor kankeronderzoek (CRCS) zal deze uitkomst beoordelen hoe waarschijnlijk het is dat ze de screeningsaanbevelingen zullen opvolgen.

Antwoordopties: Zeer onwaarschijnlijk (1), onwaarschijnlijk, noch onwaarschijnlijk noch waarschijnlijk, waarschijnlijk, zeer waarschijnlijk (5)

Een hogere score duidt op een gunstige uitkomst en een lagere score duidt op een minder gunstige uitkomst.
15 minuten
Intentie tot naleving testvoorkeurindicatie
Tijdsspanne: 15 minuten

Om te bepalen welke darmkankerscreening (CRCS) deelnemers het meest waarschijnlijk zullen kiezen.

Antwoordopties: ontlastingstesten (bijv. FOBT of FIT); endoscopische/scoping-benadering (bijv. colonoscopie of sigmoïdoscopie); wat mijn arts mij aanraadt; iets anders dan een ontlastingstest of scoping-benadering; ik zou de aanbevelingen niet opvolgen.

Deze uitkomst zal het aantal reacties rapporteren.
15 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Waarschijnlijkheid om informatie te delen via sociale media
Tijdsspanne: 15 minuten

Deze uitkomstmaat bepaalt hoe waarschijnlijk het is dat deelnemers de berichten over darmkankerscreening op sociale media delen.

Antwoordopties: Zeer onwaarschijnlijk (1), onwaarschijnlijk, noch onwaarschijnlijk noch waarschijnlijk, waarschijnlijk, zeer waarschijnlijk (5)

Een hogere score duidt op een gunstige uitkomst, en een lagere score duidt op een minder gunstige uitkomst.
15 minuten
Informatiegedrag
Tijdsspanne: 15 minuten

Deze uitkomst zal het aantal deelnemers rapporteren dat na het onderzoek meer informatie zal zoeken.

De deelnemers zullen een vraag krijgen of ze meer informatie willen (Ja/Nee) en de enquêteleverancier zal deelnemers volgen die op een link naar een externe bron zoals de American Cancer Society klikken om meer te leren.
15 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Utah

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)
AmeriSpeak - NORC

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Andy King, PhD, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 januari 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

21 januari 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

21 januari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 november 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 december 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HCI183491
  • 5R37CA259156-04 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Geanonimiseerde gegevens worden gedeeld/geüpload naar een online gegevensopslagplaats zoals OSF.

IPD-tijdsbestek voor delen

Zodra de primaire resultaten zijn gepubliceerd in een peer-reviewed tijdschriftartikel, worden de geanonimiseerde gegevens gepubliceerd in een online datarepository. De gegevens zijn dan beschikbaar zolang de online repository beschikbaar is

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Colorectale kanker

Klinische onderzoeken op Controle

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Norway

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren