Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Informasjon om sosiale medier og kreftscreening

18. mars 2026 oppdatert av: University of Utah
Denne studien vil inngå en tilpasset, crowdsourcet wiki-undersøkelse som bruker et nasjonalt utvalg av voksne 45 til 74 år, inkludert 1000 personer som identifiserer seg som hvite eller kaukasiske og 1000 personer som identifiserer seg som svarte eller afroamerikanere - for å velge foretrukne meldinger kuratert fra overvåking av sosiale medier som skjer i løpet av det første året av en egen pilotstudie. Datainnsamlingen vil foregå over to og en halv måned, med 100 personer fra hver målgruppe som deltar hver uke. Denne tilnærmingen lar oss integrere meldinger generert av deltakere, så vel som nye meldinger oppdaget under kontinuerlig overvåking av meldinger i sosiale medier. Denne studien vil inkludere 40 til 60 meldinger, som skal vises tilfeldig i par, for den første uken med datainnsamling). Det originale meldingssettet vil bli supplert med publikumsgenererte meldinger på ukentlig basis. Basert på tidligere wiki-undersøkelser, forventes det at deltakerne vil generere omtrent 800 meldingsforslag, hvorav omtrent 5 % (n = 40) vil være nye (dvs. ikke duplikater) til meldingssettet. Det forventes at hver deltaker vil svare på minst 15 randomiserte meldingspar, totalt minst 30 000 meldingsvalg crowdsourcet i studien.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

NORC/AmeriSpeak vil legge alt studieinnholdet inn i systemet deres. De vil sende ut muligheten til å delta i studien, som bør ta ca. 15 minutter, til personer i panelet deres som oppfyller våre deltakelseskriterier. Deltakerne vil bli henvist til studieinformasjonsarket som inneholder alle elementer av samtykke. Deltakere som samtykker i å delta vil oppgi undersøkelsesforsøket. Undersøkelseseksperimentet vil randomisere deltakerne til en av fem forhold: (1) kontroll (ingen eksponering), (2) generelle median rangerte meldinger (fra forrige studie), (3) meldinger foretrukket av alle deltakere, (4) meldinger foretrukket av Svarte amerikanske deltakere, og (5) meldinger foretrukket av hvite amerikanske deltakere. Omtrent 400 personer vil fullføre hver tilstand. Etter å ha sett studiestimuliene (eller ingen stimuli i kontrolltilstanden), vil deltakerne svare på ulike utfall og andre variabler av interesse (se utkast til spørreskjema inkludert). Deltakerne vil motta et avtalt insentiv fra NORC/AmeriSpeak. Etter at alle 2000 personer har fullført studien, vil studieteamet motta en avidentifisert datafil fra NORC/AmeriSpeak med alle studiedata og engasjere seg i analyser. Denne studien er planlagt å avslutte studien rundt den tiden ettersom studieteamet fullfører dataanalyse og skriver opp funnene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

2030

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forente stater, 84112
        • Andy King

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Identifiser som hvit/kaukasisk eller svart/afroamerikaner.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke identifiser deg som hvit/kaukasisk eller svart/afroamerikaner.
  • Tidligere diagnostisert med tykktarmskreft
  • Ikke-engelsktalende

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Kontroll (ingen eksponering)
Deltakere i kontrollarmen vil ikke bli vist noen meldinger.
Atferdsmessig: Kontroll
Det vil ikke være noe meldingsinnhold om kreftscreening og deling av intensjoner i denne armen.
Eksperimentell: Median rangert
Deltakere i Median Rangert Arm vil bli vist fire Median Rangerte meldinger.
Atferdsmessig: Median rangert meldinger om kreftscreening
Sterkt budskapsinnhold som øker screening og delingsintensjoner. Meldinger i denne intervensjonen ble median rangert i den tidligere studien.
Eksperimentell: Generelt foretrukket
Deltakere i Overall Preferred-armen vil bli vist fire generelle Preferred-meldinger.
Atferdsmessig: Samlet foretrukket meldinger om kreftscreening
Sterkt budskapsinnhold som øker screening og delingsintensjoner. Meldinger i denne intervensjonen var høyt rangerte meldinger av alle deltakerne i den tidligere studien.
Eksperimentell: Black American Preferred
Deltakere i Black American Preferred-armen vil bli vist fire Black American Preferred-meldinger.
Atferdsmessig: Black American Preferred Cancer Screening Messaging
Sterkt budskapsinnhold som øker screening og delingsintensjoner. Meldinger i denne intervensjonen var høyt rangerte meldinger fra svarte deltakere, men ikke hvite deltakere i den tidligere studien.
Eksperimentell: Hvit amerikansk foretrukket
Deltakere i White American Preferred-armen vil bli vist fire White American Preferred-meldinger.
Atferdsmessig: White American Preferred Cancer Screening Messaging
Sterkt budskapsinnhold som øker screening og delingsintensjoner. Meldinger i denne intervensjonen var høyt rangerte meldinger fra hvite deltakere, men ikke svarte deltakere.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Intensjoner om å følge anbefalinger for screening mot tykktarmskreft (CRCS)
Tidsramme: 15 minutter

Etter å ha lest anbefalinger for kreftscreening (CRCS), vil dette utfallet vurdere hvor sannsynlig det er at de følger screeninganbefalingene.

Svarmuligheter: Svært usannsynlig (1), usannsynlig, verken usannsynlig eller sannsynlig, sannsynlig, svært sannsynlig (5)

En høyere poengsum indikerer et gunstig utfall, og en lavere poengsum indikerer et mindre gunstig utfall.
15 minutter
Intensjoner om å følge testpreferanseindikasjon
Tidsramme: 15 minutter

For å avgjøre hvilken tykktarmskreft-screening (CRCS) deltakerne mest sannsynlig vil velge.

Svaralternativer: avføringsbaserte tester (f.eks. FOBT eller FIT); endoskopisk/undersøkelsestilnærming (f.eks. koloskopi eller sigmoidoskopi); det legen min anbefaler for meg; noe annet enn en avføringsbasert eller undersøkelsestilnærming; jeg ville ikke fulgt anbefalingene.

Dette resultatet vil rapportere antall svar.
15 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sannsynlighet for å dele informasjon via sosiale medier
Tidsramme: 15 minutter

Denne resultatmålingen vil fastslå hvor sannsynlig det er at deltakerne deler meldingene om tykktarmskreft-screening på sosiale medier.

Svaralternativer: Svært usannsynlig (1), usannsynlig, verken usannsynlig eller sannsynlig, sannsynlig, svært sannsynlig (5)

En høyere poengsum indikerer et gunstig resultat, og en lavere poengsum indikerer et mindre gunstig resultat.
15 minutter
Informasjonsdelingsadferd
Tidsramme: 15 minutter

Denne utfallsmålingen vil rapportere antall deltakere som vil søke mer informasjon etter studien.

Deltakerne vil bli stilt et spørsmål om de ønsker mer informasjon (Ja/Nei), og leverandøren av undersøkelsen vil spore deltakere som klikker på en lenke til en ekstern ressurs som American Cancer Society for å lære mer.
15 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Utah

Samarbeidspartnere

National Cancer Institute (NCI)
AmeriSpeak - NORC

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Andy King, PhD, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. januar 2025

Primær fullføring (Faktiske)

21. januar 2025

Studiet fullført (Faktiske)

21. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. november 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2024

Først lagt ut (Faktiske)

2. desember 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • HCI183491
  • 5R37CA259156-04 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Avidentifiserte data vil bli delt/lastet opp til et online datalager som OSF.

IPD-delingstidsramme

Når de primære resultatene er publisert i en fagfellevurdert tidsskriftartikkel, vil de avidentifiserte dataene bli publisert i et online datalager. Dataene vil da være tilgjengelige så lenge online-depotet er tilgjengelig

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tykktarmskreft

Kliniske studier på Kontroll

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Burundi

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere