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Informações sobre mídia social e rastreamento de câncer

18 de março de 2026 atualizado por: University of Utah
Este estudo contratará uma pesquisa wiki personalizada e de crowdsourcing usando uma amostra nacional de adultos de 45 a 74 anos de idade - incluindo 1.000 indivíduos que se identificam como brancos ou caucasianos e 1.000 indivíduos que se identificam como negros ou afro-americanos - para escolher mensagens preferidas com curadoria do monitoramento de mídia social ocorrido durante o primeiro ano de um estudo piloto separado. A coleta de dados ocorrerá durante dois meses e meio, com a participação de 100 pessoas de cada grupo-alvo todas as semanas. Esta abordagem permite-nos integrar mensagens geradas pelos participantes, bem como novas mensagens descobertas durante o monitoramento contínuo das mensagens nas redes sociais. Este estudo incluirá de 40 a 60 mensagens, a serem exibidas aleatoriamente em pares, durante a primeira semana de coleta de dados). O conjunto de mensagens original será complementado semanalmente com mensagens geradas pelo público. Com base em pesquisas anteriores da wiki, espera-se que os participantes gerem aproximadamente 800 sugestões de mensagens, das quais aproximadamente 5% (n = 40) serão novas (ou seja, não duplicadas) para o conjunto de mensagens. Espera-se que cada participante responda a pelo menos 15 pares aleatórios de mensagens, totalizando pelo menos 30.000 opções de mensagens coletadas no estudo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

NORC/AmeriSpeak colocará todo o conteúdo do estudo em seu sistema. Eles enviarão a oportunidade de participação no estudo, que deverá durar cerca de 15 minutos, às pessoas do seu painel que atendam aos nossos critérios de participação. Os participantes serão direcionados para a ficha de informações do estudo que inclui todos os elementos de consentimento. Os participantes que concordarem em participar darão início ao experimento de pesquisa. O experimento de pesquisa irá randomizar os participantes em uma das cinco condições: (1) controle (sem exposição), (2) mensagens com classificação mediana geral (do estudo anterior), (3) mensagens preferidas por todos os participantes, (4) mensagens preferidas por Participantes negros americanos e (5) mensagens preferidas pelos participantes brancos americanos. Aproximadamente 400 pessoas completarão cada condição. Depois de visualizar os estímulos do estudo (ou nenhum estímulo na condição de controle), os participantes responderão a vários resultados e outras variáveis ​​de interesse (ver rascunho do questionário incluído). Os participantes receberão um incentivo acordado da NORC/AmeriSpeak. Depois que todas as 2.000 pessoas tiverem concluído o estudo, a equipe do estudo receberá um arquivo de dados anonimizados do NORC/AmeriSpeak com todos os dados do estudo e iniciará a análise. Este estudo está planejado para ser encerrado nessa época, à medida que a equipe de estudo conclui a análise dos dados e redige as descobertas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

2030

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84112
        • Andy King

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Identifique-se como branco/caucasiano ou negro/afro-americano.

Critérios de exclusão:

  • Não se identifique como branco/caucasiano ou negro/afro-americano.
  • Anteriormente diagnosticado com câncer colorretal
  • Falantes que não falam inglês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Controle (sem exposição)
Os participantes do braço de controle não verão nenhuma mensagem.
Comportamental: Controlar
Não haverá conteúdo de mensagens sobre rastreamento de câncer e compartilhamento de intenções neste braço.
Experimental: Classificação mediana
Os participantes do Grupo de Classificação Mediana verão quatro mensagens de Classificação Mediana.
Comportamental: Mensagens de triagem de câncer com classificação mediana
Conteúdo de mensagem forte que aumenta as intenções de triagem e compartilhamento. As mensagens nesta intervenção foram classificadas medianamente no estudo anterior.
Experimental: Geral preferido
Os participantes do grupo Preferencial Geral verão quatro mensagens Preferenciais Gerais.
Comportamental: Mensagens gerais preferidas de triagem de câncer
Conteúdo de mensagem forte que aumenta as intenções de triagem e compartilhamento. As mensagens nesta intervenção foram mensagens altamente avaliadas por todos os participantes do estudo anterior.
Experimental: Preferencial Negro Americano
Os participantes do braço Black American Preferred verão quatro mensagens do Black American Preferred.
Comportamental: Mensagens de triagem de câncer preferidas pelos negros americanos
Conteúdo de mensagem forte que aumenta as intenções de triagem e compartilhamento. As mensagens nesta intervenção foram mensagens altamente avaliadas pelos participantes negros, mas não pelos participantes brancos no estudo anterior.
Experimental: Branco Americano Preferido
Os participantes do braço White American Preferred verão quatro mensagens do White American Preferred.
Comportamental: Mensagens de triagem de câncer preferidas da White American
Conteúdo de mensagem forte que aumenta as intenções de triagem e compartilhamento. As mensagens nesta intervenção foram mensagens altamente avaliadas por participantes brancos, mas não por participantes negros.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intenções de Adesão às Recomendações de Rastreio do Cancro Colorretal (CRCS)
Prazo: 15 minutos

Depois de ler as recomendações de rastreio do cancro colorretal (CRCS), este resultado irá avaliar a probabilidade de seguirem as recomendações de rastreio.

Opções de resposta: Muito improvável (1), improvável, nem improvável nem provável, provável, muito provável (5)

Uma pontuação mais alta indica um resultado favorável, e uma pontuação mais baixa indica um resultado menos favorável.
15 minutos
Intenções de Adesão à Indicação de Preferência de Teste
Prazo: 15 minutos

Para determinar qual o rastreio do cancro colorretal (RCCR) que os participantes estão mais propensos a escolher.

Opções de resposta: testes baseados em fezes (por exemplo, pesquisa de sangue oculto nas fezes ou teste imunológico); abordagem endoscópica/por colonoscopia (por exemplo, colonoscopia ou sigmoidoscopia); o que o meu médico me recomendar; algo diferente de uma abordagem baseada em fezes ou por colonoscopia; não seguiria as recomendações.

Este resultado irá reportar a contagem de respostas.
15 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Probabilidade de Partilhar Informação Através das Redes Sociais
Prazo: 15 minutos

Esta medida de resultado determinará a probabilidade de os participantes partilharem as mensagens sobre o rastreio do cancro do cólon nas redes sociais.

Opções de resposta: Muito improvável (1), improvável, nem improvável nem provável, provável, muito provável (5)

Uma pontuação mais alta indica um resultado favorável, e uma pontuação mais baixa indica um resultado menos favorável.
15 minutos
Comportamento de Partilha de Informação
Prazo: 15 minutos

Este resultado reportará a contagem de participantes que procurarão mais informações após o estudo.

Será colocada uma pergunta aos participantes sobre se gostariam de mais informações (Sim/Não) e o fornecedor da pesquisa irá monitorizar os participantes que clicarem num link para um recurso externo, como a American Cancer Society, para saberem mais.
15 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Utah

Colaboradores

National Cancer Institute (NCI)
AmeriSpeak - NORC

Investigadores

  • Investigador principal: Andy King, PhD, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

21 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

21 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de novembro de 2024

Primeira postagem (Real)

2 de dezembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HCI183491
  • 5R37CA259156-04 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados desidentificados serão compartilhados/carregados em um repositório de dados online como o OSF.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Assim que os resultados primários forem publicados em um artigo de periódico revisado por pares, os dados anonimizados serão publicados em um repositório de dados online. Os dados estarão disponíveis enquanto o repositório online estiver disponível

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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