このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ソーシャルメディアとがん検診情報

2026年3月18日 更新者：University of Utah
この研究では、好みのメッセージを選択するために、45 歳から 74 歳までの成人の全国サンプル (白人または白人であると自認する 1000 名と、黒人またはアフリカ系アメリカ人であると自認する 1000 名を含む) を使用して、カスタムのクラウドソーシング Wiki 調査を契約します。別のパイロット調査の最初の 1 年間に行われたソーシャル メディアのモニタリングから厳選されました。 データ収集は 2 か月半にわたって行われ、各対象グループから毎週 100 人が参加します。 このアプローチにより、参加者によって生成されたメッセージと、ソーシャル メディア メッセージの継続的な監視中に発見された新しいメッセージを統合することができます。 この調査には、データ収集の最初の 1 週間に 40 ～ 60 個のメッセージが含まれ、ペアでランダムに表示されます。 元のメッセージ セットには、群衆が生成したメッセージが毎週追加されます。 過去の Wiki 調査研究に基づくと、参加者は約 800 件のメッセージ提案を生成し、そのうちの約 5% (n = 40) がメッセージ セットに対して新規なもの (つまり、重複ではないもの) になることが予想されます。 各参加者は、少なくとも 15 のランダム化されたメッセージのペアに応答することが予想され、研究でクラウドソーシングされた合計少なくとも 30,000 のメッセージの選択肢になります。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

NORC/AmeriSpeak は、すべての学習コンテンツを自社のシステムに組み込みます。 彼らは、私たちの参加基準を満たすパネル内の人々に、研究に参加する機会を送ります。所要時間は約 15 分です。 参加者は、同意のすべての要素を含む研究情報シートに案内されます。 参加に同意した参加者は調査実験を報告します。 調査実験では、参加者を次の 5 つの条件のいずれかにランダム化します: (1) コントロール (曝露なし)、(2) 全体のランク付けされたメッセージ全体の中央値 (以前の研究から)、(3) すべての参加者が好むメッセージ、(4) すべての参加者が好むメッセージ黒人アメリカ人の参加者、および (5) 白人アメリカ人の参加者が好むメッセージ。 各条件を達成するのは約 400 名です。 研究の刺激を見た後（または対照条件で刺激がない場合）、参加者はさまざまな結果やその他の関心のある変数に反応します（含まれているアンケート草案を参照）。 参加者は、NORC/AmeriSpeak から合意されたインセンティブを受け取ります。 2,000人全員が研究を完了した後、研究チームはNORC/AmeriSpeakからすべての研究データを含む匿名化されたデータファイルを受け取り、分析に取り組みます。 この研究は、研究チームがデータ分析を完了し、結果をまとめるのに合わせてその頃に研究を終了する予定です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

2030

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Utah
      • Salt Lake City、Utah、アメリカ、84112
        • Andy King

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 白人/白人または黒人/アフリカ系アメリカ人であることを識別します。

除外基準:

  • 白人/白人または黒人/アフリカ系アメリカ人として識別しないでください。
  • 以前に大腸がんと診断されたことがある
  • 英語以外を話す人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター：コントロール（露出なし）
コントロール アームの参加者にはメッセージは表示されません。
行動：コントロール
このアームには、がん検診や意思共有のメッセージ内容はありません。
実験的：中央値ランク付け
中央値ランク アームの参加者には、4 つの中央値ランク メッセージが表示されます。
行動：中央値ランクのがんスクリーニングメッセージ
スクリーニングと共有の意図を高める強力なメッセージ コンテンツ。 この介入におけるメッセージは、以前の研究でのランクの中央値でした。
実験的：全体的に好ましい
全体的に優先されるアームの参加者には、4 つの全体的に優先されるメッセージが表示されます。
行動：全体的に推奨されるがんスクリーニングのメッセージ
スクリーニングと共有の意図を高める強力なメッセージ コンテンツ。 この介入におけるメッセージは、以前の研究の参加者全員によって高く評価されたメッセージでした。
実験的：黒人アメリカ人優先
Black American Preferred 部門の参加者には、4 つの Black American Preferred メッセージが表示されます。
行動：アメリカ黒人が好むがん検診のメッセージ
スクリーニングと共有の意図を高める強力なメッセージ コンテンツ。 この介入におけるメッセージは黒人参加者によって高く評価されたメッセージでしたが、以前の研究では白人参加者からはそうではありませんでした。
実験的：アメリカ白人優先
White American Preferred 部門の参加者には、4 つの White American Preferred メッセージが表示されます。
行動：アメリカ白人が好むがん検診メッセージ
スクリーニングと共有の意図を高める強力なメッセージ コンテンツ。 この介入におけるメッセージは、白人の参加者からは高く評価されましたが、黒人の参加者からは高く評価されませんでした。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
大腸がん検診（CRCS）推奨への遵守意向
時間枠：15分

がん検診（CRCS）の推奨事項を読んだ後、この結果は、彼らが検診の推奨事項に従う可能性がどの程度あるかを評価します。

回答オプション：非常に可能性が低い（1）、可能性が低い、可能性が低くも高くもない、可能性が高い、非常に可能性が高い（5）

スコアが高いほど好ましい結果を示し、スコアが低いほど好ましくない結果を示します。
15分
遵守テスト選好表示の意図
時間枠：15分

どの大腸癌スクリーニング（CRCS）を参加者が選択する可能性が最も高いかを判断するため。

回答オプション：便潜血検査（例：FOBTまたはFIT）；内視鏡／スコープ検査（例：大腸内視鏡検査またはS状結腸鏡検査）；医師が勧めるもの；便潜血検査またはスコープ検査以外のもの；推奨事項に従わない。

このアウトカムは回答数の集計を報告します。
15分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ソーシャルメディアを通じた情報共有の可能性
時間枠：15分

このアウトカム指標は、参加者が大腸がん検診に関するメッセージをソーシャルメディアで共有する可能性を評価します。

回答オプション：非常に可能性が低い（1）、可能性が低い、可能性が低くも高くもない、可能性が高い、非常に可能性が高い（5）

スコアが高いほど良好な結果を示し、スコアが低いほど良好でない結果を示します。
15分
情報共有行動
時間枠：15分

このアウトカムは、研究終了後に追加情報を求める参加者の数を報告します。

参加者には、追加情報を希望するかどうか（はい／いいえ）について質問し、調査ベンダーは、アメリカ癌協会などの外部リソースへのリンクをクリックして詳細を学ぶ参加者を追跡します。
15分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Utah

協力者

National Cancer Institute (NCI)
AmeriSpeak - NORC

捜査官

  • 主任研究者：Andy King, PhD、Huntsman Cancer Institute/ University of Utah

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月9日

一次修了 (実際)

2025年1月21日

研究の完了 (実際)

2025年1月21日

試験登録日

最初に提出

2024年11月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月27日

最初の投稿 (実際)

2024年12月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月18日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HCI183491
  • 5R37CA259156-04 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

匿名化されたデータは、OSF などのオンライン データ リポジトリに共有/アップロードされます。

IPD 共有時間枠

一次結果が査読済みの雑誌論文に掲載されると、匿名化されたデータがオンライン データ リポジトリに公開されます。 データは、オンライン リポジトリが利用可能な限り利用可能になります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

大腸がんの臨床試験

  • Novartis Pharmaceuticals
    終了しました
    進行性固形腫瘍の成人患者におけるTNO155の用量設定研究
    メラノーマ | 高度なEGFR変異体非小さな細胞肺cancer（NSCLC） | KRAS G12変異NSCLC | 食道扁平上皮がん（SCC） | ヘッド/ネックSCC | 進行した胃腸間質腫瘍（GIST） | 進行したNRAS/BRAFT WT皮膚黒色腫
    アメリカ, 台湾, オランダ, カナダ, スペイン, シンガポール, イタリア, 日本, 韓国
  • Jonsson Comprehensive Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics
    積極的、募集していない
    切除可能な軟部肉腫の治療のための手術前のニボルマブと BO-112
    平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件
    アメリカ

コントロールの臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Lithuania

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

購読する